следующая тема »

[19 Апрель 2024, 10:52:10]

Новости, реклама:

[19 Апрель 2024, 10:52:10]

Новости, реклама:

[Люся]

   Тема для родителей детей с особенностими психического, физического развития,неврологическими заболеваниями. Для тех, кто ищет полную информацию о проблеме. Возможность поговорить с теми, кто оказался в таком же положении. Предлагаю делиться опытом,помогать друг другу.
   Дочери 2года5мес. ДЦП 1-2 степени. В настоящее время проходит курс реабилитации в реаб. центре г. Гродно.На сегдняшний день актуальной является покупка ортопедической обуви весеннего сезона.У ребенка плоско-вальгусные стопы. Слышала положительные отзывы от родителей и специалистов о торговой марке memo. На данном ресурсе www.memoinfo.pl представлена коллекция и адреса торговых точек в соседней Польше.Пока остановилась на этой обуви.
   В качестве домашней обуви сейчас дочь носит польские ботинки Rena.Куплены в Польше. Мягкая козья кожа, легкие.Стельку заказывала дополнительно в Гродно.Обувью довольны. Обращайтесь за координатами магазина.
   Какую обувь носят ваши детки?

Выплаты и Пособия семьям, воспитывающим детей-инвалидов.
Основные выплаты
1.   Социальная пенсия на ребенка-инвалида (размер зависит от степени утраты здоровья)
2.   Пособие по уходу за ребенком-инвалидом в возрасте до 18 лет (100% БПМ)
3.   Ежемесячные пособия на детей, воспитываемых в семье. ДОКУМЕНТЫ ОБНОВЛЯЮТСЯ В ЯНВАРЕ МЕСЯЦЕ КАЖДОГО ГОДА.

Социальная пенсия на РИ назначается ТОЛЬКО В Управление социальной защиты района проживания, получается на почте(карточка, через банк)
Пособие по уходу за РИ назначается ТОЛЬКО В Управление социальной защиты, получается так же.

Пособие по уходу до 3-х лет и Пособие старше 3-х лет назначается:
-ПО МЕСТУ РАБОТЫ МАМЫ-если мама в организации с числ. более 15 человек.
-в Управление социальной защиты - если мама работает в организации с числю менее 15 человек, либо ИП, либо работает по договору подряда, либо и мама и папа безработные.
-ПО МЕСТУ РАБОТЫ ПАПЫ- если мама безработная, а у папы численность на работе более 15 чел.

Размеры и суммы выплат:
май июнь июль 2015

Скрытый текст (нажмите, чтобы показать/спрятать)

БПМ= 1  474 000

1.Социальная пенсия детям-инвалидам в возрасте до 18 лет при степени утраты здоровья:                    
СУЗ-1     80 % от БПМ =  1 179200
СУЗ-2    85% от БПМ = 1 252 900
СУЗ-3     95 % от БПМ = 1 400 300  
СУЗ-4     110 % от БПМ= 1 621 400
Для г. Минска предусмотрена дополнительная надбавка к социальной пенсии. Бпм* 25%*150%= 1 474 000*0,25*1,5 = 552 750

2. Пособие по уходу за ребенком-инвалидом в возрасте до 18 лет

100% от БПМ= 1 474 000

3. Пособие на ребёнка -инвалида до 3 лет
45% сзп - 2 872 200 белорусских рублей.

4.Пособие на детей старше 3-х лет.

На здоровых детей старше 3-х лет из семей с детьми инвалидами
737 000 на здорового ребёнка -50% бпм
 1 031 800 на ри - 70% бпм

Льготы на некоторые услуги ЖКХ:

Скрытый текст (нажмите, чтобы показать/спрятать)

Для отдельных категорий граждан предусмотрена оплата услуг водоснабжения, водоотведения (канализации), электроэнергии и газа по субсидируемым тарифам без дифференциации. Это:

- многодетные семьи, а также опекунские, приемные семьи, воспитывающие троих и более несовершеннолетних детей (с учетом своих и приемных), детские дома семейного типа;
- семьи, воспитывающие детей, в которых оба родителя в полной семье (единственный родитель в неполной семье) являются инвалидами I и (или) II группы, а также в которых один из родителей в полной семье является инвалидом I группы, а второй осуществляет уход за ним и получает пособие, предусмотренное законодательством;
- неполные семьи, воспитывающие ребенка-инвалида;
- полные семьи, воспитывающие ребенка-инвалида с III или IV степенью утраты здоровья.

