Добро пожаловать, Гость. Пожалуйста, войдите или зарегистрируйтесь.
Вам не пришло письмо с кодом активации?
Гродненский Форум
20 Октябрь 2019, 16:06:48
Новости, реклама:
   Главная   Новости Гродно Помощь Игры Календарь Войти Регистрация   Меню
Гродненский Форум > Общие вопросы > Благотворительность
(Модераторы: Nataniel, Ягадка А5) > Тема:

Центр помощи "Вера" - помогаем детям и взрослым вместе.

Страниц  :   Вниз
  Печать  
Автор Тема: Центр помощи "Вера" - помогаем детям и взрослым вместе.  (Прочитано 71174 раз)
0 Пользователей и 1 Гость смотрят эту тему.
tonya_misyukevic@mail.ru
Настоящий гродненец
****

Репутация: +138/-2
Offline Offline

Пол: Женский
Сообщений: 301

Просмотр профиля Email
« : 11 Ноябрь 2012, 12:00:24 »

Полное наименование: Социально-благотворительное учреждение помощи детям и взрослым "Центр помощи Вера".
Сокращенное наименование: Центр помощи Вера.


ЦЕНТР ПОМОЩИ ВЕРА - благотворительная организация помощи детям-инвалидам, тяжелобольным детям, детям-сиротам, детям из нуждающихся семей, а также взрослым, оказавшимся в трудной жизненной ситуации.

НАПРАВЛЕНИЯ ОКАЗАНИЯ ПОМОЩИ ЦЕНТРА ПОМОЩИ ВЕРА:
1. Адресная помощь детям-сиротам детских домов г.Гродно и области.
2. Адресная помощь тяжелобольным детям, детям-инвалидам.
3. Адресная финансовая/материальная помощь тяжелобольным детям и взрослым нуждающимся в лечении. Оказание помощи в сборе средств на лечение как в Республике Беларусь, так и за рубежом.
4. Адресная помощь взрослым, оказавшимся в сложной жизненной ситуации.


НАШИ КОНТАКТЫ:
+375 (33) 61 333 61.

e-mail:
centervera@mail.ru

НАШ САЙТ:
http://c-vera.by/

НАШ АДРЕС:
230003, г.Гродно, пр-т Космонавтов 60/3 .

Наши группы в социальных сетях:
https://vk.com/center_help_vera
https://www.facebook.com/centerhelpvera


* общий.jpg (108,94 Кб, 900x694 - просмотрено 4769 раз.)
« Последнее редактирование: 26 Март 2019, 14:00:08 от tonya_misyukevic@mail.ru » Записан
tonya_misyukevic@mail.ru
Настоящий гродненец
****

Репутация: +138/-2
Offline Offline

Пол: Женский
Сообщений: 301

Просмотр профиля Email
« Ответ #1 : 27 Декабрь 2018, 20:25:41 »

ПОЗДРАВЛЕНИЕ С НОВЫМ ГОДОМ И РОЖДЕСТВОМ КРОХ ИЗ ДОМА РЕБЕНКА👫

В рамках благотворительной акции "Новогоднее чудо" 27.12.2018г. представители Центра помощи "Вера" поздравили с наступающим Новым годом и Рождеством крох из ГУЗ «Гродненский областной специализированный дом ребенка для детей с органическим поражением центральной нервной системы и нарушением психики».

Новогоднюю программу показывали юные воспитанники дома ребенка. Детишки водили праздничный хоровод, кружились, пели новогодние песни, танцевали и «на раз, два, три» зажигали новогоднюю елку. По окончанию праздничной программы дети получили сладкие подарки.

От нашего Центра детям были переданы: игрушки, новая одежда, средства гигиены и иное. Общий размер переданной помощи составляет 661р63коп (сканы актов в нашей группе https://vk.com/center_help_vera?w=wall-174587062_133 ).

Центр помощи "Вера" благодарит всех, кто принял участие в благотворительной акции "Новогоднее чудо". Спасибо Вам за Вашу помощь детям-сиротам!

Фото отчет https://vk.com/album-174587062_259145809


* DSC_0204.jpg (119,97 Кб, 900x600 - просмотрено 4696 раз.)
« Последнее редактирование: 30 Сентябрь 2019, 11:57:16 от tonya_misyukevic@mail.ru » Записан
tonya_misyukevic@mail.ru
Настоящий гродненец
****

Репутация: +138/-2
Offline Offline

Пол: Женский
Сообщений: 301

Просмотр профиля Email
« Ответ #2 : 05 Январь 2019, 17:46:49 »

📢 ПОЗДРАВЛЕНИЕ С НОВЫМ ГОДОМ ВОСПИТАННИКОВ ВОЛКОВЫССКОГО ДЕТСКОГО ДОМА. 56 ДЕТЕЙ ПОЛУЧИЛИ ПОДАРКИ СОГЛАСНО ПИСЕМ ✍🏻

4 января 2019г. Центр помощи "Вера" в рамках благотворительной акции "Новогоднее чудо" поздравил с наступившим Новым годом детей из Волковысского детского дома.

Волонтерами Центра было проведено настоящее новогоднее представление с Дедом Морозом, Снегурочкой и Снеговиками. Многочисленные конкурсы и игры никого не оставили сидящим на месте. Дети рассказывали стихи, водили хоровод и просто весело проводили время. По окончанию праздничной программы детям были переданы подарки.

Центр помощи "Вера" благодарит всех, кто принял участие в благотворительной акции "Новогоднее чудо". Благодаря Вам, мы подарили детям веру в чудо и в добрых, отзывчивых людей. СПАСИБО!

П.С. Ранее 56 детей, воспитанники детского дома, написали письма со своими заветными мечтами и желаниями. Благодаря неравнодушным и отзывчивым людям, каждое письмо нашло своего волшебника. И все, что просили дети было осуществлено. Спасибо всем, кто принял участие в благотворительной акции и поддержал детей-сирот вместе с нами!

Фото отчет с праздника https://vk.com/album-174587062_259401120



* 1.jpg (96,91 Кб, 900x600 - просмотрено 4619 раз.)

* 2.jpg (90,79 Кб, 900x588 - просмотрено 4588 раз.)

* 3.jpg (108,86 Кб, 900x588 - просмотрено 4549 раз.)
Записан
tonya_misyukevic@mail.ru
Настоящий гродненец
****

Репутация: +138/-2
Offline Offline

Пол: Женский
Сообщений: 301

Просмотр профиля Email
« Ответ #3 : 10 Январь 2019, 10:23:33 »

✍🏻МЫ НЕ МОЖЕМ ВЕРНУТЬ ИМ РОДИТЕЛЕЙ, НО МЫ МОЖЕМ ОБЕСПЕЧИТЬ ДОСТОЙНЫЙ УХОД. СБОР СРЕДСТВ ГИГИЕНЫ В ПОДДЕРЖКУ ДЕТЕЙ-СИРОТ👫

В детских домах, в школах-интернатах и больницах, где находятся дети-сироты и дети-отказники, постоянно необходимы средства гигиены. Центр помощи "Вера" просит всех неравнодушных людей откликнуться и помочь детям-сиротам (возраст детей от рождения до 18 лет).

ВЫ МОЖЕТЕ ПОМОЧЬ ДЕТЯМ ПЕРЕДАВ ДЛЯ НИХ:
- подгузники (1-5 размер),
- присыпки,
- влажные салфетки,
- крем под подгузник,
- ватные палочки,
- средства для купания,
- жидкое мыло,
- зубные щетки и пасты, и другие средства гигиены для детей.

Вы можете привезти средства гигиены для детей на наш адрес:
г.Гродно, пр-т Космонавтов 60/3, Центр помощи Вера.
Справки по телефонам: +375 (33) 61-333-61.

Дети не смогут сказать Вам за это Спасибо, поэтому Спасибо от каждого маленького сердца говорим Вам мы, ведь благодаря Вашей помощи каждый ребенок сможет получить дополнительный уход.


* помощь детям-сиротам.jpg (105,7 Кб, 615x900 - просмотрено 4339 раз.)
Записан
tonya_misyukevic@mail.ru
Настоящий гродненец
****

Репутация: +138/-2
Offline Offline

Пол: Женский
Сообщений: 301

Просмотр профиля Email
« Ответ #4 : 20 Январь 2019, 13:00:52 »

✍🏻ОТКРЫВАЕМ АДРЕСНЫЕ СБОРЫ ДЛЯ ДЕТЕЙ, НУЖДАЮЩИХСЯ В ТЕХНИЧЕСКИХ СРЕДСТВАХ РЕАБИЛИТАЦИИ. ПРИГЛАШАЕМ ПОД ОПЕКУ "ЦЕНТРА ПОМОЩИ ВЕРА"✍🏻

Одним из направлений оказываемой адресной помощи "Центра помощи ВЕРА" является приобретение для тяжелобольных детей специализированных технических средств реабилитации. К техническим средствам реабилитации, в приобретении которых Вам поможет наш Центр относятся:
- специальные средства для самообслуживания;
- специальные средства для ухода;
- специальные средства для ориентирования, общения и обмена информацией;
- протезные изделия (включая протезно-ортопедические изделия, слуховые аппараты);
- специальное тренажерное и спортивное оборудование;
- специальные средства для передвижения (кресла-коляски для детей с ДЦП, и др.).

Для того, чтобы стать под опеку "Центра помощи ВЕРА" и получить адресную помощь в виде необходимого средства реабилитации, на которое будет открыт адресный сбор, Вам необходимо будет приехать к нам, написать заявление, предоставить все необходимые документы и подписать с нами "Условия предоставления помощи". При невозможности личной подачи документов, все необходимые документы можно будет выслать по почте.

К Вашему заявлению в обязательном порядке прилагаются следующие документы:
1) письмо-обращение родителей. Письмо должно в себе содержать: историю ребенка, в чем конкретно обусловлена необходимость приобретения средства реабилитации и причина обращения за помощью в наш Центр. Также письмо должно быть датировано и подписано;
2) копии всех заполненных страниц паспорта Заявителя (кроме обложки);
3) копия свидетельства о рождении ребенка;
4) копия свидетельства инвалида (при его наличии);
5) медицинская справка о состоянии здоровья ребенка, подтверждающая в том числе необходимость ребенка в конкретном техническом средстве реабилитации (медицинская справка подается только в оригинале);
6) справки о доходе родителей, выплате пособий по уходу или инвалидности за последние 3 месяца (все справки подаются только в оригинале);
7) справка о составе семьи, выданная ЖЭС по месту жительства (справка подается только в оригинале);
8 счет на приобретение средства реабилитации.

Данные документы призваны подтвердить необходимость приобретения средства реабилитации и открытия сбора с этой целью. Необходимость предоставления дополнительных документов рассматривается в каждом отдельном случае.

ОБРАЩАЕМ ВАШЕ ВНИМАНИЕ!!!
Чтобы приобрести для Вас требуемое средство реабилитации, мы будем открывать адресный благотворительный сбор, по окончании которого по Договору о спонсорской помощи Вам будет передано заявленное средство реабилитации, а все отчеты по сбору и приобретению средства реабилитации будут выложены на сайте "Центра помощи ВЕРА" и в наших социальных группах.

Все Ваши вопросы Вы можете оставлять нам как в "Сообщениях", так и задать их по телефону: + 375 (33) 61 333 61.

Наш адрес: 230023, г.Гродно, пр-т Космонавтов 60/3.

Время работы: понедельник-пятница, с 9.00 до 16.00.


* help.jpg (70,35 Кб, 900x273 - просмотрено 4204 раз.)
Записан
tonya_misyukevic@mail.ru
Настоящий гродненец
****

Репутация: +138/-2
Offline Offline

Пол: Женский
Сообщений: 301

Просмотр профиля Email
« Ответ #5 : 24 Январь 2019, 14:12:07 »

📢 ПОДАРИМ ПРАЗДНИК ДЕТЯМ-СИРОТАМ ВМЕСТЕ! ЦЕНТР ПОМОЩИ ВЕРА ОБЪЯВЛЯЕТ СБОР ПОДАРКОВ ДЛЯ 28 ДЕТЕЙ 👫

5 февраля 2019г. при поддержке нашего постоянно партнера "Кронон Парк Отеля" состоится праздничное мероприятие посвященное празднованию Китайского Нового года. На праздник уже приглашено 28 детей-сирот, воспитанников детских домов семейного типа и детских домов смешанного типа. Для детей мы готовим: праздничную программу, подарки и конечно же угощение.

Мы приглашаем всех неравнодушных людей принять участие, и помочь в создании праздничного настроения для детей-сирот. ВЫ МОЖЕТЕ ПРИНЯТЬ УЧАСТИЕ ПЕРЕДАВ ДЛЯ ДЕТЕЙ:
- пазл,
- книжку (сказка, энциклопедия, справочник и др.),
- конструктор лего,
- набор для творчества и др.
Возраст детей приглашенных на праздник от 5 до 18-ти лет.
Подарки для детей Вы можете привезти на наш адрес:
г.Гродно, пр-т Космонавтов 60/3, Центр помощи Вера.
Справки по телефонам: +375 (33) 61-333-61.



* cfhaaSD7qWM.jpg (31,94 Кб, 600x400 - просмотрено 2855 раз.)
« Последнее редактирование: 30 Сентябрь 2019, 11:57:54 от tonya_misyukevic@mail.ru » Записан
tonya_misyukevic@mail.ru
Настоящий гродненец
****

Репутация: +138/-2
Offline Offline

Пол: Женский
Сообщений: 301

Просмотр профиля Email
« Ответ #6 : 07 Февраль 2019, 09:25:54 »

👫 МАЛЫШАМ ДОМА РЕБЕНКА ПЕРЕДАНЫ СРЕДСТВА ГИГИЕНЫ. БЛАГОДАРИМ ЗА ПОМОЩЬ🤝

Благодаря поддержке "Кронон Парк Отеля" 1 февраля 2019 года "Центр помощи Вера" передал средства гигиены детям-сиротам ГУЗ «Гродненский областной специализированный дом ребенка для детей с органическим поражением центральной нервной системы и нарушением психики» (Дом ребенка).

Для ухода за малышами были переданы памперсы и влажные салфетки. Всего было передано 1073 единицы, на общую сумму 453 рубл. 39 копеек.

"Центр помощи Вера" благодарит "Кронон Парк Отель" за помощь детям-сиротам. Спасибо Вам за доверие и поддержку.


МЫ НЕ МОЖЕМ ВЕРНУТЬ ИМ РОДИТЕЛЕЙ, НО МЫ МОЖЕМ ДОСТОЙНЫЙ УХОД. ВЫ - МОЖЕТЕ ПОМОЧЬ ДЕТЯМ-СИРОТАМ!

