Добро пожаловать, Гость. Пожалуйста, войдите или зарегистрируйтесь.
Вам не пришло письмо с кодом активации?
Гродненский Форум
28 Март 2024, 15:54:28
Новости, реклама:
   Главная   Новости Гродно Помощь Игры Календарь Войти Регистрация   Меню
Гродненский Форум > Общие вопросы > Благотворительность
(Модераторы: Nataniel, Ягадка А5) > Тема:

Центр помощи "Вера" - помогаем детям и взрослым вместе.

Страниц  : 1  Все   Вниз
  Печать  
Автор Тема: Центр помощи "Вера" - помогаем детям и взрослым вместе.  (Прочитано 150988 раз)
0 Пользователей и 1 Гость смотрят эту тему.
tonya_misyukevic@mail.ru
Гродненец
**

Репутация: +138/-2
Offline Offline

Пол: Женский
Сообщений: 293

Просмотр профиля Email
« : 11 Ноябрь 2012, 12:00:24 »

Полное наименование: Социально-благотворительное учреждение помощи детям и взрослым "Центр помощи Вера".
Сокращенное наименование: Центр помощи Вера.


ЦЕНТР ПОМОЩИ ВЕРА - благотворительная организация помощи детям-инвалидам, тяжелобольным детям, детям-сиротам, детям из нуждающихся семей, а также взрослым, оказавшимся в трудной жизненной ситуации.

НАПРАВЛЕНИЯ ОКАЗАНИЯ ПОМОЩИ ЦЕНТРА ПОМОЩИ ВЕРА:
1. Адресная помощь детям-сиротам детских домов г.Гродно и области.
2. Адресная помощь тяжелобольным детям, детям-инвалидам.
3. Адресная финансовая/материальная помощь тяжелобольным детям и взрослым нуждающимся в лечении. Оказание помощи в сборе средств на лечение как в Республике Беларусь, так и за рубежом.
4. Адресная помощь взрослым, оказавшимся в сложной жизненной ситуации.


НАШИ КОНТАКТЫ:
+375 (33) 61 333 61.

e-mail:
centervera@mail.ru

НАШ САЙТ:
http://c-vera.by/

НАШ АДРЕС:
230003, г.Гродно, ул. Репина 5а.

Наши группы в социальных сетях:
https://vk.com/center_help_vera
https://www.facebook.com/centerhelpvera
« Последнее редактирование: 23 Декабрь 2019, 15:28:56 от tonya_misyukevic@mail.ru » Записан
Первое сообщение / продолжение темы 
tonya_misyukevic@mail.ru
Гродненец
**

Репутация: +138/-2
Offline Offline

Пол: Женский
Сообщений: 293

Просмотр профиля Email
« Ответ #31 : 25 Ноябрь 2019, 13:58:05 »

БЛАГОТВОРИТЕЛЬНЫЙ КОНЦЕРТ «ДОБРЫЙ АНГЕЛ МИРА».
ВХОД БЕСПЛАТНЫЙ!

Традиционно в преддверии Нового года Гродненский колледж искусств проводит благотворительный концерт. В этом году он пройдет уже в четвертый раз, и в первые в поддержку подопечных Центра помощи «Вера».

– У Вас появится уникальный шанс не только сделать доброе дело и помочь детям, но и прекрасно провести время с замечательными артистами нашего города, которые соберутся на сцене Гродненского колледжа искусств, – рассказывает Ольга Петухова, магистр искусствоведения, преподаватель вокальных дисциплин, руководитель вокального ансамбля «Лира». – Пройдет благотворительный концерт «Добрый Ангел мира» 28 ноября.

У входа в концертный зал гостей будет ожидать благотворительная ярмарка изделий ручной работы, которые можно будет приобрести за пожертвование. Все пожертвования будут направлены на приобретение игрушек для детей-сирот. Начало ярмарки в 18.00.
Каждый, кто захочет лично сделать подарок для ребенка, может принести на концерт игрушки. Все собранные, а также приобретенные на пожертвования игрушки будут переданы детям-сиротам в преддверии Нового года во время праздничных мероприятий.