Строительство жилья:

Скрытый текст (нажмите, чтобы показать/спрятать)

О внесении дополнения и изменений в постановления Совета Министров Республики Беларусь от 30 апреля 2002 г. № 555 и от 24 июля 2002 г. № 992
Постановление Совета Министров Республики Беларусь от 30 апреля 2010 г. № 659, г. Минск (рег. № 5/31765 от 04 мая 2010 г.)

Во исполнение пункта 2 Указа Президента Республики Беларусь от 1 марта 2010 г. № 120 «О внесении дополнений и изменений в Указ Президента Республики Беларусь от 14 апреля 2000 г. № 185» Совет Министров Республики Беларусь постановляет:

1. Внести дополнение и изменения в следующие постановления Совета Министров Республики Беларусь:

1.1. в Положении о предоставлении гражданам Республики Беларусь одноразовых безвозмездных субсидий на строительство (реконструкцию) или приобретение жилых помещений, утвержденном постановлением Совета Министров Республики Беларусь от 30 апреля 2002 г. № 555 (Национальный реестр правовых актов Республики Беларусь, 2002 г., № 53-54, 5/10391; 2004 г., № 70, 5/14171; 2006 г., № 2, 5/16977; 2008 г., № 29, 5/26692; 2009 г., № 196, 5/30292):

1.1.1. часть третью пункта 6 дополнить абзацем десятым следующего содержания:

«гражданам, в составе семей которых имеются дети-инвалиды, а также инвалиды с детства I и II группы.»;


.......     6. Субсидия    предоставляется    в    порядке     очередности,
установленной исходя из времени принятия граждан на учет нуждающихся
в улучшении жилищных условий.
     Гражданам,  имеющим  в  соответствии  с законодательными актами
право    на  внеочередное  получение  жилых  помещений   социального
пользования,    субсидии  предоставляются  в  порядке   очередности,
установленной  для  соответствующих  категорий  граждан  исходя   из
времени  принятия  их  на  учет  нуждающихся  в  улучшении  жилищных
условий.
     Местные  исполнительные и распорядительные органы и организации
имеют право предоставлять субсидии вне очереди:
     инвалидам    и    участникам  Великой  Отечественной  войны   и
приравненным к ним в установленном порядке лицам;
     гражданам,    выполнявшим   воинский  либо  служебный  долг   в
Афганистане    или  других  странах,  где  велись  боевые   действия
(воинам-интернационалистам);
     военнослужащим,  уволенным  в  запас  (отставку)  до  2 декабря
1992 г.,    кроме    военнослужащих   срочной  службы  и   курсантов
военно-учебных заведений;
     членам  семей  погибших или пропавших без вести военнослужащих,
партизан  и  подпольщиков,  погибших  (умерших)  вследствие ранений,
контузий,  увечий,  заболеваний,  полученных  в  результате   боевых
действий в годы Великой Отечественной войны, а также военнослужащих,
лиц  начальствующего  и  рядового  состава  органов  внутренних дел,
погибших  (умерших) при выполнении воинского либо служебного долга в
Афганистане  или других странах, где велись боевые действия (а равно
пропавших  без  вести  в  районах ведения боевых действий), либо при
исполнении воинских (служебных) обязанностей;
     гражданам,   проживающим  в  жилых  помещениях,  признанных   в
установленном порядке непригодными для проживания;
     специалистам,  направленным государственными органами на работу
в сельскую местность;
     многодетным семьям;

Другие льготы:

Скрытый текст (нажмите, чтобы показать/спрятать)

Налоговый вычет по подоходному налогу на детей по основному месту работы:
На ребенка-инвалида = 410 000.
На здорового ребенка = 210 000
Если в семье два и более детей, то на каждого по 410 000.

МТС  специальный тарифный план " Особый"
Byfly "социальный анлим" спец предложение для семей с РИ
Оплата за питание в саду на РИ - не взимается. На здорового ребенка из Вашей семьи взимается.

Оплата за питание в школе на РИ - не взимается. На здорового ребенка из Вашей семьи взимается.