Под опекой "Центра помощи Вера" находится несколько детских домов, школ-интернатов, детских домов семейного типа расположенных в г.Гродно и области. В детских домах, в школах-интернатах и больницах, где находятся дети-сироты и дети-отказники, постоянно необходимы средства гигиены. "Центр помощи Вера" просит всех неравнодушных людей откликнуться и помочь детям-сиротам (возраст детей от рождения до 18 лет).

ВЫ МОЖЕТЕ ПОМОЧЬ ДЕТЯМ-СИРОТАМ ПЕРЕДАВ ДЛЯ НИХ:
- подгузники (1-5 размер),
- присыпки,
- влажные салфетки,
- крем под подгузник,
- ватные палочки,
- средства для купания,
- жидкое мыло,
- зубные щетки и пасты, и другие средства гигиены для детей.

Вы можете привезти средства гигиены для детей на наш адрес:
г.Гродно, пр-т Космонавтов 60/3, Центр помощи Вера.
Справки по телефонам: +375 (33) 61-333-61.


* D_JElHrsTPE.jpg (21,14 Кб, 600x338 - просмотрено 2808 раз.)

* 20190206_194557.jpg (174,35 Кб, 900x675 - просмотрено 3971 раз.)

* img146.jpg (128,24 Кб, 621x900 - просмотрено 3862 раз.)
« Последнее редактирование: 30 Сентябрь 2019, 11:58:19 от tonya_misyukevic@mail.ru » Записан
tonya_misyukevic@mail.ru
Настоящий гродненец
****

Репутация: +138/-2
Offline Offline

Пол: Женский
Сообщений: 301

Просмотр профиля Email
« Ответ #7 : 15 Февраль 2019, 15:20:22 »


[b
]Когда диагноз – не помеха для жизни!
Пятнадцатилетний Кристиан нуждается в специализированной коляске[/b]

Гродненцу Кристиану уже 15. У него ДЦП третьей степени тяжести. Но он хорошо разговаривает, учится на шесть – семь, играет в театре и засматривается на девочек. Глядя на него, понимаешь, что диагноз – не помеха для жизни. И всё благодаря родителям мальчика, которым сейчас очень нужна ваша помощь. Кристиану необходима специализированная коляска, которая позволит ему легко продвигаться, развиваться и быть мобильным.

О Кристиане
Он так и не начал ходить, зато делает успехи в учебе, много читает, играет в театре для детей с особенностями развития и встречается с девочкой…
Конфеты, сладкий творожок и хачапури – вот что нужно подростку для счастья. А еще планшет, с помощью которого он открывает для себя мир, любимый театральный кружок и возможность общаться.
15 лет – сложный возраст, даже для обычного ребенка. А для ребенка, замкнутого в инвалидном кресле, он сложный вдвойне.
– Мы стараемся максимально давать ему общаться с детьми, играть в театре, водить в группу дневного пребывания Красного Креста, ходить в кино, музеи, галереи – везде, где только можно, чтобы он общался с людьми и окружающим миром, – рассказывает мама Анна.
Кристиан любит читать, смотреть сериал «Сваты», кататься на Минском метро, когда бывает там с родителями на реабилитациях. А не любит – когда отбирают планшет, если плохо себя ведет или не слушается… Это для него самое страшное наказание…
– Лучше бы ты у меня конфеты забирала, – говорит Кристин, глядя на маму...

О любви
Ее зовут Лиза. Красивая девочка с косой и рыжими волосами, – так описывает ее Кристиан. Познакомились в группе дневного пребывания в Красном Кресте. А теперь вместе с родителями посещают театральный кружок, вместе участвуют в спектаклях.  
– Поцеловать ее – моя мечта, – признается Кристиан и со стеснением отводит глаза в сторону. – А еще съездить в Крым на отдых.

О родителях
Мама очень любящая и добрая, папа – за сына горой.
– Кристиан – наш единственный сын, – рассказывает мама Анна. – Мы очень его ждали, а с тех пор как в годик поставили ДЦП, мы все время старались помочь ему встать на ноги. Пока он был маленький, мы постоянно ездили на реабилитации. Сейчас получается в среднем 2 раза в год... У нас считается, что, раз ребенок большой, реабилитации уже мало эффективны и нужны больше для поддержания состояния. Поэтому ездим раз в год в Брест, раз в год в Минск, и один раз в два года в санаторий. В остальном занимаемся с ним дома лечебной физкультурой и стараемся поддержать в учебе и увлечениях.

Об учебе
Кристиан находится на надомном обучении. Каждый день к нему приходят учителя, чтобы проводить занятия. Каждого из них он знает по имени и отчеству.
– Юрий Васильевич ведет белорусский язык и литературу, – рассказывает Кристиан, – Елена Сергеевна – русский, Наталья Семёновна – английский, историю – Ольга Борисовна, математику – Светлана Викторовна.
Кристиану нравится учиться, и просто общаться с учителями. Вот только не очень нравится, когда они приходят с самого утра…
- У меня сегодня не приемный день, – говорит им, шутя, Кристиан, потому что очень хочется поспать.
Любимый предмет – литература, ведь Кристиан очень любит читать. И память у него отличная.
   Мы спросили о Кристиане у его учителей, но каждый из них, кроме добрых слов о мальчике, сказал много хорошего о его родителях:
Юрий Васильевич Бульковский (учитель белорусского языка и литературы):
– С Кристианом очень интересно заниматься. Он очень старательный, и при этом всегда найдет, чем тебя удивить. С удовольствием учит новые слова и правила, но литературу любит больше всего. А знания моих предметов у него лучше, чем у некоторых учащихся общеобразовательной школы. Очень хотелось бы похвалить родителей: не пускают на самотек, поддерживают интерес к учебе. Одним словом, молодцы!
Наталья Семёновна Скирко (учитель иностранного языка):
– Мальчик развитый и очень старается, несмотря на свои отклонения. И, конечно, большую роль в этом играют родители: и помогают, и поддерживают. Как ни приедешь, мама и папа всегда рядом.
Светлана Викторовна Стефанович (учитель математики):
– Кристиан очень любознательный и любит читать. Старается, всегда выполняет все задания. Родители у него очень заботливые. Они создают все условия для учебы, заботятся о его здоровье, делают все возможное, чтобы помочь ему, стараются, что бы он побольше общался с другими детьми и участвовал в различных мероприятиях. Я веду математику, и вижу, что папа очень помогает Кристиану и следит за его учебой.
– Папа взялся за школу, – рассказывает мама Анна. – Я более щадящая, а папа у нас строгий, сам был отличником – значит и сын тоже должен учиться хорошо. Усилено занимается с ним, контролирует учебу – и сам Кристиан стал больше стараться – теперь учится на 6 – 7.
Кристиан, пользуясь случаем, захотел передать слова благодарности своим педагогам.
 – Спасибо, Юрий Васильевич! Вы очень хороший мужик! – вот так совершенно искренне говорит мальчик о своем учителе белорусского языка и литературы. – Спасибо Елене Сергеевне и Светлане Викторовне – за хорошие занятия и терпеливость, и Ольге Борисовне – за то, что она ведет у меня историю, и Наталье Семёновне – за то, что учит меня.

Театр и не только...
Пятница – день театрального кружка.
– Сначала давали простые роли, например, в сказке «Курочка Ряба», – рассказывает мама Анна. – Но оказалось, что у Кристиана великолепная память. Он не только свою роль запоминает, но и других ребят, и всегда может им подсказать...
– Последние 2 спектакля были уже серьезные: «Волшебник изумрудного города» и «Чудеса под новый год». В них участвуют дети вместе с родителями, и все по-настоящему: сценарий, костюмы, репетиции, выступления в ГДК и Дворце творчества молодежи.
Кристиану очень нравится играть в театре.
– Для меня репетиции – это святое, – признается Кристиан. А мама добавляет: «И в погоду, и в непогоду, и даже с самого утра, мы не пропускаем ни одной репетиции, ведь это для него возможность общаться и развиваться творчески».
Сейчас Кристиан разучивает роль волчонка для нового спектакля по мотивам «Красной Шапочки», но со временем мечтает подрасти, окрепнуть и сыграть настоящего медведя.

О будущем
Сейчас: учеба, костел, театральный кружек. А через несколько лет – университет.
Кристиан мечтает получить высшее образование и стать инженером-программистом. И это не пустые мечты. Пусть он не может писать рукой из-за своего диагноза, но он великолепно владеет компьютером.
– Раньше из Дворца творчества детей и молодежи к нам приходила учительница, обучала Кристиана работать на клавиатуре, – рассказывает мама Анна. – А теперь он так хорошо владеет компьютером, что мы сами у него спрашиваем, если что-то не знаем.
Спастика в руках не мешает набирать тексты и работать с клавиатурой, поэтому все тетради Кристиан ведет в электронном виде, решает тесты, делает контрольные. Он много времени проводит в интернете, изучает сайты.
Играть в театре Кристиан намерен и дальше – он нашел в этом свой талант и искренне любит этим заниматься.
Чтобы Кристиану было легче передвигаться, общаться и развиваться, мальчику требуется специализированная коляска, которая позволит ему быть более самостоятельным и мобильным.

Спасибо всем огромное за помощь! Сбор  закрыт!


* UswyWit7B2g.jpg (112,24 Кб, 540x900 - просмотрено 3730 раз.)
« Последнее редактирование: 30 Сентябрь 2019, 11:58:58 от tonya_misyukevic@mail.ru » Записан
tonya_misyukevic@mail.ru
Настоящий гродненец
****

Репутация: +138/-2
Offline Offline

Пол: Женский
Сообщений: 301

Просмотр профиля Email
« Ответ #8 : 21 Февраль 2019, 09:09:08 »

МЫ НЕ МОЖЕМ ВЕРНУТЬ ИМ РОДИТЕЛЕЙ, НО МЫ МОЖЕМ ОБЕСПЕЧИТЬ ДОСТОЙНЫЙ УХОД. СОБИРАЕМ СРЕДСТВА ГИГИЕНЫ ДЛЯ ДЕТЕЙ-СИРОТ.


В детских домах, в школах-интернатах и больницах, где находятся дети-сироты и дети-отказники, постоянно необходимы средства гигиены. Мы просим всех неравнодушных людей откликнуться и помочь детям-сиротам.

Мы принимаем памперсы всех размеров. Всегда остро не хватает №1, 2, 3, 4 и 5. Также мы принимаем кремы под подгузник, влажные салфетки, ватные палочки и другие средства гигиены для детей.

Вы можете привезти средства гигиены для детей-сирот на наш адрес: г.Гродно, пр-т Космонавтов 60/3, Центр помощи Вера.

Если у вас возникли какие-либо вопросы, вы можете позвонить нам по телефону +375 (33) 61-333-61 либо написать письмо на электронный адрес: centervera@mail.ru .


* novorozhdennyiy-v-podguznike.jpg (23,71 Кб, 700x300 - просмотрено 2710 раз.)
« Последнее редактирование: 30 Сентябрь 2019, 11:59:30 от tonya_misyukevic@mail.ru » Записан
tonya_misyukevic@mail.ru
Настоящий гродненец
****

Репутация: +138/-2
Offline Offline

Пол: Женский
Сообщений: 301

Просмотр профиля Email
« Ответ #9 : 11 Март 2019, 20:18:35 »


ПРАЗДНИЧНЫЙ КОНЦЕРТ В ПРЕДДВЕРИИ 8 МАРТА В ВОЛКОВЫССКОМ ДЕТСКОМ ДОМЕ

7 марта состоялась наша поездка в Волковысский детский дом. В этот предпраздничный день сотрудники и воспитанники детского дома подготовили трогательный концерт, чтобы поздравить всех женщин-сотрудниц и воспитанниц детского дома с Весенним праздником и женским днем - 8 марта.

Песни, театральные зарисовки по мотивам добрых советских фильмов «Служебный роман», «Свадьба в Малиновке», «Девчата», танцевальные и юмористические номера были посвящены в этот день каждой женщине, матери, хозяйке.

От всего сердца ребята поблагодарили своих воспитателей и всех, кто принимает участие в их жизни. Не остались в стороне и сотрудники самого детского дома, которые так участвовали в праздничном концерте, пели, играли в спектаклях.

"Центр помощи Вера" передал детям игрушки, одежду, средства гигиены и другое. Всего было передано 217 единиц на общую сумму 939 рублей 90 копеек.


* aXd6bp3GpO8.jpg (107,81 Кб, 900x619 - просмотрено 3517 раз.)
« Последнее редактирование: 04 Май 2019, 19:17:26 от tonya_misyukevic@mail.ru » Записан
tonya_misyukevic@mail.ru
Настоящий гродненец
****

Репутация: +138/-2
Offline Offline

Пол: Женский
Сообщений: 301

Просмотр профиля Email
« Ответ #10 : 26 Март 2019, 13:32:04 »

Спортплощадка для детей-сирот:
когда спорт – не прихоть, а возможность встать на ноги.


В Волковысском детском доме 56 воспитанников, у всех без исключения – 2-3 группа здоровья. Большинство из них имеет интеллектуальную недостаточность, которая, помимо отставания в умственном развитии, сочетается с различными физическими нарушениями (сколиозы, болезни суставов и т.д.), у 23 из них есть группа инвалидности.
Спорт для этих ребят – это не поход в тренажерный зал, когда появился свободный вечер, а ежедневные занятия и труд ради надежды на здоровое будущее.
Мы хотим создать место, где в любую погоду дети и подростки, воспитывающиеся в детском доме, смогут регулярно заниматься спортом на свежем воздухе вместе. Это позволит ребятам сохранить здоровье, выпрямить спину и встать нормально на ноги, добиться успеха и поднять самооценку, и доказать себе и другим, что каждый способен стать лучше.



Когда трудно делать простые вещи…
Свернуть направо, не пролить на себя чашку, не шаркать ногами, завязывать ботинки или застегивать пуговицы – проще простого для обычного подростка. Но детям с интеллектуальной недостаточностью это дается не легко. Проблемы с пространственной ориентаций, выражением и контролем эмоций, слабая память, нарушение координации… все это делает сложной жизнь ребенка в обществе, в котором после 18 он сможет рассчитывать только на себя.
Таким детям помогают с помощью коррекционных программ, одно из ведущих мест в которых занимает физическая культура и спорт. Регулярные совместные занятия помогают детям научиться «чувствовать плечо», облегчают психологическую адаптацию, снижают стресс, повышают уровень самооценки, улучшают качество жизни детей с инвалидностью.
Красницкая Виктория Петровна (педагог-психолог ГУО «Волковысский детских дом»):
– У всех без исключения детей 2-3 группа здоровья, – рассказывает Виктория Петровна. – Практически у всех – сколиозы, проблемы с суставами, парезы (снижение мышечной силы с ограничением объема произвольных движений). На психическом уровне дети с интеллектуальной недостаточностью зачастую не умеют контролировать свои эмоции, имеют слабо развитое логическое мышление и сложности в построении причинно-следственных связей.
Спорт будет корректировать негативные последствия интеллектуальной недостаточности – выравнивать эмоции, улучшать настроение, снижать стресс. Занятия помогут детям улучшить физические показатели, выработать правильный стереотип поведения, направить свою энергию не на негативные эмоции и выпады, свойственные данному диагнозу, а в русло оздоровления и физической активности.