– Ежегодно в преддверии Нового года мы проводим благотворительную акцию «Новогоднее чудо» в поддержку детей-сирот, воспитанников детских домов и школ-интернатов г.Гродно и области, – рассказывает Антонина Мисюкевич, директор «Центра помощи «Вера». – У каждого ребенка есть шанс загадать желание и рассказать о нем в письме дедушке морозу. Но многие дети в силу маленького возраста, неумения писать или ограниченных возможностей (инвалидности) не в силу это сделать. Поэтому все собранные игрушки мы отдадим именно этим деткам.
Придя на благотворительный концерт, вы поддерживаете детей, лишенных родительской любви и заботы, в канун Нового года – праздника, в который каждый ребенок всем сердцем нуждается в душевном тепле, внимании и заботе. Ваши подарки помогут детям почувствовать себя нужными. Даря им частичку своего тепла в виде игрушки или любого подарка Вы еще раз напоминаете детям, что они важны для всех нас, что мы их ценим и любим.


28 ноября мы ждем Вас на благотворительном концерте «Добрый ангел мира» по адресу: г.Гродно, БЛК, 23 (Гродненский государственный колледж искусств).

Начало концерта в 18.30.

Начало благотворительной ярмарки – в 18.00.

Вход бесплатный.


* афиша.jpg (116,95 Кб, 629x900 - просмотрено 2194 раз.)
Записан
tonya_misyukevic@mail.ru
Гродненец
**

Репутация: +138/-2
Offline Offline

Пол: Женский
Сообщений: 293

Просмотр профиля Email
« Ответ #32 : 02 Декабрь 2019, 21:19:17 »


С любовью к детям-сиротам: подарим детям чудо под Новый год!

Новый год – это время волшебства и исполнения желаний, и конечно – время доброты! Именно в этот праздник каждому из нас важно чувствовать, что мы не одни, что есть те, кто готов поделиться с нами своим теплом. Особенное значение этот праздник имеет для деток, которые по разным причинам остались одни без любви и заботы родителей – для детей-сирот. Несмотря на тяжелую судьбу, они все еще дети, которые верят в добрую сказку и волшебство. В преддверии Нового года Центр помощи «Вера» при поддержке неравнодушных людей планирует осуществить мечты 170 детей-сирот! Каждый ребенок написал свое письмо Дедушке Морозу. Это не просто письма с просьбами детей, это маленькие истории их жизни с надеждой и верой в чудо.
̶ В этом году дети снова с трепетом в сердце загадали свои желания, написали Дедушке Морозу о своих мечтах, ̶ рассказывает Антонина Мисюкевич, директор Центра помощи «Вера».  ̶ Давайте в этот чудесный праздник вновь подарим им радость исполнения мечты, подарим наше внимание и тепло!
Уже второй год Центр помощи «Вера» проводит благотворительную акцию «Новогоднее чудо» в поддержку воспитанников детских домов и интернатов г. Гродно и Гродненской области.
̶ В прошлом году при поддержке и участии неравнодушных людей нам удалось исполнить мечты 130 детей-сирот. В этом году их 170! И мы сделаем всё, чтобы каждый ребенок получил свой заветный подарок, свою частичку тепла.
Свои письма для Дедушки Мороза написали воспитанники детских домов г.Гродно и области: Понемуньского детского дома, Волковысского детского дома, Василишковского дома-интерната для детей-инвалидов с особенностями психофизического развития. Крохи Гродненского областного специализированного дома ребенка для детей с органическим поражением центральной нервной системы и нарушением психики в силу своего возраста написать письма не смогли, но для них мы также готовим подарки – игрушки и сладкое угощение.


