Добро пожаловать, Гость. Пожалуйста, войдите или зарегистрируйтесь.
Вам не пришло письмо с кодом активации?
Гродненский Форум
22 Ноябрь 2025, 12:40:12
Новости, реклама:
   Главная   Новости Гродно Помощь Игры Календарь Войти Регистрация   Меню
Страниц  : 1 ... 4 5 7 Далее»  Все   Вниз
  Печать  
Автор Тема: Re: Амниоцентез  (Прочитано 86149 раз)
0 Пользователей и 1 Гость смотрят эту тему.
JuBi
Губернатор
*****

Репутация: +1147/-50
Offline Offline

Пол: Женский
Сообщений: 10475


Мамазавр с 9.02.2017 :)

missjubi Просмотр профиля
« Ответ #150 : 23 Апрель 2015, 21:19:50 »

АФП может быть альтернативой амниоцентезу?
никогда двойной или тройной тест не будут альтернативой инвазивного теста. Никогда.
УЗИ, биохимия - это расчет ВЕРОЯТНОСТИ.
амниоцентез - составление КАРИОТИПА ребенка.
их сравнивать в принципе нельзя.

первый вариант вообще по сути не о чем. он лишь позволяет немного приблизиться к истине - какая вероятность рождения больного ребенка. чтобы было проще выводят это все в цифрах. и вообще достоверность очень спорная: 90% мам попадают в группу риска зря и около 50% детей с ХА все равно не обнаруживаются пренатально, то есть и кровь, и УЗИ была прекрасными.
далее - либо составление кариотипа, то есть инвазивные методы, либо ожидание рождения.
вы хоть еще сто раз кровь сдайте, все равно все результаты будут говорить лишь о вероятности.


неинвазивная альтернатива амниоцентезу - это фиш-тест (венозная кровь) (не знаю его точное название, вроде так и называется fish-test), который в РБ не делается. в Польше он стоит 500 зл. результат быстро, но и у него достоверность ниже, чем у амниоцентеза. и если есть подозрения после фиш-теста, все равно советуют делать амниоцентез.

жуть как не хочу делать амнио
если готовы растить любого ребенка, то не делайте.
АЦ имеет смысл для прерывания беременности, либо психологическая сторона - для кого-то лучше знать, готовиться.

и жуть как хочу знать что риск ложный.
без инвазивного метода до рождения не узнаете.
плюс изученных синдромов где-то 400, их все на АЦ не рассматривают.
плюс есть синдромы не хромосомные, генетические бяки и случайные ВПР, которые тоже АЦ не покажет, а вот кровь или УЗИ могли "выбить", что подняло классически риск по трисомии 21, а на самом деле дело вообще не в ней.
« Последнее редактирование: 23 Апрель 2015, 21:47:44 от JuBi » Записан

Страниц  : 1 ... 4 5 7 Далее»  Все   Вверх
  Печать  
 
Перейти в:  

Войти
Войдите, чтобы добавить комментарий

Войдите через социальную сеть

Имя пользователя:
Пароль:
Продолжительность сессии (в минутах):
Запомнить:
Забыли пароль?

Контакт
Powered by MySQL Powered by PHP Мобильная версия
Powered by SMF 1.1.20
SMF © 2006-2025, Simple Machines
Simple Audio Video Embedder
| Sitemap
Valid XHTML 1.0! Valid CSS!
Страница сгенерирована за 0,124 секунд. Запросов: 20.