Помощь Алине Сидорович 10 лет АПЛАСТИЧЕСКАЯ АНЕМИЯ! (Прочитано 11480 раз)

Срочно необходима помощь Сидорович Алине, 10 лет, г. Минск. Диагноз: приобретенная апластическая анемия.
Многолетнее лечение в РБ не дало результатов. Ребенок постоянно нуждается в гемотрансфузиях. Необходима трансплантация костного мозга. Подходящего донора у белорусских врачей нет.
Ведется сбор средств для лечения в Германии. Сумма сбора 350 000 евро.

Ссылка на группу в ВК http://vk.com/sidorovichalinka
Ссылка на Фейсбук http://facebook.com/sidorovich.alinka
Сайт на Wordpress http://sidorovichalina.wordpress.com

* d184d0bed182d0be-d0b0d0bbd0b8d0bdd0bad0b8-d0b2-d0b1d0bed0bbd18cd0bdd0b8d186d0b5.jpg (46,41 Кб, 675x900 - просмотрено 1221 раз.)

* d184d0bed182d0be-d0b0d0bbd0b8d0bdd0bad0b8-d0bed181d0b5d0bdd18cd18e.jpg (134,96 Кб, 675x900 - просмотрено 920 раз.)

* AD4pz0DjBRE.jpg (146,6 Кб, 636x900 - просмотрено 996 раз.)

* aQIHzqyw92M.jpg (140,94 Кб, 634x900 - просмотрено 1037 раз.)
Алина с родителями сейчас находится в Германии. Пройдены все обследования, найден донор. Для начала процедуры трансплантации костного мозга необходимо, чтобы вся сумма за процедуру и последующую реабилитацию (около 8 месяцев) была перечислена на счёт клиники. Не хватает около 100 тыс. евро.
Алинка будет благодарна за любую помощь: будь то рубль, перечисленных на счёт, либо распространение информации о ней, либо любая другая поддержка.
Спасем Алину вместе!

* GxEioT1UlXY.jpg (91,62 Кб, 900x900 - просмотрено 822 раз.)
Благодаря помощи неравнодушных людей необходимая сумма была собрана.
Была проведена пересадка костного мозга в Германии от немецкого донора. Критический период позади. Но борьба еще только начинается...
Помолимся за здоровье Алинки!
P.S. Жаль, что благодаря "доброжелателям" была заблокирована группа в ВК, но это пусть остается на их совести!
15 октября исполнился год, как Алинке была проведена трансплантация костного мозга в немецкой клинике Шарите. Благодаря профессиональной помощи германских врачей девочка получила возможность жить! Ведь первоначальное лечение в РБ в течение 7 (!) лет сначала от тромбоцитопенической пурпуры, а затем от апластической анемии оказалось безрезультатным. Более того немецкие врачи не подтвердили диагноза, а выставили свой - миелодиспластический синдром (МДС), лечение которого отличается от проводимого в РБ.
Сейчас Алина находится в Германии на плановом обследовании. Дела идут хорошо, анализы неплохие, девочка на пути к выздоровлению.
Благодаря помощи неравнодушных людей Алина продолжает жить!
(1/1)

Ответ

Улыбка Подмигивающий Веселый Смеющийся Злой Грустный Шокирован Крутой Непонимающий Строит глазки Показывает язык Обеспокоенный Рот на замке В замешательстве Целующий Плачущий