Дополнительный свободный день от работы в неделю
Право на предоставление дополнительных свободных дней может быть использовано матерью (отцом) либо раздельно между ними по их усмотрению. В тех случаях, если один из родителей не может воспользоваться правом на свободный день в неделю, другому родителю этот день (при соблюдении всех условий) предоставляется в течение всего года.
Кроме того, в законодательстве не содержится ограничения в праве на свободный день в неделю одного из родителей в том случае, если другой родитель этого права не имеет по условиям работы либо он является неработающим.
Таким образом, в случае если один из родителей находится в отпуске по уходу за ребенком в возрасте до 3 лет, дополнительный свободный от работы день при соблюдении вышеуказанных условий другому работающему родителю должен предоставляться.

Пенсии родителям детей-инвалидов (инвалидов с детства).
Матери, воспитывавшие детей-инвалидов (инвалидов с детства) не менее 8 лет в период до их совершеннолетия, имеют право на пенсию по возрасту по достижении 50 лет и при стаже работы не менее 20 лет.

Бесплатные лекарства по рецепту врача (есть определенный перечень).

Бесплатное обеспечение продуктами питания детей первых двух лет жизни.
Таким правом могут воспользоваться семьи, у которых доход на каждого члена семьи не превышает прожиточный минимум (рассчитывается за два последних квартала).

Государственная адресная социальная помощь.
Такая помощь выплачивается в виде ежемесячного социального пособия и (или) единовременного социального пособия на приобретение продуктов питания, одежды, обуви, лекарственных средств, школьных принадлежностей и другие нужды для нормальной жизнедеятельности и на оплату (полностью или частично) жилищно-коммунальных услуг. Предоставляется семьям, у которых совокупный доход меньше прожиточного минимума на члена семьи.

Льготы на изготовление и ремонт зубных протезов и на обеспечение техническими средствами социальной реабилитации.

Льготы по санаторно-курортному лечению и оздоровлению.
Дети-инвалиды (до 18 лет) имеют право на бесплатное санаторно-курортное лечение (по медицинским показаниям и отсутствия медицинских противопоказаний) или оздоровление (отсутствие медицинских противопоказаний).
Если ребёнку-инвалиду (до 18 лет) необходимо сопровождающее лицо (по заключению врачебно-консультационной комиссии), то оно также обеспечивается бесплатной путёвкой, но без лечения.

Льготы по проезду на городском пассажирском транспорте и автомобильном транспорте общего пользования регулярного междугородного сообщения в сельской местности.
Дети-инвалиды (до 18 лет) имеют право на бесплатный проезд на всех видах пассажирского транспорта общего пользования (кроме такси), лица сопровождающие их.

[Tata_30]

Моей дочке уже 9 лет, родилась в 28 недель, но  у нас проблемы психо-неврологического характера, долгое время посещали такой центр в Минске(жили там),постоянно курс пантогам-когитум. Удачи и и Вам

[Люся]

Tata_30,спасибо.Расскажите,пжл, про Минский реаб.центр в сравнении с другими центрами, которые вам доводилось посещать.

[Tata_30]

Мы проходили там лечение 2002-2004 гг. Различные физиопроцедуры, массажи, иглоукалывание и пр. Мне очень нравились занятия с логопедами (на очень профессиональном уровне). Было и мед. лечение. У них хорошая спонсорская поддержка. Насколько я помню, мамочке (диагноз ребеночка, по-моему, такой же как у "Вас", рекомендовали препарат, если интересует попробую уточнить-1 ампула (колоть) стоимость около 150 евро(плюс-минус).

[Люся]

Интересует. Уточните, пжл ,название. 

[*Синичка*]

Мой сын ходит  в ВШ № 2 по Зана,у девочки с ДЦП в соседнем классе такая же обувь,передвигается с ходулями,привозит папа на машине.Видела,что предлагал коляску оставить он,но учительница объяснила в помещениях школы пороги везде и она будет там не функциональна.

[Tata_30]