Где заниматься?
В Волковысском детском доме есть спортивный зал, но нет тренажеров, на которых под постоянным контролем тренера ребята могли бы каждый день заниматься и иметь положительную динамику физического и, как следствие, психического состояния, а ведь они очень к этому стремятся.
44 воспитанника из 56 – это мальчики подросткового возраста, и они всем сердцем хотят быть здоровыми, красивыми и спортивными. Все, что им нужно, это тренажерная площадка на свежем воздухе, где они смогли бы заниматься в любую погоду.
Я – Владик, и я живу в детском доме. У нас очень красиво. У нас есть уютный двор, где каждый находит себе место. Но мне бы очень бы хотелось, чтобы у нас была своя спортивная площадка, где я и мои друзья проводили бы свое свободное время, занимались спортом и укрепляли здоровье.
– Меня зовут Максим. Мне 16 лет. В этом году я заканчиваю 9 класс. Мы в свободное от учебы время занимаемся спортом, играем в футбол, волейбол. В зимнее время мы много времени проводим в спортивном зале. Я очень хотел бы, чтобы у меня и моих друзей появилась возможность заниматься на уличных тренажерах.

Уличная тренажерная площадка – дело незамысловатое, но эти снаряды, на которых дети в любое свободное время смогут вместе заниматься и укреплять здоровье, станут для них реабилитационным пространством.
Букина Наталья Станиславовна, заведующая детским стационарным отделением УЗ «Гродненский областной клинический центр «Психиатрия-наркология»:
Умственная отсталость проявляется не только в нарушении познавательной деятельности, но часто и в незрелости эмоциональной сферы, в сочетании с поведенческими нарушениями.
После учебных занятий ребенок с гиперактивностью, неусидчивостью, импульсивностью нуждается в физических нагрузках.
Физические упражнения благотворно влияют на развитие психики, повышают уровень общей физической подготовленности, помогают снимать чрезмерное беспокойство, эмоциональное напряжение, тревогу, развивают волевые качества. Занятия на тренажерах способны скорректировать и компенсировать физические недостатки и оздоровить детей.



О правде жизни и будущем…
Слабые в интеллектуальном плане дети не могут освоить программу общеобразовательной школы и обучаются по иной, облегченной программе. Они не могут проявить себя в умственной деятельности.  Вот почему для них важно найти другую область, в которой они будут успешны. Это повысит их значимость и самооценку, даст возможность проявить себя.
– Меня зовут Андрей. Мне 15 лет. Я воспитываюсь в Волковысском детском доме. Учусь в 9 классе. Не очень хорошо, но я стараюсь. Я очень люблю спорт. Зимой мы катаемся на лыжах, а летом играем в футбол. Мне нравится заниматься спортом. Занятия спортом снимают усталость, и вообще спорт – это для настоящих мужчин…
Занятия спортом помогут ребятам не только вырасти в своих глазах и глазах окружающих, проявить свои способности, научиться общаться на равных со сверстниками, но и подготовят их физически к дальнейшей трудовой деятельности.
Из-за интеллектуальной недостаточности эти дети не могут поступать на специальности, требующие хорошего интеллектуального развития. Часть из них по окончании вспомогательной школы-интерната идет работать дальше по освоенным за время учебы профессиям, таким как «Рабочий зеленого строительства. Цветовод», «Садовод. Овощевод». Ребята так же поступают в УО «ГГПТК БОН» (колледж социального обслуживания населения), по таким специальностям как обувщик, портной и др. Многие потом идут работать в отрасли сельского хозяйства, связанные с посевом и уборкой сельскохозяйственных культур, уходом за рогатым скотом.
Все виды деятельности, не связанные с интеллектуальной работой, физически тяжелы и требуют хорошей физической подготовки и выносливости. Поэтому ребятам нужно не только по возможности справится с проблемами опорно-двигательного аппарата, но и физически себя укрепить.
Пирогова Лариса Александровна, зав. кафедрой медицинской реабилитации ГУО «Гродненский государственный медицинский университет», доктор медицинских наук, профессор, мастер спорта СССР:
Большая часть заболеваний нервной системы, травмы и заболевания опорно-двигательного аппарата влекут за собой различной степени двигательные дефекты.  Для борьбы с ними применяется кинезотерапия – метод немедикаментозной терапии, использующий средства физической культуры с лечебно-профилактической целью.
Благодаря систематической мышечной деятельности не только увеличивается мышечный корсет, но и кости становятся более прочными, суставы становятся более подвижными, повышается выносливость и аэробная способность, увеличивается дыхательный объем, улучшается кровообращение.

   Таким образом, создание тренажерной площадки на свежем воздухе будет способствовать улучшению психической деятельности ребенка, функции сердечно-сосудистой и неровной систем, повышать иммунитет, а значит будет полезно для лечения, оздоровления и реабилитации детей с интеллектуальным дефицитом.

«Я хочу поверить в себя»
Для детей-сирот, от которых отказались самые близкие в мире люди, очень важно поверить в себя, воспитывать силу воли и стремление к победе. А занятия физкультурой и споротом способны создать ситуацию успеха для каждого. Ведь тут не нужны какие-то особенные интеллектуальные способности или бюджет… все что нужно – это заниматься, и результат не заставит себя ждать. Глядя на свои успехи, у каждого человека возрастает вера в себя и самооценка, улучшается настроение, появляется оптимизм. Ведь ты своими глазами видишь, чего достиг своим трудом. Видят это и окружающие. А для ребенка, который не может догнать в учебе сверстников, не может показать свою смекалку или интеллект, очень важно знать, что есть область, в которой он тоже может быть лучшим, может проявить себя. И что даже физические недуги могут отступить, если стараться и идти к своей цели.

Подробнее о благотворительном проекте "Спортплощадка для детей-сирот" по ссылке http://c-vera.by/2019/03/13/sportploshhadka-dlya-detej-sirot/

Спасибо огромное каждому за оказанную помощь! Сбор закрыт!


* F6kn1qviSqc.jpg (22,58 Кб, 728x90 - просмотрено 899 раз.)
« Последнее редактирование: 16 Октябрь 2019, 13:11:53 от tonya_misyukevic@mail.ru » Записан
tonya_misyukevic@mail.ru
Настоящий гродненец
****

Репутация: +138/-2
Offline Offline

Пол: Женский
Сообщений: 301

Просмотр профиля Email
« Ответ #11 : 29 Март 2019, 14:01:11 »

"Из своей коляски дочка выросла"

У 11-летней Насти Кисель из Гродно ДЦП.

- Настенька родилась на 32-й неделе с очень маленьким весом - всего 980 граммов. Первые месяцы жизни она находилась в больнице. А в один год Насте поставили диагноз ДЦП. Вскоре она перенесла несколько операций: дочке удалили паховую и пупочную грыжу. Кроме того, ей диагностировали атрезию заднего прохода, которая тоже требовала хирургического вмешательства, - рассказывает мама девочки Валентина Владимировна.

Настя разговаривает, но не ходит и передвигается на коляске.

- Дочка общительный, жизнерадостный ребенок. Она читает, рассказывает стихи, занимается в коррекционном центре в 3-м классе, проходит реабилитацию в Гродно, - говорит мама Насти.

Сейчас в семье Насти возникла проблема - девочке нужна новая удобная, маневренная коляска.

- Нашей коляске лет десять - из нее дочка выросла. Год назад я подала заявку в соцслужбе на новую коляску, жду ее до сих пор, - говорит Валентина Владимировна. - А в коляске, которую мы хотели бы, есть и козырек, и сумочка для продуктов, и подставка для ног. К сожалению, купить самой коляску я не могу. Мои доходы в месяц - 650 рублей. Это все положенные мне выплаты. Плюс мне помогает старший сын. С отцом Насти мы не живем вместе.

Специализированная коляска стоит 3150 рублей. Из нужной суммы собрано чуть больше 30 рублей.

- Если неравнодушные люди помогут нам собрать деньги на коляску, мы будем очень рады!

Спасибо всем огромное за помощь! Сбор  закрыт!


* IMG_3241.jpg (70,45 Кб, 900x600 - просмотрено 3296 раз.)
« Последнее редактирование: 30 Сентябрь 2019, 12:00:05 от tonya_misyukevic@mail.ru » Записан
tonya_misyukevic@mail.ru
Настоящий гродненец
****

Репутация: +138/-2
Offline Offline

Пол: Женский
Сообщений: 301

Просмотр профиля Email
« Ответ #12 : 01 Апрель 2019, 20:01:51 »

Волонтерство… то, без чего я – не я

В свои 21 Алина успевает не только учится в Гродненском государственном медицинском университете на педиатра на дневной форме обучения, работать в Гродненском областном клиническом перинатальном центре, но и быть председателем, куратором волонтерского движения «Центра помощи Вера». На протяжении многих лет Алина помогает людям, которым необходима помощь.


– Алина, расскажи немного о себе…
– Мне 21 год, и я студентка педиатрического факультета. Я всегда хотела быть врачом. В 9 классе решила, что пойду в медицинский университет. Мне всегда было легко общаться с детьми. В детстве на меня часто оставляли маленьких братьев и сестер, я с ними нянчилась, хотя мне самой тогда было 7-8 лет. Уже тогда мне нравились дети, нравилось за ними ухаживать, кормить из бутылочки… и не было сомнений, что по жизни я хочу помогать детям.

– А еще мне нравится помогать людям, нравится, когда они улыбаются, когда говорят тебе «спасибо», чувствуют, что они не остались одни. Это чувствует врач, тоже самое чувствует и волонтер. Это близко. Врач помогает людям лечением, волонтер помогает по-другому.

– Кто такой волонтер для тебя?
– Волонтером себя может назвать любой человек, который просто помогает, независимо от того, состоит ли он в какой-либо благотворительной организации или нет. Даже человек, который просто помогает поднести бабушке сумки тоже волонтер. Волонтер – это тот, кто помогает людям.

– Как ты пришла в волонтерское движение?
– Еще на первом курсе университета я хотела заниматься чем-то полезным и интересным. Я всегда хотела чего-то большего: не просто просиживать время, а проводить его с пользой для себя и окружающих. В университете на тот момент я ничего такого не нашла, поэтому зашла в гугл, ввела «благотворительность», и по ссылке нашла то, что искала. Я помню, нас собирали на акцию по сбору канцелярских принадлежностей в ТЦ «ОлдСити». Я пошла на эту акцию и захотела остаться.


– А почему именно благотворительность?
– Потому что она объединяет людей, которые хотят помогать. Здесь все – единомышленники, все двигаются в одном направлении. Ты с ними на одной волне и понимаешь, что ты не просто чем-то занимаешься, а от этого есть какая-то польза.

– Как это было в первый раз? Твоя первая акция?
– Мне было страшно. Я боялась подойти к людям. Мы собирали канцелярские товары, раздавали листовки. Мы стояли с одногрупницей на входе в торговый центр, и я боялась к людям подходить, язык запутывался, слова тоже. Но страшно было только в первый раз, а потом …всё… – с восторгом вспоминает Алина. – Дальше становилось всё интереснее и интереснее. Преграды в общении ушли…и с волонтерами, и с посетителями.

– Твои самые яркие воспоминания в волонтерской деятельности?
– Когда приходишь в дом малютки. Мне очень нравятся дети, как они бегут к тебе. Ты их позовешь – они к тебе подходят, садятся на руки, обнимают. А еще, когда во время акции молодые ребята, которые и не скажешь, что помогут, приносят целые пакеты средств гигиены и просто заваливают корзину...  Вот это всегда запоминается, и очень приятно.


– А забавные случаи какие-нибудь помнишь?
– Помню, однажды на акции подошла женщина к тележке, в которую мы собирали средства гигиены для детей. Смотрит в нее... смотрит… И тут спрашивает: а у вас только такое масло есть? – смеется Алина. – Она хотела взять себе масло из корзины, так то, что было, ей еще и не подошло…

– Случалось ли что-то неприятное в работе волонтёра?
– Только отношение людей, наверное, и их реакция на раздачу листовок. Неприятно, когда люди, отказываясь от листовки, говорят: «Вы мне самому помогите», «Я сам «инвалид», хотя видно, что человек здоров и ни в чем не нуждается… Какие-то негативные вещи иногда происходят, но я это все пропускаю мимо, не зацикливаю внимание. И всегда перед акцией стараюсь говорить волонтерам, что люди бывают разные, и не стоит обращать внимание, что кто-то вам что-то плохое скажет. Вы знаете, что вы делаете и для кого.

– Как твои родители относятся к тому, что ты волонтер?
– Мама всегда удивляется, как я все успеваю. Как ни позвонит – я всегда куда-то иду.

– А твои друзья? Они пошли в волонтерское движение за тобой?
– Я приглашала, но у них часто была отговорка: нет времени, не успеваю … но больше всего мне нравилась эта: «Мне нравится волонтерство, я хочу, но не успеваю, и не хочу тратить на это время». Благодаря волонтерству я нашла много знакомых и единомышленников. Это другие отношения с людьми. Ведь волонтеры – люди хорошие, добрые и отзывчивые.


– Участвовала ли ты раньше в каких-то интересных проектах?
– Когда-то я принимала участие в клоунотерапии. Это было очень здорово. Раз в неделю мы ходили в детскую больницу и играли с детьми, поздравляли больных деток с днем рождения. Мы не переодевались в клоунов, были без париков и красного носа – ведь некоторые дети бояться клоунов, и мы не хотели их пугать. У нас были хвостики, бантики и просто яркая одежда. И были роли: мы играли доктора Витаминкину и ее витаминок. Витаминки одевались как хотели, а вот доктор…, – вспоминает Алина. – Я ходила в белом халате с красными вставками, у меня был красный бант, веснушки и красные губы… Мы приходили с игрушками, кубиками, фломастерами – чтобы было чем занять детей. К сожалению, наш куратор уехал, и направление развалилось…. Было очень жаль. Мне настолько нравилось этим заниматься и так не хотелось бросать, что я изо всех сил пыталась находить людей, придумывать игры… но направление распалось, наверное, я не вытащила его…

– Что тебе запомнилось больше всего?
– Мне очень запомнился момент, когда мы были в палате, а в палате ведь всех детей нельзя смешивать. Но в тот день пришло детей 12-15 с родителями. Все собрались. Уселись на кровати. Мы вместе играли: играли родители, играли дети. Все смеялись. Это было так здорово!

– Как волонтерство отразилось на тебе как на человеке?
– Я стала более гибкой и общительной. Когда мы ходили к детям и работали с детьми – я научились с ними общаться, что важно и для моей профессии – педиатра. Я стала намного смелее, самостоятельнее. Даже когда устраивалась на работу, мне не было страшно.