О чем мечтают дети?
Каждое детское письмо особенное… Дети рассказывают о себе, об учебе, о том, каким для них был этот год, делятся своими планами на будущее. А просят они… о разном. Кроватку для куклы, посудку, машинки, теплые пледики…
̶ Меня зовут Валя, мне 11 лет. Спасибо вам за куклу, которую я получила в прошлом году. Мне очень хочется для нее кроватку. Рост моей Маши  ̶ 30 см. Спасибо, дедушка Мороз. Я буду очень ждать.
̶ Здравствуй, дедушка Мороз. Меня зовут Анжелика. Моя мечта – теплая мягкая пижама, в которой я бы засыпала и видела сладкие сны.
̶ Дорогой дедушка Мороз! Меня зовут Алеся и мне скоро 6 лет. Я очень люблю играть в доктора, лечить кукол. Подари мне, пожалуйста, набор врача и белый халат.
Дети постарше просят уже о взрослом: об одежде, посуде, электрочайниках, ведь скоро они покинут детский дом и начнут самостоятельную жизнь.
̶ Здравствуй, дедушка Мороз! Меня зовут Александра и мне 16 лет. Дедушка Мороз, подари мне, пожалуйста, сковородку и кастрюлю. В этом году я заканчиваю 10 классов и поступаю в профессиональный колледж.
̶ Дорогой Дед Мороз! Меня зовут Александр и мне 16 лет. Я бы хотел получить кроссовки, так как увлекаюсь спортом.
Свои желания для Дедушки Мороза и Снегурочки загадали и детки, многие из которых не смогли написать, о чем мечтают, но смогли нарисовать или рассказать об этом своему воспитателю.
̶ Меня зовут Артур. Так как я не умею писать, по моей просьбе пишет мой воспитатель. Я очень мечтаю о своем уголке уединения. В связи с моей болезнью мне иногда хочется побыть одному. Дедушка Мороз, я очень прошу подарить мне небольшую детскую палатку.
̶ Любимый Дедушка Мороз, пишет тебе Кирилл. Мне 12 лет, и я живу в доме-интернате. Я очень люблю рисовать, но карандаши очень часто ломаются. Обыкновенной точилкой заточить их у меня не получается, поэтому я очень прошу у тебя механическую точилку. Спасибо тебе!
̶ Здравствуй, Дедушка Мороз! В силу свей болезни сама писать я не могу, за меня пишет воспитатель. У меня левосторонний паралич, я быстро устаю и потому мечтаю о об удобном кресле-груше.
̶ Меня зовут Дмитрий. Мне 13 лет, и я живу в доме-интернате. Дедушка Мороз, я знаю, что ты исполняешь мечты, а я мечтаю иметь интерактивную книгу.  Так как сам читать я не умею, то буду слушать.
Бизиборды для мелкой моторики рук, тактильные книжки, сенсорные коврики, мозаики, пирамидки, развивающие игры… вот о чем просят детки, ведь они хотят быть здоровыми, хотят больше мочь и уметь.


К осуществлению мечты!
[/b]
Центр помощи «Вера» (www.c-vera.by ) приглашает всех неравнодушных людей принять участие в благотворительной акции «Новогоднее чудо» и осуществить мечты детей-сирот в этот чудесный праздник.
Выбрать письмо ребенка Вы сможете, зайдя к нам сайт www.c-vera.by или в группу в ВК https://vk.com/center_help_vera. Письма детей отсканированы и каждому письму присвоен определенный номер. Когда Вы выберите письмо, Вам необходимо будет его забронировать, сообщив нам об этом по электронной почте centervera@mail.ru , либо оставив комментарий в ВК под выбранным Вами письмом. В заявке на бронь письма укажите обязательно Ваш контактный номер телефона, имя и адрес электронный почты. По указанному контактному телефону с Вами свяжутся сотрудники нашего Центра и подтвердят бронь выбранного Вами письма.
Информацию о том, какие письма уже забронированы, а какие письма свободны мы будем обновлять каждый день в 15.00 на нашем сайте www.c-vera.by в разделе Новости «С любовью к детям-сиротам: подарим детям чудо под Новый год!».

Бронь писем онлайн доступна в период с 1 декабря по 15 декабря.
Приготовленный Вами подарок для ребенка Вы можете передать до 22 декабря включительно, но не позднее указанной даты.
Ваш подарок для ребенка Вы можете красиво упаковать. Однако, просим Вас обязательно прикрепить к упаковке номер письма, чтобы наши сотрудники точно знали, какому конкретно ребенку адресован данный подарок (например, письмо 37). При возможности, постарайтесь написать ребенку ответ – ваше пожелание и поздравление от Дедушки Мороза или Снегурочки.

Передать подарок Вы можете любым удобным для Вас способом:
1) Вы можете выслать подарок для ребенка почтой или принести его на наш адрес: 230003, г.Гродно, проспект Космонавтов 60/3, Центр помощи «Вера». Контактный номер телефона: +375 33 61 333 61. Время работы (будние дни): с 9.00 до 16.00.

2) Вы можете принести подарок для ребенка в Торговый дом «Нёман» (г.Гродно, ул. Советская 18) и передать его волонтерам нашего Центра, которые 7, 8, 14, 15, 21 и 22 декабря с 12.00 до 16.00 будут встречать Вас в новогодних костюмах Дедушки Мороза, Снегурочки и Снеговиков.
Благотворительная акция «Новогоднее чудо», организатором которой является Центр помощи «Вера», проводится только в Торговом доме «Нёман». За другие торговые объекты (магазины, центры и т.д.) мы ответственности не несем.