Люся, препарат называется "Диспорт", он как очень хорошее расслабляющее мышечное расслабляющее, мамочки в Минском центре говорили,что многие детки с диагнозом ДЦП после него "пошли". Могу обсудить более подробно, пишите в "личку".
Добавлено: 13 Апрель 2011, 09:04:19Препарат Диспорт моя знакомая получила бесплатно в Минском реабил. центре (МРЦ), это было года 4 назад. На то время стоил около 500 долларов (как мне объяснили дозировка зависит от возраста ребенка). Ее (сыну было на то время 4 года и препарат был получен на двоих с мамочкой другого ребенка (т.е. если  оплачивать, то по 250 у.е.). Он используется и в санатории в Друскенинкае, платно. Повторюсь, в Минске бесплатно,т.к. я понимаю поступает как спонсорская помощь и решают кто его получит по мед.показаниям. Вообще рекомендую попасть в МРЦ на стационар, уточняйте через облздравотдел, требуйте. Есть еще один центр такого уровня в республике, я уточню и напишу более подробно. Исходя из своего опыта,хочу сказать, пока сама не начнешь что-то искать, ходить, настаивать, интересоваться- никто толком ничего не сделает. Когда у меня родился ребенок в 28 недель и начались все сопутствующие болезни и проблемы, я, по наивности думала, что врачи сами будут давать какие-то рекомендации и пр. В итоге врач-невропатолог брала с меня 25 у.е. за консультацию и назначение лечение индивидуально для моего ребенка, в МРЦ я попала только потому,что узнала о нем от своей подруги, в поликлинике по м.ж. о нем словом не обмолвились.В общем, для себя сделала вывод, надеяться только на себе. Дай Вам Бог здоровья, сил и терпения

[Люся]

ДИСПОРТ(ботулинический токсин типа А), в народе известен как ботекс. Применяется в медико-реабилитационных программах у детей со спастическими формами ДЦП.Механизм его действия сводится к блокаде передачи сигналов от нервов на мышцу, в результате чего напряженная мышца расслабляется.Действует только местно(в месте инъекции).Действие препарата временное, но результат наработанный во время его действия сохраняется.О стоимости ничго не скажу,но слышала, что она измеряется миллионами бел. рублей.
  В Беларуси практикуется применение Диспорта.Назначение носит индивидуальный характер(форма,степень,динамика,возраст и многое др.) Назначается бесплатно! и проводится врачами высокой квалификации. В Гродно-Оленским А.А. на базе ГРЦДИ.
  Моему ребенку пока не назначали Диспорт(в перспективе ,возможно, да). Вот все,что узнала; изложила,как поняла.Задавайте вопросы своим лечащим неврологам.
     
Добавлено: 15 Апрель 2011, 17:13:15Кто проходил дельфинотерапию?Расскажите о своем опыте.Планируем это мероприятие летом 2011.

[*Синичка*]

знаю есть такое в Крыму и про Турцию слышала.Это и взрослым хорошо было бы.А иппотерапию пробовали,тем более Коробчицы рядом,эт не Крым

[TinaR]

Еще можете узнать про уколы кортексин. Вроде у нас их нет(они российские) ,но очень продуктивные. Знакомый врач с России очень хорошо отзывается об этом препарате.Говорит дети с ДЦП начинают ходить...

[Люся]

А иппотерапию пробовали,тем более Коробчицы рядом,эт не Крым

  На море поедем в любом случае-великолепный общеукрепляющий эффект для всех членов семьи. А курс дельфинотерапии-это программа максимум. Будем рады просто познакомиться с дельфинами,установить контакт. Дочке ведь еще 2г5м.

Еще можете узнать про уколы кортексин

  Спасибо за подсказку. Про Кортексин я знаю. Дочери он не показан. Но поговорю об этом препарате со специалистом и выложу информацию в теме.
Добавлено: 16 Апрель 2011, 00:06:30

Tata_30

спасибо за информацию и добрые слова.

Исходя из своего опыта,хочу сказать, пока сама не начнешь что-то искать, ходить, настаивать, интересоваться- никто толком ничего не сделает. Когда у меня родился ребенок в 28 недель и начались все сопутствующие болезни и проблемы, я, по наивности думала, что врачи сами будут давать какие-то рекомендации и пр.

Такие же иллюзии испытывала и я после рождения 32-недельного "кесаренка"весом 1400г. Но они быстро развеялись после того как я САМА заподозрила у ребенка в 3мес. сальмонеллез. И что вы думаете-он подтвердися. Вот после этого меня осенило ТОЛЬКО МАТЬ В ОТВЕТЕ ЗА ЖИЗНЬ И ЗДОРОВЬЕ СВОЕГО РЕБЕНКА.
 