– Волонтером быть трудно?
– Нет, не трудно. Единственная сложность – нужно находить время. А время есть у всех. Главное желание.

– Ты волонтерском движении более 4 лет. Стало ли волонтерство частью твоей жизни?
– Я не представляю себя без поездок к детям, без этого общения. Мне нравится быть организатором. Помогать – это очень интересно. Как куратор я стараюсь как для деток, которым всячески оказываем помощь, так и для волонтёров. Я помогаю им поверить в себя, в свои силы, раскрепоститься и понять, что все могут внести пусть даже и небольшой вклад в помощь детям. Я себя без этого не представляю. Это огромная часть моей университетской жизни, без которой я была бы не я. Мне хочется это делать, мне нравится это делать. Но скоро будет 6 курс и я скорее всего уеду из Гродно по распределению. Это меня очень огорчает.


– Алина, ты совмещаешь учебу на педиатрическом факультете, работу в отделении недоношенных детей в роддоме и курируешь волонтерское движение. Как ты все это успеваешь?
– Я планирую целую неделю наперед. Записываю важные дела и расписываю каждый день. Бывает ночи работаю, бывает – дни. Вот, например, четверг, утром иду на учебу, прихожу после пар, часик полежу, поем, вечером иду на работу в ночную смену, а сразу после нее с утра на пары. Когда прихожу домой – просто вырубаюсь. Пока ходишь – еще ходишь, но, если лег – уже не встать. А еще к парам готовиться надо.
– Ребят на акцию собираю прямо на лекции, в транспорте, за едой… телефон со мной всегда. Все делаю, пока куда-то бегу. Жизнь в бегах. Не могу дома сидеть, не домосед.

– Есть ли какой-то портрет человека, который обязательно поможет, если дать ему листовку?
– Это не работает. Иногда даешь листовку пенсионерам, кто-то говорит, что у него ничего нет и ему ничего не надо, а кто-то принесет. Помню, шла группа молодых людей – все такие деловые, шагали вразвалочку. И тут один из них подбежал, сам взял листовку, а через некоторое время они вместе принесли несколько больших пакетов. А бывает идет человек, и видно, что не из бедных, и вот, казалось бы, что ему пачку салфеток для детей купить, но нет. А кто-то наоборот. Никогда не угадаешь.

– Что ты чувствуешь, когда участвуешь в акциях?
– Я всегда после акций еду домой счастливая, и после поездок в детские дома. Настроение всегда поднимается, даже если до этого было плохое. С детьми поиграешь, где-то с волонтерами пошутишь, где-то люди приятные встретятся.


– Что бы ты сказала людям, которые задумываются, стоит ли попробовать себя в качестве волонтера?
– Я считаю, что пробовать надо всегда. Пробовать надо многое, и пытаться найти то, что тебе нравится. Попробуешь быть волонтёром, походишь на акции – и, если уже не понравиться, тогда можно отказываться. Но попробовать стоит обязательно.

Продолжение на нашем сайте  http://c-vera.by/2019/04/01/volonterstvo-to-bez-chego-ya-ne-ya/


* фото 1.jpg (65,05 Кб, 600x900 - просмотрено 3170 раз.)
Записан
tonya_misyukevic@mail.ru
Настоящий гродненец
****

Репутация: +138/-2
Offline Offline

Пол: Женский
Сообщений: 301

Просмотр профиля Email
« Ответ #13 : 10 Апрель 2019, 10:05:09 »

СБОР СРЕДСТВ НА КОЛЯСКУ ДЛЯ НАСТИ КИСЕЛЬ ЗАКРЫТ! БЛАГОДАРИМ ВСЕХ ЗА ПОМОЩЬ И ПОДДЕРЖКУ!

У 11-ти летней гродненки Анастасии Кисель детский церебральный паралич 4 степени тяжести, спастическая диплегия с выраженным спастическим тетрапарезом. Для того, чтобы Настя могла посещать коррекционный центр, общаться со своими друзьями, посещать реабилитации девочке необходима специализированная коляска.

Мы обратились с просьбой ко всем неравнодушным людям откликнуться и поддержать Настю, оказав помощь в сборе средств на специализированную кресло-коляску (модель Sweety) стоимостью 3150 белорусских рублей.

Благодаря поддержке людей необходимая сумма собрана! Коляска будет оплачена и в ближайшее время передана Насте! Отчет о покупке и передаче коляске будет размещен в группах и на нашем сайте www.c-vera.by


* c0FhMcZPMcw.jpg (85,55 Кб, 900x600 - просмотрено 2973 раз.)
Записан
tonya_misyukevic@mail.ru
Настоящий гродненец
****

Репутация: +138/-2
Offline Offline

Пол: Женский
Сообщений: 301

Просмотр профиля Email
« Ответ #14 : 14 Апрель 2019, 14:13:23 »


Олег всегда улыбается, несмотря на онкологию и ампутацию руки. Ему не нужна жалость, ему нужна помощь.

Носко Олегу 18. Год назад в день рождения ему подключили первую капельницу с химией, чтобы спасти его от агрессивной остеосаркомы, быстро поражавшей мягкие ткани. Лечение не помогало, из-за множественных рецидивов оно было прекращено. Сейчас Олег находится в немецкой клинике, где 2 недели назад ему ампутировали руку, чтобы спасти жизнь. Ему необходимо пройти курс химиотерапии и антирецедивной химии, чтобы выжить. Семье Олега очень нужна Ваша помощь.


Спасать не руку, а жизнь
Рослый крепкий парень, рост 193, вес 96 – таким был Олег до перелома. В Волпинской школе, где он тогда учился в 10 классе, Олег занимался всеми возможными видами спорта, и будущую профессию выбрал соответствующую: по окончании собирался пойти в военную академию либо на военный ф-т БНТУ. Но жизнь распорядилась по-другому. Удар по плечу, не сильный и прошедший по касательной, по неизвестной тогда еще причине привел к перелому кости 7 см по диагонали. Наложили гипс, но кость так и не восстановилась.
– Кость не срослась, а разошлась, – вспоминает Алеся. – Нам показывали снимки: на первом она была просто сломана, на втором она разошлась в разные стороны. Сделали КТ, предварительно поставили диагноз Саркома Юинга (злокачественная опухоль, которая развивается в костной ткани) и направили в Боровляны на обследование.
20 октября, в его 17-ый день рождения, Олега в первый раз подключили к химии.
«Никто свои 17 так не отмечал, как я», – в шутку говорил Олег. «На всю жизнь запомню».
– Он лежал под капельницей, ничего не ел и шутки шутил, – рассказывает сестра. – Он всегда был закаленный. Но в болезни стал еще сильнее. С самого первого дня он повзрослел.
В Боровлянах Олег перенес 3 операции на руке, одна из которых была уникальной. Ему не только удалили опухоль и пораженную часть кости, но и заменили плечевой сустав протезом, сохранив возможность движения.
– Хирурги дополнительно «вытянули» со спины широчайшую мышцу на своих нервных окончаниях, перетянули под кожей к руке и пришили вместо головки бицепса, чтобы Олег мог двигать рукой, – поясняет Алеся.  
После химии Олег вернулся домой и уже начал жить полноценной жизнью: разрабатывал руку, строил планы на будущее, пошел учится на права, изучал польский язык, и усиленно готовился к поступлению… пока не были обнаружены метастазы.  
Проведенная операция и химиотерапия не помогли: перед 4 блоком лечения был обнаружен новый рецидив. Продолжать не имело смысла и Олегу предложили ампутацию.
– Это был лишь способ украсть немного времени у болезни без гарантии выздоровления, после чего нужна была бы химиотерапия длинной 4 года…  Мы знали, что Олегу могло помочь антирецидивное лечение, которое не проводится в нашей стране, поэтому обратились в зарубежные клиники.
Вскоре Олега пригласили на обследование в немецкую клинику UKM Universitatklinikum Munster. Врачи надеялись провести химию и попытаться капсулировать опухоль, чтобы сохранить руку. Но агрессивная остеосаркома очень быстро разрасталась, вырезать ее можно было снова и снова до бесконечности. После консилиума было принято решение об ампутации.
– Я не буду тратить время на то, чтобы спасть тебе руку, потому что я буду спасать тебе жизнь, – сказал хирург.
Ампутацию руки провели 28 марта 2019 года, сейчас Олег проходит курс химии и в дальнейшем будет получать антирецидивное лечение.


За других больше, чем за себя
– Олег очень сильный, сильнее нас всех, – рассказывает Алеся. Мы его поддерживаем, но он нас поддерживает еще больше. Ему ведь еще 18, но ведет он себя как настоящий мужчина, переживает за маму и нас всех больше, чем за себя.
Пока Олег был в Боровлянах, он не разу не сказал, что ему плохо или больно, никогда не жаловался. Когда было тяжело – он просто молча лежал, а как становилось легче – сразу начинал строить планы на будущее.
– Олег очень хотел на выпускной, – вспоминает Алеся. – Всех врачей «достал», так просил, чтобы его отпустили.
Это был всего один день: Олег надел костюм, который купил на выпускной, провел день с друзьями и встретил с родителями рассвет. Утром следующего дня Олег вернулся вместе с мамой в Боровляны.
Олег лечился сам и помогал лечиться другим детям. Он должен был пить противорвотные и хорошо питаться что бы набирать вес. Он кушал и сам кормил других детей даже тогда, когда они отказывались есть. Разговаривал с ними, убеждал. Но сам никогда не плакался и жаловался. Всегда всех поддерживал и улыбался, как бы себя не чувствовал.
– Знаете, всякие ведь есть люди – и хорошие, и не очень – говорит Алеся. Сколько раз мы слышали: «Они тут ему деньги собирают, говорят, что он там чуть ли не умирает, а ну где ж он умирает, если он ходит улыбается и со всеми здоровается, и на фотографиях нигде не плачет…»
За себя – не плачет. Но очень переживает за маму и родственников. Ведь мама все свои средства исчерпала еще во время первой химии по европейскому протоколу, препараты для которой закупались заграницей. Он даже готов был все бросить и вернуться в Боровляны, лишь бы не отягощать семью и не влазить в долги и кредиты. Ведь такие огромные деньги взять не откуда.
– Конечно Олег переживает, как он будет жить без руки. Но понять это можно только вскользь, потому что напрямую он об этом не говорит. Только отшучивается. «Я не женюсь, буду с тобой, мама, жить. Кому инвалид нужен?» – в шутку говорит Олег. Он смеется, и мы смеемся вместе с ним, но на самом деле – не смешно.


О тех, кто рядом
Олег узнал о болезни на кануне своего дня рождения, а встретил его уже в Боровлянах под капельницей.  Все его друзья приехали на праздник и были рядом. Друг Миша купил проездной и каждый день всю химию ездил к Олегу.
– Я даже обед на двоих готовлю, – с улыбкой рассказывала тогда мама. Я же знаю, что приедет Миша.  Сидели вдвоем, играли в шашки, смотрели телевизор…
– Они ведь молодые ребята, и в силу возраста не каждый знает, как поддержать, но просто побыть рядом – это огромная поддержка, – говорит Алеся.
В школе на день рождения учителя и дети на всех досках в каждом классе написали поздравления и записали видео, чтобы поддержать своего друга.
А на ближайшею службу в Костел пришли все: и дети, и взрослые, православные и католики, и все молились, чтобы Олег поправился.
– Ксендз тогда сказал, что у него есть такая мечта, чтобы Олег, когда выздоровеет, пришёл в костел и сказал: «Люди, посмотрите на меня, надо верить и не жаловаться на зарплату или на семейные дрязги, главное, чтобы все были здоровы!»
Друзья постоянно поддерживают Олега. Но никто не может к нему прийти и плакать. Каждый ищет слова, что бы не было слышно, как сильно они за него переживают.
– 2 студенки как-то принесли Олегу деньги на лечение со словами: «Держи, может захочешь там в Германии как-нибудь развлечься!». Все рядом, но никто не плачет – все ищут правильные слова…ведь для Олега сочувствие – это самое худшее наказание.
– Когда мы рассказали отцу, что Олегу предстоит ампутация руки, отец в разговоре начал плакать, а Олег посмотрел на него через камеру, улыбнулся и сказал: «Я с плаксами не разговариваю».


О личном
Ее зовут Лера. Сидели вместе за одной партой. Мама думала, это детские глупости, а оказалось – по-настоящему, ведь Олег и Лера вместе до сих пор.
– У меня гордость за нее, – говорит Алеся. Она очень сильная. Он столько раз пытался прогнать ее, говорил, что у него болезнь и поэтому им не нужно больше общаться. Не хотел ее обременять, не хотел, чтобы она его жалела. А она все равно рядом.  Пишет, звонит, приезжает. Она такая молодчина. Ведь может он со своей семьей так не сможет поговорить, как сможет поговорить с ней.
С болезнью Олег повзрослел. Сильный и самостоятельный, не приемлет ничьей жалости. Не плакать, не размещать в постах о сборе иконы и плачущих детей, не давить на жалость, не опекать, относится на равных – вот такие правила, по которым он может сейчас жить.
– Смейся вместе с ним, поручай ему работу, относись как ни в чем ни бывало -  и ты будешь идеальный друг. Но как только распустил нюни и начал его жалеть – сразу всё... – рассказывает Алеся. «Мне не надо такой жалости», – говорит Олег.


Слова для Олега
– Я так много хочу ему сказать, - признается Алеся, -  и так сильно хочу его защитить. Но если я начну распускать нюни он перестанет со мной говорить. А что то-другое в голову не приходит, ведь он же мой младший брат, я с ним и в садик, и в школу... Он же мне как сыночек, только на 6 лет младше меня. Мы все очень переживаем за Олега, стараемся быть сильными и не выдавать эмоции. Ему так легче.
А это – слова, которые друзья Олега просили ему передать:
Евгений:
– Братан, ты давай там поправляйся скорее и приезжай! Очень скучаем по тебе, по нашим посиделкам. Очень много есть что рассказать тебе, поделиться многим интересным. Так что давай скорее восстанавливайся и приезжай к нам. Мы тебя все очень ждем!
Ира и Катя:
– Олежка, ты знай, что мы всегда с тобой. Ты, главное, держись и не отчаивайся. Да, тяжело, но мы верим, что все будет хорошо. Ведь вместе мы - сила. Выздоравливай, возвращайся скорее домой. Мы тебя очень ждем и сильно любим, а еще очень сильно скучаем.
Артем:
– Поправляйся быстрее! Мы тебя ждем! Мы с тобой!


Помогите Олегу!
28 марта Олегу ампутировали руку в клинике UKM Universitatklinikum Munster, где он находится на лечении в настоящий момент.
– Мы потихонечку справляемся, – пишет Алеся.  Сейчас в больнице под наблюдением, его мучают фантомные боли. Не перестают, лекарства практически не помогают. Но он держится, мало конечно с кем разговаривает и в основном однословными предложениями, но тем не менее держится молодцом.

