Мы, родители 2-летнего Эдуарда, вынуждены снова обратиться к добрым людям за помощью в сборе средств на лечение нашего сына.
19 сентября нашему сыну исполнилось 2 года. В то время, как большинство детей в этом возрасте идут в детский сад, а их мамы – на работу, малыши активно познают мир и развиваются, маленький Эдик каждый день борется за свое будущее, за возможность однажды встать на ноги (в прямом и переносном смысле) и занять достойное место в мире.
Диагноз Эдуарда – детский церебральный паралич (спастический тетрапарез), эпилепсия. Причина – родовая травма вследствие халатности врачей, принимавших роды. У него сильная задержка развития, он не передвигается, не работает ручками, не говорит. Единственное место, где нашему сыну не отказывают в реабилитации – это Институт Гленна Домана в Филадельфии, США. Белорусские реабилитационные центры нас не принимают из-за судорог. Благодаря помощи добрых людей, в апреле состоялась наша поездка в Институт, где ребенка впервые всесторонне обследовали как физически, так и по уровню развития, и составили индивидуальную программу реабилитации. Программа предполагает интенсивнейшие занятия дома с родителями, а раз в полгода – приезд в Филадельфию для обследования и корректировки программы. На 8 декабря 2010 года назначен очередной приезд. Стоимость обследования и лечения – 4 1.841 руб. 00 коп., перелет – около 2 1.315 руб. 00 коп., переезд по США – около 1.841 руб. 00 коп., проживание и питание – 1 1.315 руб. 00 коп., покупка медикаментов и лечебного питания – около 1.315 руб. 00 коп.. Итого расходы на поездку составляют около 10 0 руб. 00 коп. США. Да, сумма вроде небольшая, но для нашей семьи неподъемная. От суммы, собранной на прошлую поездку, осталось 3.945 руб. 00 коп.. Работает только отец мальчика, почти вся зарплата уходит на погашение кредита, взятого на самую первую поездку в Институт в сентябре 2009 г., которую мы оплачивали своими силами. Живем фактически на пособие по инвалидности. Из родственников у нас – две бабушки-пенсионерки.
Мы не можем отказаться от единственного шанса для нашего сына на нормальное будущее. Тем более, мы видим результаты этих поездок. Во-первых, после обследования нашего ребенка в Америке для него была составлена индивидуальная программа питания, в результате чего у него наладилось пищеварение. Да, для нас это было огромное событие! Мы обошли всех наших врачей, и они только разводили руками: «Неврология… Что же вы хотите с вашей неврологией!» А американцы взяли и вылечили! У ребенка впервые появился нормальный стул, от перестал часами кричать от колик, стал набирать вес. Наш Эдик впервые начал спать. С рождения он спал не более получаса, просыпаясь из-за колик и судорог. Да, кстати, о судорогах – и наши, и московские врачи поставили тяжелый диагноз: «Эпилепсия в виде инфантильных спазмов». Вначале назначили один препарат – от него ребенок чуть не превратился в растение, потерял практически все навыки и страдал от страшной аллергии. Потом назначили другой – ребенку полностью посадили пищеварение, дошло до того, что он просто кричал 6 часов подряд от боли в животе. Судороги же так никуда и не ушли. Следующее, что предложили наши врачи – «супер-препарат» от судорог, от которого ребенок может ослепнуть, ну и второй вариант - гормоны, они вообще могут вызвать летальный исход. И это при том, что в Беларуси нет ни детского эпилептолога, ни ЭЭГ-мониторинга! Но мы решили не мучить ребенка и стали делать программу, назначенную в Филадельфии, кислородные маски. Это просто невероятно, но судороги постепенно уходят! Но они есть, и с ними нужно бороться дальше. Если состоится поездка, нам, как успешно прозанимавшимся по программе год, назначат дополнительную сложную противосудорожную программу.
Наш малыш отчаянно борется за свое выздоровление. Пока большинство его ровесников играют в игрушки и познают мир, его день – это 50 масок, 60 спусков по специальной горке, 30 стимуляций глаз фонариком плюс различные развивающие занятия. И он не сдается, у него удивительным образом уже получается ползти, а это – первый важный этап в развитии любого ребенка. Мы очень просим помочь, пусть деньги не станут преградой на и без того тяжелом пути малыша!
Помочь можно, перечислив средства на благотворительный счет, открытый в филиале №514 в АСБ “Беларусбанк”, УНП 100420097; МФО 153001614:
В белорусских рублях – №000000008
(Транзитный счёт №3819382102369 при перечислении средств юрлицом)
В долларах США - №8400000000112
(Транзитный счёт №3819382109779 при перечислении средств юрлицом)
В евро - №9780000000018
(Транзитный счёт №3819382109779 при перечислении средств юрлицом)
В российских рублях – №6430000000009
(Транзитный счёт №3819382109779 при перечислении средств юрлицом)
Назначение платежа: На Дубинко Ольгу Вячеславовну для лечения сына Базанова Эдуарда
Номер кошелька EasyPay: 09814460
Номера кошельков Webmoney:
Бел.рубли: B131285312953
Доллары США: Z310650633740
Российские рубли: R249762746578
Евро: E149232757799
Счета для международного перевода:
В долларах США:
56 Correspondent bank: SCBLUS33
STANDARD CHARTERED BANK, NEW YORK
57 Beneficiary bank:
SWIFT Code: AKBBBY2X
Chips UID: 319438
JSSB BELARUSBANK
32, MYASNIKOVA STREET
MINSK 220050, BELARUS
59 Beneficiary:
/Acc. No. /8400010000610
Name: Olga Dubinko
REMITTANCE INFORMATION
70/ Privat Transfer
ACC at BR 514
В евро:
Банк-корреспондент (56 Correspondent bank):
BAYRERISCHE HYPO-UND VEREINSBANK AG-HYPOVEREINSBANK, MUENCHEN
SWIFT: HYVEDEMM
Банк получателя (57 Beneficiary bank):
JSSB BELARUSBANK
32, MYASNIKOVA STREET
MINSK 220050, BELARUS
SWIFT Code: AKBBBY2X
59 Получатель (Beneficiary):
Acc. No. 9780010000334
Name: Olga Dubinko
ACC at BR 514
В российских рублях:
Банк-корреспондент: СБЕРЕГАТЕЛЬНЫЙ БАНК РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
- кор.счет 30101810400000000225 в ОПЕРУ Московского ГТУ Банка России, г. Москва
- БИК: 044525225
- ИНН: 77007083893
Банк получателя:
ОАО “АСБ Беларусбанк”
банковский счет 30111810700000000063
филиал 514 г. Минск
Получатель: Дубинко Ольга Вячеславовна
Паспорт МР 2051911 выдан Советским РУВД г. Минска
Для почтовых переводов:
Получатель: Дубинко Ольга Вячеславовна
Адрес: г. Минск, ул. Кунцевщина, 15-15
Приглашаем на наш сайт
, посвященный нашему малышу и ДЦП в целом, там мы пишем подробный блог, начиная с беременности и родов, посты добавляются раз в неделю.
С уважением и бесконечной благодарностью,
Ольга, Павел и маленький Эдуард
: Вниз