 

[*Синичка*]

 я тоже наивно полагала,что врачи и педагоги будут помогать,советовать,направлять родителей больного ребенка..Ан нет,сразу генетик заявил-не в том государстве вы родили такого ребенка,максимум,что реально-развитие 4-х летнего ребенка на всю жизнь,в роддоме предлагали отказываться.Может я какая-то и неправильная мамаша,но смотрю на вещи трезво-все,что смогла я сделать,то и сделала,теперь борюсь совместно с родными с дурными проявлениями переходного возраста,периодически таблетки пьет снимающими возбуждение и стараюсь максимально разнообразить жизнь ребенка,вожу везде,парки,лес,кинотеатры,на море много раз были.Тяжело с конца июня по сентябрь,каникулы в школе вот и надо как-то занимать сына,дома ж его одного не оставишь.То пока я в декрете,попроще.P/S/ Приятельница рассказывала( у нее доча с СД),что приходила в гости женщина,у которой дочери старшей 15 лет,дочке 1,5 года и сейчас родила с СД девочку плюс еще катаракта.Спрашивала,какое будущее ждет ее семью

[Люся]

 

Может я какая-то и неправильная мамаша,но смотрю на вещи трезво-все,что смогла я сделать,то и сделала,

   Вы прекрасная мать:вы смирились с реальным положением вещей,приняли и полюбили сына таким,каков он есть, ежедневно трудитесь на стороне интересов ребенка.

теперь борюсь совместно с родными с дурными проявлениями переходного возраста,

   Борьба не лучший вариант, замените ее на взаимодействие и диалог. Если Вы еще не читали "Общаться с ребенком.Как?"Юлии Гипернейтер,тогда рекомендую.

[*Синичка*]

Эта книга скачена с Нета и есть у меня на компе.Но руки пока не дошли прочитать.Просто под словом "борюсь" я имела виду и мое попущение в плане воспитания в том момент,когда я была вдвоем с мамой и мы,конечно же его разбаловали неслабо.Такие детки понимают ой как быстро свое положение в центре внимания и теперь,когда в нашей жизни есть взрослый мужчина и еще один ребенок,ему такой расклад отношений не всегда нравиться и начинаются психи-капризы плюс все тот же переходный возраст.А в плане как Вы выражаетесь "взаимодействия и диалога" - это все есть,но как поступать если он утром выспавшись просыпается и я его собираю в школу он видит,что с младшим остается бабушка,то не помогает ничего,он просто "не слышит",вот тогда и муж и я даже иногда голос повышать приходиться,чтоб выйти с дома.И это единичный пример

[Люся]

Едем с дочерью в Брестский реабилитациооный центр. Курс 30.05-17.06. Отзовитесь, кто еще едет?

[motonata]

Спасибо за информацию, будем знать  где и с кем общаться на данную тему!!!

[*Синичка*]

motonata а что у вашего малыша

[врединка]

Здравствуйте. Я мама маленького мальчика - Егорки. Еще внутриутробно ему поставили диагноз - синдром Денди-Уокера, к сожалению, не смотря на все наши молитвы, после рождения диагноз подтвердился. Сейчас Егорке 9 месяцев, у нас куча проблем, но я уверена, что мы со всем справимся. Главное что мы вместе!!!!!!!!!!
Отзовитесь, пожалуйста, кто знает детей с таким диагнозом. Очень интересно поделиться опытом.
Расскажите пожалуйста про реабилитационный центр в Бресте, чем он от Гродненского отличается.

[Юнона]

врединка, нашла сайт, посвященный вашей проблеме...может и тут почерпнете информацию http://www.dandy-walker.org/index_ru.html

[врединка]

Спасибо Юнона за подсказки. И все-таки очень хотелось бы пообщаться с мамами из нашего города столкнувшимися с такой проблемой.Очень не хочется терять время, может поделитесь опытом?За ранее спасибо!

[Люся]

   Брестскии реаб. центр "Тонус" нам понравился.У дочери есть видимый результат.
   Прекрасная материальня база(тренажеры,дид. пособия,игрушки и др). Врачи с огромной практикой . Грамотные специалисты по массажу, ЛФК ,деффектологи , логопеды и психологи.Высокоорганизованная трудовая дисциплина. Для иногодних детишек- обед.                                                                                                                                                                                    Для реабилитации используется широчайший спектр методик:ЛФК,массаж,костюм "Адели",тренажер Гросса,парафин,электростимуляция,магнитолазеротерапия,элекрофорез,ультразвук,иглотерапия,коррекция речевых нарушений,артикуляционный массаж,логоритмика,фонематическая гимнастика,учитель-деффектолог,методика В.Шерборн,игротерапия,коррекция тонкой моторики,музыкотерапия,сенсорная интеграция/стимуляция,песочная терапия,продуктивная деятельность,психогимнастика,ритмопластика,терапия Монтессори. Например моей дочери было назначено 11 различных процедур.
   Я почерпнула массу информации и практических советов.Очень ценным оказалось общение с другими родителями.
   Мы получили напрвление по схеме:участковый невролог напр. к неврологу ОДБ Домаренко,она напр. в "Тонус",вы отсылаете в Брест письмо, "Тонус" дает ответ на ваш писменный запрос.
   Если кого-то смущает жилищный вопрос, то там в округе сдается много комнат и квартир.При необходимости поделюсь инфо на эту тему.
    Добавлю. Туда едут даже из Минска.
    