Спасибо всем огромное за помощь! Сбор  закрыт!


* фото 5.jpg (63,6 Кб, 600x900 - просмотрено 2887 раз.)
« Последнее редактирование: 30 Сентябрь 2019, 12:00:59 от tonya_misyukevic@mail.ru » Записан
tonya_misyukevic@mail.ru
Настоящий гродненец
****

Репутация: +138/-2
Offline Offline

Пол: Женский
Сообщений: 301

Просмотр профиля Email
« Ответ #15 : 04 Май 2019, 19:15:56 »

Родители Альберта изо всех сил верят, что их сын когда-нибудь сможет ходить… но сейчас мальчику необходима специализированная коляска


Альберту семь лет, у мальчика ДЦП. Он не сидит, не говорит, но все понимает. В два годика Альберту диагностировали шестьдесят процентов поражения мозга. Из-за переживаний у мамы, Валентины Ивановны, случился инсульт. Она выжила, но стала инвалидом третьей группы пожизненно. Вместе с супругом они делают все, что могут, чтобы помочь Альберту расти и развиваться. Сейчас мальчик очень нуждается в специализированной коляске. Приобрести ее самостоятельно родители не могут. Ведь пенсия по инвалидности у мамы всего 189 рублей.

«У нас и не такие рожали»
Валентина Ивановна решилась забеременеть в сорок четыре, чтобы подарить супругу долгожданного первого ребенка. Беременность протекала хорошо. По всем показаниям было рекомендовано кесарево, и женщина в назначенный срок приехала ложиться на операцию. Но кесарево никто делать не стал.
«У нас и не такие рожали», – сказали мне, проколов воды, – вспоминает Валентина Ивановна.
Роды прошли с большими осложнениями. Мальчик с самого рождения находился под постоянным наблюдением врачей. Уже в десять месяцев ему поставили ДЦП 4 степени и родители начали возить его на реабилитации. В полтора года на реабилитации в Минске врач порекомендовал сделать КТ.
– Мозг Альберта не работал на 60 процентов, – рассказал мне врач после обследования, – вспоминает Валентина Ивановна. – Не могу передать, что со мной было, когда я узнала. Мы вернулись домой и у меня случился инсульт.
Полтора месяца мама провела в больнице и еще год оправлялась от инсульта на дневном стационаре. Всё это время за ней и за сыном ухаживал ее супруг, Владимир Николаевич. И до сих пор всё на нём, ведь из-за последствий инсульта мама почти ничего сама делать по дому не может.


Как жить
Папа часто носит по дому Альберта на руках. Старается всё делать сам, ведь правая рука у мамы очень слабая, а правая нога прихрамывает.
– Ему часто советуют оформить отпуск по уходу за ребенком, – говорит мама. – Ну а какая у меня пенсия... 189 рублей... Как на эти деньги жить? А так папа хоть какие-то средства домой приносит... Я хотела пойти на работу, но кто меня возьмёт, если я даже половую тряпку выжать не могу…
Маме Альберта сейчас пятьдесят один год. Она старается делать всё, что может, и изо всех сил ухаживает за сыном.
– Забочусь о нем как могу, но носить на руках по дому просто не в силах. Вынимаю из коляски, кладу на руку, стараюсь донести до кровати, когда на сон укладываю или подгузник меняю, – рассказывает Валентина Ивановна. – А на улицу гулять все вместе ходим, ведь коляской надо управлять двумя руками.


Об Альберте
Альберт очень жизнерадостный и улыбчивый мальчик. Любимый и долгожданный. Альберт не ходит самостоятельно и не разговаривает, но хорошо выражает свои эмоции и желания звуками.
– Когда кто-то приходит, он от радости визжит на всю квартиру, – рассказывает Валентина Ивановна. – А если это родственники или просто понравившийся ему человек, то он покажет все свои игрушки, будет улыбаться и гулить.
Альберту очень нравиться общение, нравится, когда людно и шумно, поэтому он очень любит ездить в общественном транспорте. А еще, как и все дети, он обожает качели и аттракционы. Знает, где его любимые, и всегда тянет туда маму с папой.
– Альберту приятно, когда с ним разговаривают, – рассказывает мама. Он всё понимает и радуется, если ему говорят что-то приятное. И старается протягивать руку при встрече. Правая у него чаще всего поджата к подмышке из-за спастики, но он знает, что протягивать надо именно ее, и изо всех сил старается это сделать.
Альберт посещает садик при коррекционном центре. Ему очень нравится заниматься и просто общаться с детьми.  
– С утра до вечера там с ним занимаются, следят за его состоянием и настроением. Если детки плачут, им включают мультики или стараются отвлечь… Мне очень приятно, что за детьми там такой хороший уход, – говорит Валентина Ивановна.
Альберта стараются катать на велосипеде. Папа придерживает правую ручку, которая зажата, и возит его по дому и на улице, когда тепло.
Есть у Альберта и ходули. Пусть сам он ходить не может, но, при поддержке папы, повисает на опоре и переставляет одну ногу, а вторую просто подтягивает следом.
Альберт старается быть самостоятельным. Сам чистит зубы. Только двигает не руку, а голову, стараясь изо всех сил. Сам смотрит телевизор, занимается на планшете.
– Это его любимое занятие, – рассказывает мама. – Он смотрит мультики, играет хоть весь день, но как только папа включает буквы – терпения у него всего минут на 15 хватает…
В скором времени Альберта ждет ризотомия – операция, благодаря которой будет снята спастика с ног. Родители изо всех сил верят, что их сын когда-нибудь сможет пойти.
– Хоть бы на ноги его поставить, – плачет мама. – Изо всех сил стараюсь как могу. Ради ребенка.

Очень нужна коляска!
– Коляске Альберта уже 6 лет. Это коляска-трость, – рассказывает Валентина Ивановна. – Ноги мы опустили насколько могли, но в таком положении не поворачиваются передние колеса.
Самая большая проблема в том, что, когда мальчик злиться или повышено эмоционален, он встает на ноги и упирается головой о спинку, отчего коляска просто складывается вместе с ним.
– Злиться он часто, – поясняет мама, – и когда это происходит дома – справиться еще как-то можно. А когда на улице… раз и коляска вся сложена.
Инвалидная коляска на больших колесах мальчику также не подходит. Он может двигать левой рукой, но взяться за колеса обеими руками равноценно он не в силах, из-за чего такую коляску сразу разворачивает по кругу.
Семья Крышалович обращается за помощью ко всем неравнодушным людям с просьбой помочь им в приобретении специализированной кресло-коляски для их сына Альберта.


Спасибо всем огромное за помощь! Сбор  закрыт!


* фото 3.jpg (137,69 Кб, 662x836 - просмотрено 2613 раз.)
« Последнее редактирование: 30 Сентябрь 2019, 12:01:25 от tonya_misyukevic@mail.ru » Записан
tonya_misyukevic@mail.ru
Настоящий гродненец
****

Репутация: +138/-2
Offline Offline

Пол: Женский
Сообщений: 301

Просмотр профиля Email
« Ответ #16 : 08 Май 2019, 10:52:26 »


«Мама, я урод» – это слова четырехлетней малышки Алисии, увидевшей себя в зеркало после очередного курса химии. Этих курсов было много, но они так не смогли убить опухоль. Лечение не помогает, рассматривается вопрос о том, чтобы удалить ей глаз. Вы бы смогли лишить своего ребенка глаза? Родители Алисии делают всё, что в их силах, чтобы оплатить лечение, которое спасет девочке и жизнь, и зрение. Спасите Алисию! Помогите ей выздороветь!


Мы думали, что с нами этого не случится…
– Мы 10 лет готовились... всё боялись, вдруг не справимся, ведь своего жилья у нас нет – рассказывает мама Татьяна. Но мы очень хотели второго ребенка.
Планировали и очень ждали... и вот родилась Алисия. Здоровенькая, с нормальным весом и ростом. До трех лет ничем не болела.
– Она очень рано стала проситься в садик – рассказывает мама Татьяна. – Подолгу стояла у забора детского сада и смотрела, как играют дети. Вот и решили отдать весной, когда потеплело.
Алисия была направлена на стандартный проф. осмотр, прошла всех врачей. Оставался офтальмолог. После осмотра врач поставил диагноз: деструкция стекловидного тела и направил на обследование в Брест. В Бресте врачи заподозрили отслоение сетчатки и отправили семью в Минск на обследование.
– По дороге туда я очень сильно плакала, как мать, сама, не подозревая от чего. Такое состояние было, как будто чувствовала…, – вспоминает Татьяна, – сама себя успокаивала, что отслойка – это ведь лечится… После обследования в Минской больнице Алисию направили в центр онкологии имени Александрова (РНПЦОиМР им. Н.Н. Александрова).
– Мы все еще наделись на лучшее… Даже ночуя в день перед осмотром в хосписе, где было много лысеньких деток, мы ходили и думали, что с нами этого не случится.
В онкоцентре Алисие был поставлен диагноз: ретинобластома OD (рак глаза). Этот вид рака поддается лечению и в нашей стране и за рубежом, и родителей успокоили, что все будет хорошо, пояснив, что каждому на излечение требуется свое время: кому-то пару месяцев, кому-то год.
– Уже на следующий день Алисие начали химию. Мы верили, что ребенок выздоровеет – рассказывает мама.
Малышке сделали в сложности 3 курса общей химии и 3 – интериальной. Анализы были хорошие, и родители были уверены, что лечение помогло.  
«Все, мы ее добили», – сказал мне врач после последней химии, вспоминает мама. «Теперь все будет хорошо».
Успех лечения подтвердил и врач после планового осмотра – опухоль закальценировась. – Всё хорошо! Можете спокойно ехать домой, встречать новый год и рождество, месяца через 3 приедете, – сказали в больнице.
– Мы были счастливы, строили планы на будущее, отращивали волосики и верили, что летом с бантами пойдем на улицу.
Но опухоль выжила. Следующий осмотр показал отсевы ретинобластомы в стекловидное тело. Лечение не помогло. Назначили еще 2 курса общей химии.
– Когда я впервые узнала, что у Алисии рак, – вспоминает со слезами мама, – я молча плакала и билась головой о стену. Там все так… когда узнают... А потом поняла, что это не выход и перестала. И больше не плакала... до того самого дня, когда узнала об отсевах… что лечение не помогает… что ребенок мой столько мучений перенес и ничего не помогло… - вот тогда я заплакала… так обидно было ...
Алисии сделали укол интравитреальной химии Мелфаланом – укол прямо в глаз – и сказали, что еще возможна брахитерапия (контактная лучевая терапия), но, если изменений к лучшему не будет – глаз удалят.


«Мама, я урод»
– Если бы не нужен был проф. осмотр, мы бы так и не знали, что Алисия больна, – рассказывает мама. – Чувствовала она себя прекрасно, видела все хорошо. Когда мы узнали, не хотели просить о помощи, до последнего надеялись, что здесь ей помогут. Не хотели огласки… она ведь была как обычная девочка, а когда у нее выпадали волосики – мы надевали шапочку, чтобы не заметно было…
Но после интериальной химии у Алисии сильно опускалось веко... а дети... им ведь всё интересно... подходят ...смотрят…
– Мама, а чего они все на меня смотрят, – спрашивала она меня, – рассказывает мама. – А они подошли и спросили: «Девочка, у тебя что, глазика нету…
Как-то после очередной химии у Алисии был большой синяк и кровоизлияние в глазике. Пережила она все стойко, но, когда позже подошла к зеркалу и посмотрела на себя, Татьяна услышала от нее слова, от которых у любой матери разорвется сердце «Мама, я урод».
– Там дети столько всего переносят, что взрослые бы не выжили там просто, – говорит Татьяна. – Когда отец был с нами на лечении и видел, что дети там переживают, он просто не выходил из палаты, говорил, что это невозможно выдержать.


«Давай вместе налысо подстрижёмся, чтобы обидно не было...»
Сейчас Алисии 4 годика. Она милая и очень стеснительная девочка. Особенно с теми людьми, которых не знает. Даже сфотографироваться не уговорить - прячется и говорит «не буду».
Она жизнерадостная и веселая. Как и все девчонки, любит быть красивой. Собирается на улицу – нарядится, накрасит губы... Сережки, корона – всё как у маленькой принцессы...  Вот только волос нет…
– Помню год назад был апрель, и мы возвращались домой с химии. И я Алисии говорю: приедем домой, давай вместе налысо пострижемся, чтобы жарко не было…, – вспоминает Татьяна. – Вместе с ней хотела подстричься, чтобы дочке не так обидно было…
– Волосы – это очень болезненная для нее тема. Теперь вот уже второй раз все вывались. Я ведь ей обещала покрасить волосы после последней химии, но мы не успели вернуться... – в слезах говорит мама. – Приехали из больницы и все волосы выпали…
Родители с девочкой сейчас практически никуда не ходят, стараются с чужими детьми не играть, гуляют вместе во дворе. Только 2 соседских мальчика часто заходят к Алисии в гости. Это ее друзья.
«Если без соплей, приходите», – всегда говорит им Татьяна. «Они очень дружные. Алисия их очень любит».


Вы бы смогли удалить ребенку глаз?
– Я когда-то думала, что если уже случится, что Алисия не будет этим глазом видеть, и рак не вылечат, то будем удалять, чтобы не мучать ее бесконечными химиями. Но она видит, как я могу позволить врачам удалить ей глаз. Я не могу этого сделать… Она вырастет и спросит меня: мама, зачем ты это сделала? Как представлю, что ты зрячая, а потом просыпаешься после наркоза и глазом ничего не видишь, потому что глаза больше нет... ну как такое с ребенком можно сделать?
В клинике Hopital ophtalmique Jules-Gonin в г.Лазанна (Швейцария) работает профессор Мунье. Со всех стран к нему везут детей с ретинобластомой. Он помог очень многим детям вылечиться от рака без потери органа зрения. Именно ему семья Барановых отправила медицинские документы Алисии в надежде, что их дочери смогут помочь. Ответ пришел положительный: «Глаз удалять нельзя ни в коем случае, тем более что он видит». Девочке можно спасти и жизнь, и глаз.


Алисии срочно необходима помощь каждого из нас!
Времени на сбор практически нет, и деньги необходимы до 20-го мая

3 мая семье прислали счет на лечение Алисии стоимостью 60000 франков (ориентировочно 60000 тысяч долларов). Клиника пошла семье на встречу и разрешила внести депозит в размере 20000 франков, но депозит необходимо внести до 20 мая, так как на 21 мая уже назначено обследование и Алисию ждут в клинике.
– Не отступать. Бороться до последнего за жизнь и за глазик нашей малышки… вот что мы будем делать. Прошу Вас, помогите спасти нашу девочку, – обращаются ко всем родители Алисии.


Спасибо всем огромное за помощь! Сбор  закрыт!


* 9.jpg (107,2 Кб, 675x900 - просмотрено 2571 раз.)
« Последнее редактирование: 30 Сентябрь 2019, 11:56:50 от tonya_misyukevic@mail.ru » Записан
tonya_misyukevic@mail.ru
Настоящий гродненец
****

Репутация: +138/-2
Offline Offline

Пол: Женский
Сообщений: 301

Просмотр профиля Email
« Ответ #17 : 17 Май 2019, 18:44:19 »

Дети не бывают чужими или своими.
Дети – это просто дети – и им нужна ваша помощь!

В настоящее время в трех детских домах города Гродно и Гродненской области воспитывается более 150 детей. У каждого ребенка, оставшегося без любви и заботы родителей, своя судьба. От кого-то родители отказались сразу после рождения, другие были лишены родительских прав, заболели или погибли… и не осталось никого, кому этот ребенок был бы по-настоящему нужен.

Каждый из нас способен подарить этим детям немного радости и внимания. Ведь они не просят дорогих подарков, они, как и все дети, нуждаются в простых вещах: в игрушке, в книжке, в подгузнике…
«Центр помощи «Вера» по мере своих возможностей оказывает адресную помощь воспитанникам детских домов в виде средств гигиены, одежды, игрушек и иного. Только с начало этого года в детские дома было передано более четырех тысяч подгузников, пяти ста упаковок влажных салфеток и других средств гигиены на общую сумму более четырех тысяч белорусских рублей.


Мы также посещаем ребят в детских домах с анимационными и развлекательными программами. С недавнего времени организовано еженедельное посещение волонтерами детей, находящихся на лечении в детском отделении.


Мы реализуем проекты и проводим благотворительные акции в поддержку детей-сирот. К примеру, к Новому году – благотворительная акция с письмами детей «Новогоднее чудо», к 1 июня – Международному дню защиты детей – благотворительная акция «Счастливое детство» и другие. Оказание помощи детям-сиротам – это не разовая акция Центра, а постоянная кропотливая работа в поддержку детей.


Дети – это самое ценное, что у нас есть, поэтому необходимо заботиться о них и делать их жизнь как можно лучше. А праздник 1 июня – День защиты детей – еще раз напоминает нам о том, что веселое и счастливое детство должно быть у каждого ребенка! Подарить детям повод для улыбки и радости – уже значит сделать этот мир светлее. «Центр помощи «Вера» объявляет к 1 июня сбор игрушек и вещей в поддержку детей-сирот, воспитанников детских домов Гродно и Гродненской области.

Вы можете поддержать детей-сирот, передав для них:
- сказки, книжки, энциклопедии,
- раскраски, фломастеры, карандаши, альбомы для рисования,
-  игрушки, наборы для творчества, настольные и развивающие игры.


Дети-сироты нуждаются в дополнительной поддержке и помощи, во внимании и заботе со стороны неравнодушных взрослых. Ведь рядом не осталось ни одного родного человека. И только все вместе мы можем сделать их жизнь лучше, подарить им детство и надежду на счастливое будущее. Передавая для детей игрушки, книжки или наборы для творчества, Вы не услышите их спасибо, но вы будете занять, что есть ребенок, которого Вы согрели своим вниманием, ребенок, чья жизнь стала чуточку лучше благодаря Вашей помощи.

Обращаем Ваше внимание, что возраст детей от рождения до 18-ти лет. Игрушки принимаются из любого материала, за исключением мягких. На кануне 1 июня все подарки будут переданы детям детских домов. Информация по итогам акции будет размещена на нашем сайте www.c-vera.by .

Передать свой подарок для детей-сирот Вы можете, привезя или выслав его на наш адрес: 230003, г.Гродно, пр-т Космонавтов 60/3, «Центр помощи «Вера». Справки по телефону: +375 33 61 333 61.


* фото 7.jpg (105,52 Кб, 900x547 - просмотрено 2326 раз.)

* фото 8.jpg (110,11 Кб, 615x900 - просмотрено 2282 раз.)
« Последнее редактирование: 30 Сентябрь 2019, 11:56:11 от tonya_misyukevic@mail.ru » Записан
tonya_misyukevic@mail.ru
Настоящий гродненец
****

Репутация: +138/-2
Offline Offline

Пол: Женский
Сообщений: 301

Просмотр профиля Email
« Ответ #18 : 24 Июнь 2019, 14:56:09 »

Ты ждешь его первого крика, а он не дышит…

«Мне приснилась под утро чудесная сказка... Я своими ногами иду... без коляски... Я не чувствую боли, я мечтаю о лете... Я такой же как все. Как обычные дети!!!» Эти трогательные строки рассказывают историю Тимура, мальчика, которому очень нужна Ваша помощь!

Родители Тимура - Юля и Андрей - очень ждали своего первенца. Беременность шла без осложнений, и мама готовилась к самостоятельным родам. Неделя предродовой госпитализации и вот он… самый долгожданный момент!
- Это был март. Очень снежно было, - вспоминает мама Тимура Юлия. Я лежала в предродовой уже много часов, постоянно прослушиваясь на КТГ. Внезапно врачи поняли, что никаких сигналов от ребенка не поступает: сердцебиения не было слышно...
Юлю экстренно перевели в родовую, родовая деятельность была слабой, и малыш долго не мог появиться на свет.
- Он был синенький, без дыхания, без движений… ,- вспоминает Юля. - Он так и не закричал. Его при мне пытались реанимировать… но безуспешно. Того самого первого крика я так не услышала… По словам врачей, заплакал он уже в коридоре, когда его несли в реанимацию.
На следующий день Тимура в тяжелом состоянии перевезли в Гомельскую областную клиническую больницу, где один лежал больше недели в реанимации, по Апгар 4/6 баллов. Врачи боролись за его жизнь. Его мама в это время находилась еще в роддоме Жлобина, оправляясь после родов, глубокого эмоционального потрясения, и моля Бога о том, чтобы ее сын выжил.
Сразу после выписки Юля приехала к сыну, там его и покрестили. Еще около месяца они вместе провели в больнице и вот долгожданная выписка…
- Я думала, что на этом все закончится, - вспоминает мама, но все только начиналось…
До года Юля с Тимуром лежали в больнице еще 6 раз. Но, несмотря на все усилия и своевременность лечения, в 9 месяцев малышу поставили ДЦП, спастическую диплегию 3 степени тяжести с выраженными двигательными нарушениями и задержкой психоречевого развития. Потом до трех лет наблюдались в «Мать и дитя» в Минске, чередуя курсы занятий у себя в поликлинике и регулярно выезжая на реабилитации по РБ и не только. Постоянные госпитализации, прием лекарств, массаж, лфк конечно же принесли свои успехи, пусть даже и совсем маленькие… Сейчас Тимуру 6 лет. У него IV группа степени утраты здоровья.

В погоне за мечтой
Все эти 6 лет родители без устали борются за здоровье своего сына Тимура. И пусть диагноз ДЦП - это на всю жизнь, именно от приложенных усилий зависит, останется ли ребенок навсегда прикованным к постели или будет жить нормальной жизнью.
- За эти 6 лет мы потратили все что могли и не могли, одалживали, работали, подрабатывали, собирали, старались изо всех, чтобы не упустить время…
Родители возили сына на все реабилитации, которые могла себе позволить, как в Беларуси, так и за рубежом. Тимур проходил восстановительное лечение в г.Трускавце, занимался в Школе АФК Добежиных, ездил на оздоровление в Литву, в Россию на войто– и бобат-терапию, проходил курсы остеопатии, лечился по методу Анат Баниэль для детей.
Тимур также постоянно наблюдаются в РНПЦ «Мать и дитя», Брестском ОЦМР «Тонус». В Жлобине родители постоянно посещают с сыном все возможные занятия при поликлинике (лфк, массаж, парафин), ходят на занятия в ЦКРОиР г.Жлобина, дополнительно приглашают платных инструкторов, массажистов, логопедов. И конечно каждый день занимаются с ним дома самостоятельно, ведь сдаваться они не намерены.
- Мы все время в погоне за единственной мечтой - здоровьем самого родного для нас человечка – Тимура. Мы не всегда успеваем жить, ценя все те радости, которые нам даны, не замечаем праздников и будней. Голова все время забита одними и теми же мыслями: как помочь нашему мальчику.
Совсем недавно Тимур прошел курс гипсования. Это был длительный и непростой для семьи период. Мальчику гипсовали обе ноги целиком, от кончиков пальцев до паховых складок, растягивая сухожилия и выравнивая стопы.
- Это была вечность испытаний. Целых полтора месяца Тимур провел в гипсе, который то снимался, то накладывался снова, чтобы исправить деформацию стоп. Сейчас уже все позади – и мы искренне счастливы, что процедура нам немного помогла! Раньше Тимур стоял только на носочках, теперь он спокойно может стать просто на стопу, может даже сам немного постоять – ему это очень нравится.

О Тимуре и помощи
Тимур улыбчивый добрый мальчик. Он не разговаривает, но все понимает, и старается как может: звуком или жестом.
Благодаря усилиям родителей и пройденным реабилитациям Тимур может становиться на ножки, недолго самостоятельно сидеть, частично опираясь на руки, при этом себя полностью контролируя.
- Может взять ручками хлебушек, но хорошо работает только 1 рука – левая, другой рукой у него не всегда получается, только если постарается изо всех сил, - рассказывает мама.
Тимур очень любит гулять и ездить на машине, а на реабилитациях – кататься на лошадях и плавать.
- Тимур общительный и не любит одиночества. Ему нравится, когда кто-то есть рядом и играет с ним. Может сам детали конструктора поперекладывать, но если что-то строить – то только вместе.
Для каждодневных занятий дома, которые позволят не упустить уже достигнутое, и улучшить двигательные навыки и равновесие, Тимур нуждается в специализированном велотренажере.
- Нам его очень рекомендовали и в поликлинике, и на реабилитациях, - рассказывает мама. Сейчас этот тренажёр особенно необходим, так как мы прошли полуторамесячный курс гипсования и надо усиленно разрабатывать ноги. Мы надеемся, что благодаря ежедневным занятиям у нас появиться шанс, что Тимур укрепит ножки и со временем сможет пойти самостоятельно.

Обращение мамы:
Никогда не думала, и представить не могла, что буду просить о помощи, но так вышло. Я делюсь с вами нашими трудностями, с которыми пришлось нам столкнуться в жизни и ищу понимания и поддержки. Мне нужно спасти нашего сыночка, подарить ему шанс, шанс на самостоятельную, счастливую жизнь. Мы обращаемся ко всем неравнодушным людям с мольбой о помощи: без вас нам не справиться. Помогите Тимурке обрести счастливое детство и полноценную жизнь! Благодарим всех, кто с нами! Храни Вас Бог!

Спасибо всем огромное за помощь! Сбор для Тимура закрыт!


* фото 3.jpg (104,82 Кб, 900x675 - просмотрено 1053 раз.)
« Последнее редактирование: 30 Сентябрь 2019, 11:55:43 от tonya_misyukevic@mail.ru » Записан
tonya_misyukevic@mail.ru
Настоящий гродненец
****

Репутация: +138/-2
Offline Offline

Пол: Женский
Сообщений: 301

Просмотр профиля Email
« Ответ #19 : 01 Август 2019, 12:54:39 »

«Я очень хочу себе розовый портфель… Я в него буду класть не только книги, но и своего друга Мишку»

Если спросить у любого школьника, какая у него любимая пора года, то ответ будет у всех одинаков – это лето. Ведь летом можно долго спать и, самое главное, совсем не нужно ходить в школу. И если для детей последние дни летних каникул – самые беззаботные, то для их родителей наступает горячая пора. К началу нового учебного года большинство семей начинают готовиться заблаговременно, ведь одежда, обувь, канцелярские принадлежности – это далеко не все, что нужно для школы. А как быть, если ребенок находится в детском доме?

Только в Гродно и Гродненской области в детских домах, социальных приютах и школах-интернатах находится более 200 детей-сирот. Дети-сироты и дети, оставшиеся без попечения родителей, посещают обычные общеобразовательные школы, где рядом с ними учатся детки, у которых есть родители, а значит и есть кому позаботится и подготовить ребенка к школе. И 1 сентября для детей – это настоящее испытание. Ведь им тоже хочется, чтобы у них были все необходимые вещи, купленные для них с душой.
– Я очень хочу себе розовый портфель, красивый, яркий, – признается девочка Юля. Я в него буду класть не только книги, но и своего друга Мишку.
– Меня зовут Сергей. Мне 11. Я хочу большие акварельные краски, где много цветов, и кисточки разного размера, и большой альбом. Я очень люблю рисовать.
– Скоро я пойду в школу, – рассказывает Саша. Начнутся соревнования. Мне нравится бегать. Я очень хочу себе кроссовки.

Красивый пенал, яркий рюкзак или краски – казалось бы обычные мечты, но… если в семье родители покупают ребенку тот пенал, который нравится в первую очередь самому ребенку, то ребенок из детского дома рад даже просто наличию самого пенала.

Как Вы можете помочь детям
Центр помощи «Вера» приглашает всех неравнодушных людей принять участие в благотворительной акции «Соберем детей в школу вместе» и помочь детям начать новый учебный год с улыбкой. Вы можете помочь детям, передав для них:
– товары для школы: портфель, пенал, тетрадь, краски, клей, альбом для рисования, ластик, цветная бумага, цветные карандаши, фломастеры, ручка шариковая и другое;
– одежда, обувь. Вещи принимаются только новые.

Вы можете привезти или выслать помощь для детей на наш адрес: 230003, г. Гродно, пр-т Космонавтов 60/3, «Центр помощи «Вера». Справки по телефону: +375 33 61 333 61.


Подробнее узнать о помощи детям-сиротам и детям, оставшимся без попечения родителей, вы можете на нашем сайте www.c-vera.by.

Поможем детям начать новый учебный год с радостью и улыбкой! Спасибо всем от каждого маленького сердца!


* OZAIK2PrjwA.jpg (118,31 Кб, 900x636 - просмотрено 903 раз.)
« Последнее редактирование: 30 Сентябрь 2019, 12:02:44 от tonya_misyukevic@mail.ru » Записан
tonya_misyukevic@mail.ru
Настоящий гродненец
****

Репутация: +138/-2
Offline Offline

Пол: Женский
Сообщений: 301

Просмотр профиля Email
« Ответ #20 : 22 Август 2019, 10:49:05 »


СИСТЕМА КИ ДЛЯ АЛЕНЫ: СБОР ПРОДОЛЖАЕТСЯ.

21 августа 2019 г. Центр помощи "Вера" на приобретение системы кохлеарной имплантации для подопечной Алены Власенко, оказал материальную помощь в размере 5824 белорусских рубля 98 копеек.

В настоящее время сбор средств в поддержку Алены продолжается. Мы просим всех неравнодушных людей поддержать девочку. Пожертвование для Алены вы можете внести посредством благотворительных реквизитов Центра, указанных в конце записи.