          

[Люся]

  Квартиры и комнаты в аренду возле "Тонуса" в Бресте.

[врединка]

Люся спасибо вам огромное.

[Нюрик]

Всем привет! Пишу сюда потому что уже очень давно горю идеей сделать одно (очень полезное) как мне кажется мероприятие... Меня зовут Аня, мне уже 26 и у меня тоже дцп...  я активный участник мероприятий для молодежи как с ограничениями, так и без, т.е. полностью здоровых... Большинство из них направлены на интеграцию инвалидов в общество...  Давно есть желание, а теперь и порявилась возможность провести цикл образовательных мероприятий для вас, молодых мам особенных деток... Во время которого можно будет организовать встречи со всеми нужными специалистами, психологом, логопедом, ортопедом и тд...  Кроме вас участниками мероприятий также станут уже взрослые молодые люди с   различными проблемами, нам есть чем поделиться с вами, предостеречь от ошибок, ответить на вопросы... в общем просто обменяться опытом...
Если вы считаете это для себя интересным и нужным, готовы помочь мне с нобором группы (потому что у меня нет информации о маленьких детях с такими проблемами),поучаствовать в состовлении прорграммы,так что б все получилось действительно полезным и нужным для вас, и вообще поработать на благо себя и остальных Пишите, Буду ждать!

[vascheyko]

Нюрик, я готова предложить свои услуги в качестве психолога на самых добровольных началах и привлечь детского псхотерапевта: консультации родителям, беседы и лекции по особенностям психологического развития, поддержка.

[*Синичка*]

что-то не совсем понимаю...вечер понимаете ли...чуть подробнее можно в личку или как что организуется мы присоединимся

[врединка]

Нам то же очень интересно. Можно поподробнее.

[Нюрик]

Да в принципе все просто...  За столько лет я приобрела огромный опыт жизни со своим диагнозом, перепробовала кучу методик,  о которых могу рассказать... Наделала кучу ошибок, от которых могу предостеречь других...  Я могу посмотреть на воспитание проблемного ребенка, с позиции взрослого человека, тоже прошедшего через все это... Подсказать вам, как правильнее относиться к своим детям и к их проблемам. так чтобы дети выросли наиболее адаптированными и приспособленными к жизни...
Несколько лет подряд я занимаюсь "неформальным образованием". Если вкратце, на этих мероприятиях все строится на опыте участников и в соответствии с их потребностями... Т,е. мы будем говорить только о том, о чем сами посчитаем нужным...  Обычно занятия проходят в неформальной обстановке, например за кружкой чая... это может быть семинар на несколько полных дней, или встречи раз в неделю по выходным... С формой я еще не определилась, да это и не столь важно пока...
Я в свою очередь обещаю составить и расписать программу наших занятий,  найти для вас взрослых ребят с аналогичными проблемами ваших детей, приложить все усилия к тому, чтобы организовать встречи с нужными вам специалистами... Кстати, предложенная помощь психолога и психотерапевта, была бы конечно неоценимой услугой...
От вас требуется в первую очередь собрать группу желающих... чтоб было для кого стараться...
Да... и еще... сразу скажу, что занятия будут бесплатными... это всего лишь моя личная инициатива....

[*Синичка*]

считать не умею ..но думаю тут уже порядка 4-5 мам наберется.а сколько надо и когда и где организовать первую ознакомительную и приветственную тему?

[Люся]

  Аня. Приветствую Вас и благодарю за предложение. Оно несомненно актуально. Особенно ценным считаю опыт взрослых людей с аналогичными проблемами. Информацию о Вашей инициативе распостраню.
  Выскажите свое мнение, пжл., в рамках темы. Какую группу детского сада выбрать для ребенка 3-х лет с дцп(ходит,обслуживает себя,небольшая задержка развития): специализированную(дети со схожими диагнозами) либо "обычную"?