СЛОВА БЛАГОДАРНОСТИ ОТ СЕМЬИ ВЛАСЕНКО: "Спешу выразить огромную благодарность от всей нашей семьи - Социально-благотворительному учреждению помощи детям и взрослым "Центр помощи "Вера", за оказанную спонсорскую помощь Алёне на приобретения системы КИ, в размере 5 824,98 бел.руб.  Спасибо за поддержку, помощь, понимание, советы и подбадривающее настроение, которое вы мне дарили при наших встречах.  Спасибо большое Вам за Всё!!! Пусть всё, что Вы сделали и ещё делаете для Алёны и других подопечных, вернётся Вам вдвойне. Также хочу поблагодарить всех неравнодушных людей, которые помогают в сборе средств Алёне. Мы бесконечно Вам благодарны и будем благодарны Всегда".

Спасибо всем огромное за помощь! Сбор для Алены закрыт!

История Алены на нашем сайте http://c-vera.by/2019/06/26/ya-ochen-starajus-no-mne-tyazhelo-ya-ochen-hochu-vtoroe-ushko-i-slyshat-kak-vse/ .


* K8M2kMMQbAE.jpg (124,02 Кб, 900x900 - просмотрено 810 раз.)

* перечисление 1.jpg (173,15 Кб, 900x874 - просмотрено 805 раз.)
« Последнее редактирование: 30 Сентябрь 2019, 11:54:57 от tonya_misyukevic@mail.ru » Записан
tonya_misyukevic@mail.ru
Настоящий гродненец
****

Репутация: +138/-2
Offline Offline

Пол: Женский
Сообщений: 301

Просмотр профиля Email
« Ответ #21 : 26 Август 2019, 10:06:36 »



СБОР СРЕДСТВ НА ПРИОБРЕТЕНИЕ ВЕЛОТРЕНАЖЕРА-ВЕЛОСИПЕДА РЕАБИЛИТАЦИОННОГО ДЛЯ ТИМУРА МИЩЕНКО ЗАКРЫТ! БЛАГОДАРИМ ВСЕХ ЗА ПОМОЩЬ И ПОДДЕРЖКУ.

Тимур улыбчивый добрый мальчик. Он не разговаривает, но все понимает, и старается как может: звуком или жестом.

Благодаря усилиям родителей и пройденным реабилитациям Тимур может становиться на ножки, недолго самостоятельно сидеть, частично опираясь на руки, при этом себя полностью контролируя.

– Может взять ручками хлебушек, но хорошо работает только 1 рука – левая, другой рукой у него не всегда получается, только если постарается изо всех сил, – рассказывает мама.

Тимур очень любит гулять и ездить на машине, а на реабилитациях – кататься на лошадях и плавать.

– Тимур общительный и не любит одиночества. Ему нравится, когда кто-то есть рядом и играет с ним. Может сам детали конструктора поперекладывать, но если что-то строить – то только вместе.

Для каждодневных занятий дома, которые позволят не упустить уже достигнутое, и улучшить двигательные навыки и равновесие, Тимур нуждался в специализированном велотренажере.

23 августа 2019 года Центр помощи "Вера" перевел на благотворительный счет мамы мальчика - Мищенко Юлии Николаевны денежные средства в размере 4250 белорусских рублей 00 копеек для оплаты/приобретения Тимуру велотренажера-велосипеда реабилитационного "Ангел - СОЛО" 3М с комплектующими.

Центр помощи «Вера» выражает огромную благодарность и признательность всем неравнодушным людям, оказавшим помощь Тимуру.

История Тимура на нашем сайте http://c-vera.by/2019/05/31/ty-zhdesh-ego-pervogo-krika-a-on-ne-dyshit/


* yeVqQjnNJn4.jpg (136,4 Кб, 633x900 - просмотрено 783 раз.)

* img323.jpg (180,92 Кб, 883x900 - просмотрено 785 раз.)
Записан
tonya_misyukevic@mail.ru
Настоящий гродненец
****

Репутация: +138/-2
Offline Offline

Пол: Женский
Сообщений: 301

Просмотр профиля Email
« Ответ #22 : 03 Сентябрь 2019, 19:51:41 »


ДЕНЬ ЗНАНИЙ В ВОЛКОВЫСCКОМ ДЕТСКОМ ДОМЕ

Сентябрь – противоречивый месяц. С одной стороны грустно от того, что закончилось лето, а с другой – наступает красивая осень, можно доставать нарядные шали и красивые зонтики. И среди множества взрослых, спешащих по своим делам, появляется еще больше детей, которые торопятся в школу. Кто-то идёт в первые, а для кого-то это последняя школьная осень. Но в преддверии Дня знаний волнуются и переживают все одинаково: и учителя, и ученики, и их многочисленные родственники. Ведь, если быть откровенными, взрослые с ностальгией вспоминают свои школьные годы. И уж точно не прочь были бы хоть на денек вернуться в школьную жизнь. Наверное, именно поэтому такое большое количество жителей и организаций города приняли участие в акции «Соберем детей в школу вместе!».

2 сентября хорошим настроением и теплотой своих сердец с нами поделились воспитанники Волковысского детского дома. В гости к ребятам пожаловала строгая домоправительница Фрекен Бок, которая заявила, что возьмёт весь воспитательный процесс под свой контроль. Но Мэри Поппинс смогла её убедить, что в детском доме работают мудрые и чуткие воспитатели, способные найти подход к каждому ребёнку. Дети, в свою очередь помогали Мэри и демонстрировали свои способности: пели, танцевали, участвовали в играх и конкурсах.
По окончанию праздничной программы мы передали деткам школьные товары и принадлежности (фломастеры, карандаши и др.), а также рюкзаки. Общее количество переданного – 638 единиц, на общую сумму – 1526 рублей 22 копейки.

Центр помощи «Вера» благодарит всех неравнодушных людей! Благодаря Вашим добрым и открытым сердцам огромное количество мальчишек и девочек пошли в школу с новыми портфелями и наборами всех необходимых канцелярских принадлежностей.

Подробнее на нашем сайте http://c-vera.by/2019/09/03/den-znanij-v-volkovysckom-detskom-dome/


* 8VZEZx4dFos.jpg (99,91 Кб, 900x520 - просмотрено 742 раз.)
Записан
tonya_misyukevic@mail.ru
Настоящий гродненец
****

Репутация: +138/-2
Offline Offline

Пол: Женский
Сообщений: 301

Просмотр профиля Email
« Ответ #23 : 06 Сентябрь 2019, 14:52:25 »


РУСЛАНУ ВСЕГО 2 ГОДИКА.
ПОМОГИТЕ СПАСТИ РЕБЕНКА!
[/b]

У двух летнего Руслана редкая смертельная опухоль – светлоклеточная саркома правой почки 2 стадии. С начала июля 2019 года Руслану проводилась химиотерапия. Из-за отсутствия динамики 5 августа ему была удалена опухоль правой почки и надпочечник. В настоящее время Руслан вместе с родителями находится в клинике Хелиос Берлин-Бух в Германии. Помогите спасти Руслана!

– Наш любимый мальчик, наш родной, – начинает свой рассказ о сыне Надежа – мама Руслана. – Мы его очень сильно ждали…
Руслан – первый долгожданный ребенок в семье Варушиных. Здоровый малыш, родился в срок. Рос активным и шустрым мальчиком. Никто и подумать не мог, что внутри у него растёт опухоль.

– Этот день мы не забудем никогда, – рассказывает Надежда. – Мы были в гостях у родителей, когда во время игры малыш случайно упал со стула. Приехав домой, мы обратили внимание, что справа у него появилась припухлость. Мы забили тревогу, повезли его на консультацию к хирургу. Мы до последнего надеялись, что все будет хорошо… пока нам не сказали, что у него раковая опухоль… Это был такой удар... Мы не понимали – за что? Не понимали – почему? Мы просто хотели, чтобы наш малыш жил.
Диагноз подтвердили уже в Боровлянах. Нефробластома правой почки – высокозлокачественная раковая опухоль. Анализ тканей самой опухоли делать не стали, так как был риск разрыва тканей при попытке взять пробу. Назначили 4 блока предоперационной химиотерапии, чтобы уменьшить образование, а потом удалить. Но все пошло не так…

Малыш уже перенёс 3 блока химиотерапии, когда стало ясно, что опухоль никак не реагирует на лечение. В этот же день маленького Руслана экстренно прооперировали – он лишился надпочечника и половины почки. Через пять дней после операции был готов анализ тканей опухоли… и диагноз изменился – светлоклеточная саркома правой почки, 2 стадия.
– Это редкая опухоль, – вспоминает Надежда слова врачей. – Она очень агрессивная и метастазирующая. Даже после ее удаления возможны метастазы в других органах. Процент выживаемости таких детей у нас очень низкий.
– После этих слов я понял одно – ребенка надо спасать. И я бросился искать выходы, – рассказывает Андрей, папа Руслана. Мы нашли клинику в Германии (клиника Хелиос Берлин-Бух), которая специализируется на лечении нашего заболевания, и отправили туда документы сына. Там используется другой протокол лечения, и по статистике этой клиники 95 процентов детей с саркомой почки выживают.


О Руслане
Руслан еще совсем маленький. Ему не было и двух лет, когда у него нашли рак и начали делать первую химию, а когда исполнилось два – удалили пол почки и надпочечник. Его надежда на жизнь сейчас находится в руках хирургов и онкологов.
Мы от всего сердца просим откликнуться всех людей и помочь спасти жизнь маленькому Руслану!


Руслану срочно необходима помощь!
Вы можете помочь ребенку
[/b]
1 сентября семья Варушиных вылетела в клинику. Общий счет, который клиника выставила на обследование и лечение, составил 65 тысяч евро. Но поскольку опухоль редкая и очень агрессивная, клиника пошла навстречу семье Варушиных и приняла Руслана на лечение с минимальным депозитом, чтобы успеть спасти мальчику жизнь. Денежную сумму родители будут вносить частями по мере того, как будет продвигаться лечение.

Спасибо огромное каждому за оказанную помощь! Сбор закрыт!


* 1.jpg (74,19 Кб, 900x863 - просмотрено 636 раз.)
« Последнее редактирование: 16 Октябрь 2019, 13:10:14 от tonya_misyukevic@mail.ru » Записан
tonya_misyukevic@mail.ru
Настоящий гродненец
****

Репутация: +138/-2
Offline Offline

Пол: Женский
Сообщений: 301

Просмотр профиля Email
« Ответ #24 : 13 Сентябрь 2019, 18:09:06 »

«Осталось только одно ушко и один шанс»:
поможем Кириллу слышать!


Маленькому Кириллу всего два годика. В три с половиной месяца у него выявили полную потерю слуха и вскоре установили кохлеарный имплант на правое ушко. Кирилл слышал почти год, пока снова не оказался в полной тишине. Имплант пришлось удалить и провести две операции по пересадке кожи: раны Кирилла не заживали. Теперь правое ушко Кирилла более не операбельно. Осталась последняя надежда.



«У Кирилла осталось только одно ушко, и один шанс»
Кирилл – четвертый и долгожданный ребенок в семье Немогай. Родился он на тридцать восьмой неделе беременности, когда была обнаружена внутриутробная инфекция. Через месяц лечения, перед самой выпиской, Кириллу сделали аудиоскрининг – проверку слуха.
– Тест он не прошел, – рассказывает Елена. – В три с половиной месяца, после дополнительных обследований Кириллу поставили двустороннюю хроническую нейросенсорную тугоухость, глухоту по ВОЗ. Оформили инвалидность.
Попытки использовать слуховой аппарат результата не принесли. Даже на самые громкие звуки ребенок никак не реагировал. Оставалась только кохлеарная имплантация.
13 июня 2018 года Кириллу успешно прооперировали правое ушко. Шов хорошо зажил. Родители с нетерпением ждали подключения слухового процессора и того момента, когда Кирилл впервые в жизни услышит звуки.
– Когда подали звук на процессор, Кирилл внезапно замер, – вспоминает Елена. – И мы поняли – он слышит!
Вскоре Кирилл уже лепетал: появились звукоподражания, первые слова: мама, папа, имя сестренки… Единственное, что беспокоило, небольшая потертость в месте соприкосновения процессора с кожей.
– Сказали, что это со временем пройдет, – вспоминает Елена. – Но процессор рекомендовали пока носить на повязке. Когда мы его снова вернули на ухо – образовался мозоль.
Мази не помогали, и тогда врачи решили вскрыть этот участок. В мае 2019 года из воспаленной области врачи извлекли не рассосавшуюся нить и наложили швы. Через две недели по неизвестной причине швы разошлись, стали видны края импланта.
– Врач-комбустиолог после осмотра сказал нам как можно быстрее ложиться в больницу на пересадку кожи, потому что эта рана никак по-другому не зажила бы. Вскоре Кириллу сделали пластику: сняли лоскут кожи с ноги и пересадили на голову, чтобы закрыть рану. Но через две недели после того как сняли швы кожа внизу разошлась и стала видна цепочка электродов. После консультации врачей было принято решение что имплант надо удалять.  
Кирилл вместе с мамой правел два с половиной месяца в больнице. Он перенес две трансплантации кожи, операцию по извлечению импланта.
– Швы зажили, еще требуется восстановление кожного покрова, но правое ухо слышать уже не будет. Правое ушко – нам сказали – уже не операбельное, – рассказывает Елена. У Кирилла осталось только одно ушко, и один шанс.



О Кирилле
Кирилл – шустрый и подвижный мальчик. Сейчас он ничего не слышит. Его речь практически полностью распалась. Осталось только «мама» и «папа».
– Раньше он слышал и уже начинал говорить. Ему это нравилось, – вспоминает Елена. – Когда разряжался аккумулятор процессора, и Кирилл понимал, что перестает слышать – он сам приходил к нам и показывал, что надо зарядить.
Когда звуки пропали – стало очень тяжело. Он не может выразить, чего он хочет, и не понимает, чего хотим мы. Пытаемся объясняться жестами, показывать рукой, ищем какой-то свой язык, чтобы друг друга понимать.
Иногда, когда Кирилл хочет что-то нам донести начинает кричать, а когда мы друг друга не понимаем, у него бывает истерика, и такая, что ничем не отвлечь и не успокоить – ведь он просто нас не слышит.
Супруг и дети очень поддерживают, помогают. Все надеются, что он будет слышать, и очень этого ждут.


 
Спасибо огромное каждому за оказанную помощь! Сбор закрыт!




* ZULulfP9_VQ.jpg (75,55 Кб, 667x900 - просмотрено 396 раз.)
« Последнее редактирование: 30 Сентябрь 2019, 11:49:46 от tonya_misyukevic@mail.ru » Записан
tonya_misyukevic@mail.ru
Настоящий гродненец
****

Репутация: +138/-2
Offline Offline

Пол: Женский
Сообщений: 301

Просмотр профиля Email
« Ответ #25 : 30 Сентябрь 2019, 11:51:58 »


«Мы будем просить, мы будем молить и будем верить...».
Помогите спасти жизнь Руслана Варушина!

Варушин Руслан – 2-летний мальчик с высокозлокачественным онкологическим заболеванием: светлоклеточной саркомой почки. Сейчас мальчик находится в немецкой клинике Helios Klinikum Berlin Buch, где после месяца обследований ему поставили 3 стадию заболевания и, чтобы спасти ему жизнь, изменили протокол лечения. Химиотерапия и лучевая терапия – его единственный шанс.

1 сентября 2019 года Руслан Варушин поступил на дневной стационар в немецкой клинике Helios в Берлине, чтобы пройти полное обследование и начать лечение от редкого и агрессивного заболевания – светлоклеточной саркомы почки. К сожалению, результаты были неутешительными.
– Когда мы выслали все документы Руслана в Германию – нам выставили предварительный счет и обозначили курс лечения, еще не видя ребенка, – рассказывает Андрей, папа Руслана. – За сентябрь Руслану провели все возможные обследования, во время которых так же проводилась химиотерапия одним из препаратов, так как лечение было необходимо начинать как можно раньше, а обследование еще длилось. По результату обследования нашему мальчику поставили 3 стадию рака и сказали: «Это самое худшее, что могло с вами случиться».
Папа Руслана рассказал, что для того, чтобы подобрать для сына лечение, которое сможет его спасти, был созван не только консилиум онкологов, но и получена консультация профессора, лично разрабатывавшего протокол лечения SIOP 2001/GPOH, который используется для лечения рака почек высокой степени злокачественности. К сожалению, что бы вылечить Руслана, потребуется не только длительный курс тяжелой химиотерапии, но и лучевая терапия.
–Мы спрашивали врачей: «Руслан ведь еще совсем маленький... может можно подобрать менее тяжелый вариант лечения?» На что нам сказали: «Нет. Если хотите спасти своего ребенка – это единственный способ».
Врачи пояснили, что несмотря на то, что метастазы не найдены, раковые клетки могли остаться в теле Руслана после удаления опухоли. Они очень маленькие и их не обнаружить. Но если их не убить – второго шанса у Руслана уже не будет.
24 сентября Руслану начали лечение по новому протоколу.
– В первый день Руслану поставили капельницу с красной химией (самой тяжелой). Ночью у Русланчика началась рвота и не прекращалась всю ночь, – рассказывает Надежда, мама Руслана. – Под утро благодаря противорвотным ему полегчало, и Руслан заснул. Пока он спал, ему подключили большой пакет специального средства для промывания организма. Когда сыночек проснулся, он был очень слаб почти ничего не ел. Но ближе к вечеру стало полегче. Прошел день и сейчас нет ни рвоты, нитемпературы. Но он очень слаб. Смотрю на своего мальчика и слезы на глаза наворачиваются.
Такой курс химиотерапии будет проводиться Руслану в течении 3-4 дней каждые 3 недели: ему буду капельно вводить 4 разных препарата, после каждого промывая организм. Все лечение займет 8 месяцев.
– Мы изо всех сил стараемся его поддержать и хоть немного отвлечь, поднять настроение, воздушных шариков принесли прямо в палату – чтобы ему было легче.
27 сентября Руслану сделали КТ, чтобы разметить область облучения и начать лучевую терапию.
– Так как Руслан еще совсем маленький, облучать его будут малой дозой и небольшой промежуток времени, – рассказывает папа. – Одна процедура облучения будет длиться 2-3 минуты. Врачи говорят, в таком виде организм достаточно хорошо переносит лучевую терапию. Но проводится она под легким наркозом, чтобы ребенок не двигался, иначе есть угроза задеть другие органы.

«Мы вас умоляем, не бросайте нас»
Из сердца матери
– Господи, каждый день я спрашиваю у себя: «За что?» За что, моему сыну это все? Ведь он ещё совсем маленький!? Только начал говорить первые слова: мама, папа... Как мы радовались, когда он их говорил, радовались первым шажочкам, первым его достижениям. А сейчас я каждый день плачу в подушку, чтобы Русланчик не видел мои слёзы, и молюсь, чтобы он остался жив.
Дорогие наши добрые, отзывчивые люди! Мы от всего сердца благодарны вам за вашу помощь, веру, переживания, поддержку.
Мы вас умоляем, не бросайте нас на этом сложном жизненном пути! Не бросайте нашего сыночка! На вас вся надежда и вера... Без вас мы просто не справимся! Ценна жизни нашего малыша 120 .000 €. Слёзы катятся с глаз от боязни того, что не сможем столько заплатить, что не сможем успеть собрать.
Но ради жизни Руслана мы будем просить... мы будем молить ...и будем верить... Помогите спасти жизнь нашего сыночка!


Как помочь Руслану
1 сентября семья Варушиных вылетела в клинику. Предварительный счет, который клиника выставила на обследование и лечение Руслана, составлял 65.000 евро. По результатам обследований мальчику поставили 3 стадию заболевания и, чтобы спасти ему жизнь, изменили протокол лечения. Сейчас стоимость лечения Руслана составляет 120.000 евро, а от необходимой суммы собрано чуть более половины.


Спасибо огромное каждому за оказанную помощь! Сбор закрыт!


* 4.jpg (70,25 Кб, 675x900 - просмотрено 72 раз.)
« Последнее редактирование: 16 Октябрь 2019, 13:09:21 от tonya_misyukevic@mail.ru » Записан
tonya_misyukevic@mail.ru
Настоящий гродненец
****

Репутация: +138/-2
Offline Offline

Пол: Женский
Сообщений: 301

Просмотр профиля Email
« Ответ #26 : 03 Октябрь 2019, 12:50:34 »



НОВИКОВ СЕРГЕЙ: СБОР ЗАКРЫТ!

В конце мая 2019 года к нам обратилась семья Новик с просьбой помочь в приобретении подъемника с электроприводом для главы семьи Сергея.

Сергею 37 лет. Три года назад из-за разрыва аневризмы абсолютно здоровый мужчина был парализован и стал инвалидом. Покончить с собой не дали жена и дети. Супруга Аня, с утра до ночи ухаживая за мужем, вытянула его «с того света»: вернулась речь, вернулась подвижность тела. К сожалению, двигать ногами Сергей по-прежнему не может. Жена все это время перемещает его на руках.

– Все эти годы супруга по нескольку раз на день поднимает меня и перемещает с кровати в коляску и назад, моет, ухаживает, – рассказывает Сергей. У нас двое детей и я очень переживаю за них и за жену. Не хочу, чтобы она сорвала спину из-за меня или слегла. Я хочу, чтобы ей было легче.

Подъёмник для инвалидов семья увидела в Минске на обследовании. Он поднимает человека с места и переносит на другое (в коляску, на кровать и т.д.).

Все эти годы Анна делает все что может, чтобы супруг поправился. Но здоровье начинает «сдавать», мучают боли в спине.

«Ты что делаешь? Не надо поднимать, спину сорвешь», – говорят врачи. А что делать? Как по-другому, если помочь больше некому?

01.10.2019г. Центр помощи "Вера"  оплатил подъемник для Сергея стоимостью 3950 рублей. Через две-три недели подъемник привезут, а значит Анне не придется больше поднимать Сергея на руках, а Сергей в свою очередь сможет пользоваться подъемником самостоятельно.

Центр помощи "Вера" выражает благодарность всем неравнодушным людям, принявшим участие в судьбе Сергея и оказавшим поддержку семье Новик! Благодаря Вам у Сергея будет подъемник!

История Сергея  на нашем сайте http://c-vera.by/2019/06/10/tri-goda-zhenshhina-peremeshhaet-muzha-invalida-na-rukah-ot-gosudarstva-ni-kolyaski-ni-med-krovati-ni-podemnika-a-potomu-chto-ne-polozheno/


* сбор закрыт.jpg (100,9 Кб, 710x900 - просмотрено 59 раз.)
Записан
tonya_misyukevic@mail.ru
Настоящий гродненец
****

Репутация: +138/-2
Offline Offline

Пол: Женский
Сообщений: 301

Просмотр профиля Email
« Ответ #27 : 07 Октябрь 2019, 11:33:49 »


ВОЛОНТЕРСКАЯ СТУДИЯ ДЕТСКИХ ПРАЗДНИКОВ "ВИТАМИНКА"! АНИМАЦИОННЫЕ ПРОГРАММЫ ДЛЯ ДЕТЕЙ С ЛЮБОВЬЮ ОТ ВОЛОНТЕРОВ! ПРОСИМ ПОДДЕРЖАТЬ НАШ НОВЫЙ ПРОЕКТ!!!!

Дети-сироты и дети с особенностями развития, находящиеся на лечении/воспитании в государственных учреждениях очень нуждаются в заботе, поддержке, участии в их судьбах, положительных эмоциях и простом человеческом внимании.

Ребята-участники нашего волонтерского движения на постоянной основе навещают детей-сирот и детей с особенностями развития в детских домах, больницах, школах-интернатах и домах-интернатах г.Гродно и Гродненской области.

Чтобы принести детям еще больше радости и ярких воспоминаний, мы хотим создать Волонтерскую студию детских праздников “Витаминка” и разработать веселые анимационные программы для детей-сирот и детей с особенностями развития с участием героев сказок и мультфильмов. Это позволить каждый раз организовывать для детей по-настоящему незабываемый праздник, чаще навещать их с новыми интересными программами и мастер-классами, дарить детям еще больше положительных эмоций.


КАК ВЫ МОЖЕТЕ ПОМОЧЬ?!?

Вы можете помочь, внеся целевое пожертвование на любой из благотворительных реквизитов с указанием назначения платежа – Витаминка:

1) банковский благотворительный счет: Центр помощи Вера. Филиал №400-Гродненское областное управление ОАО «АСБ Беларусбанк», г.Гродно, ул. Новооктябрьская 5. УНП 591029371. БИК (SWIFT): AKBBBY21400. Благотворительный счет: BY83 AKBB 3135 0000 0038 9400 0000.

2) Система «Расчет» (ЕРИП). Для проведения платежа необходимо выбрать последовательно пункты:
+ Система «Расчет» (ЕРИП)
+ Благотворительность, общественные объединения
+ Помощь детям, взрослым
+ ЦЕНТР ПОМОЩИ ВЕРА
+ Пожертвование.

3) SMS-пожертвование. Если Вы являетесь абонентом мобильного оператора life:) или МТС, то Вы можете совершить пожертвование, отправив SMS на короткий номер 553 следующего содержания:
1222 ПРОБЕЛ Витаминка ПРОБЕЛ сумма
например, 1222 Витаминка 1*
*в этом случае с Вашего счета будет списана только указанная сумма. Пробел между параметрами обязателен! Со счета снимается сумма пожертвования и комиссия; для абонентов МТС комиссия Системы iPay составляет 3%, для абонентов life:) — 4,5%. Для осуществления операций в Системе iPay доступна не вся сумма баланса лицевого счета: после списания итоговой суммы операции на вашем счете должно остаться не менее 10 копеек для абонентов МТС и не менее 50 копеек для абонентов life:). Для абонентов Velcom данная услуга недоступна.



КАК ЕЩЕ ВЫ МОЖЕТЕ ПОМОЧЬ?!?

Например, вы можете:
– передать анимационный костюм (для взрослого), в том числе и б/у;
– пошить любой анимационной костюм;
– передать ткань и любую другую фурнитуру для дальнейшего пошива костюмов.

Мы приглашаем к сотрудничеству волонтеров, дизайнеров, аниматоров, костюмеров, и всех неравнодушных людей, желающих принять участие в создании Волонтерской студии детских праздников “Витаминка”.

Наш контактный номер телефона: +375 (33) 61 333 61.



Будем благодарны за Ваши идеи, помощь и поддержку!

О благотворительном проекте на нашем сайте http://c-vera.by/2019/09/26/blagotvoritelnyj-proekt-volonterskaya-studiya-detskih-prazdnikov-vitaminka/


* gWWGsl4WLwo.jpg (46,23 Кб, 900x266 - просмотрено 44 раз.)
« Последнее редактирование: 07 Октябрь 2019, 12:02:56 от tonya_misyukevic@mail.ru » Записан
tonya_misyukevic@mail.ru
Настоящий гродненец
****

Репутация: +138/-2
Offline Offline

Пол: Женский
Сообщений: 301

Просмотр профиля Email
« Ответ #28 : 16 Октябрь 2019, 13:08:35 »


ТОЛОЧКО ВЛАДИСЛАВ: СБОР ЗАКРЫТ! КОЛЯСКА ДЛЯ ВЛАДИКА ОПЛАЧЕНА!

Два раза в день по городу едет особенный автобус. Он везет на занятия детей с инвалидностью. Среди них мама Тереса и ее сын Владик. Владу восемь и у него ДЦП III степени тяжести. Прошел год с тех пор как их семья переехала из деревни, где даже детского садика не было. Теперь Влад ездит на занятия в коррекционный центр… дети обмениваются словами или жестами, мамы разговаривают о проблемах…

И дома и на улице Влад сидит в коляске. С коляской, на которой сейчас ездит Влад, семье помог ксендз. Но мальчику в ней тяжело. Она предназначена для взрослых, и Владу очень трудно в ней передвигаться и крутить колеса.

Семья Толочко обратилась в наш Центр с просьбой помочь им в приобретении специализированной кресло-коляски для их сына Владика.

16 октября Центр помощи “Вера” оплатил специализированную коляску (модель Ortonica S3000 Special Edition) для Владика стоимостью 3150 рублей.

Центр помощи “Вера” выражает благодарность всем неравнодушным людям, принявшим участие в судьбе Владислава и оказавшим поддержку семье Толочко! Благодаря Вам у Владика будет коляска не для взрослого, а согласно его возрасту!

История Владика на нашем сайте http://c-vera.by/2019/08/27/roditeli-nadejutsya-vlad-smozhet-pojti-samostoyatelno-a-poka-lekarstva-zanyatiya-i-invalidnaya-kolyaska-dlya-vzroslogo/


* 20190422_113413.jpg (103,77 Кб, 900x756 - просмотрено 12 раз.)

* оплата коляски.jpg (149,74 Кб, 894x900 - просмотрено 12 раз.)
Записан
Страниц  :   Вверх
  Печать  
 
Перейти в:  

Войти
Войдите, чтобы добавить комментарий

Войдите через социальную сеть

Имя пользователя:
Пароль:
Продолжительность сессии (в минутах):
Запомнить:
Забыли пароль?

Контакт
Powered by MySQL Powered by PHP Мобильная версия
Powered by SMF 1.1.20
SMF © 2006-2018, Simple Machines
Simple Audio Video Embedder
| Sitemap
Powered by Itibo Technology
Valid XHTML 1.0! Valid CSS!
Страница сгенерирована за 0,237 секунд. Запросов: 20.