Внимание!
Помимо подарков согласно письмам детей, для самых маленьких крох, которые в силу своего возраста (детки от рождения и до 4-х лет) не умеют писать, мы собираем игрушки: погремушки, пирамидки, развивающие игры соответствующего возраста и т.д. Игрушки для крох Вы можете передать также вышеуказанными способами.

Если Вы хотите поддержать детей в этот праздник, но у Вас нет возможности выбрать письмо и купить подарок, Вы можете перевести пожертвование в поддержку детей на указанные ниже реквизиты с указанием целевого назначения платежа – Новогоднее чудо. Так случается, что некоторые подарки, о которых просят дети, не всегда находят своих волшебников, но, благодаря пожертвованиям, мы имеем возможность ни оставить ни одного ребенка без подарка!

1. Банковский благотворительный счет.
Филиал №400-Гродненское областное управление ОАО «АСБ Беларусбанк», г.Гродно, ул. Новооктябрьская 5. УНП 591029371. БИК (SWIFT): AKBBBY21400. Благотворительный счет: BY83 AKBB 3135 0000 0038 9400 0000. Центр помощи Вера.

2. Система «Расчет» (ЕРИП).
Для проведения платежа необходимо выбрать последовательно пункты:
+ Система «Расчет» (ЕРИП)
+ Благотворительность, общественные объединения
+ Помощь детям, взрослым
– ЦЕНТР ПОМОЩИ ВЕРА
– Пожертвования.
Расположение услуги в дереве услуг системы «Расчет» (ЕРИП) в некоторых пунктах оплаты может отличаться от описанного выше. В связи с этим, в случае возникновения проблем с поиском услуги, предлагаем выполнить поиск по УНП: 591029371.
 
3.   SMS-пожертвование.
Если вы являетесь абонентом мобильного оператора life:) или МТС, то вы можете совершить пожертвование, отправив на номер 553 SMS-сообщение вида:
1222 <Новогоднее чудо> <Сумма>
1222 ПРОБЕЛ Новогоднее чудо ПРОБЕЛ сумма
Пример SMS-сообщения: 1222 Новогоднее чудо 1*
* В этом случае с вашего счета будет списана только указанная сумма. Пробел между параметрами обязателен! Со счета снимается сумма пожертвования и комиссия; для абонентов МТС комиссия Системы iPay составляет 3%, для абонентов life:) — 4,5%. Для осуществления операций в Системе iPay доступна не вся сумма баланса лицевого счета: после списания итоговой суммы операции на вашем счете должно остаться не менее 10 копеек для абонентов МТС и не менее 50 копеек для абонентов life:). Для абонентов Velcom данная услуга недоступна.


Начиная с 24 декабря 2019 года пройдут праздничные программы для детей, во время которых состоится передача подарков. Когда все подарки будут переданы детям, мы разместим общий отчет по благотворительной акции будет размещен на нашем сайте www.c-vera.by. Получить всю интересующую Вас информацию Вы можете, позвонив нам по телефону: +375 (33) 61 333 61.


Ждем Вас, наши волшебники! Поделимся с детьми своим теплом в канун Нового Года! Только в наших с вами силах осуществить детские мечты, подарить детям радость и веру в чудо!


* 1.jpg (153,67 Кб, 900x899 - просмотрено 2148 раз.)
Записан
tonya_misyukevic@mail.ru
Гродненец
**

Репутация: +138/-2
Offline Offline

Пол: Женский
Сообщений: 293

Просмотр профиля Email
« Ответ #33 : 12 Декабрь 2019, 10:55:24 »


ЯКУШЕНКО АЛЕКСАНДРА: СБОР ЗАКРЫТ! КОЛЯСКА ДЛЯ ДЕВОЧКИ ОПЛАЧЕНА!

Саше 9 лет. Она живет в курортном поселке Нарочь, в двух шагах от самого большого озера в Беларуси. К сожалению, выйти к нему самостоятельно девочка не может – у Саши ДЦП 3 степени тяжести и 4 степень утраты здоровья. Все средства семьи уходят на дорогостоящие лекарства и реабилитации.

Мама девочки Наталья обратилась в наш Центр с просьбой о помощи в приобретении специализированной кресло-коляски детской реабилитационной (модель Umbrella) стоимостью 1375 белорусских рублей.

Благодаря поддержке неравнодушных людей, предприятий и организаций 11 декабря Центр помощи «Вера» внёс всю необходимую сумму на коляску для Сашеньки (скан платежного поручения на нашем сайте). В ближайшее время девочке будет доставлена коляска.

Мы выражаем благодарность всем неравнодушным людям, принявшим участие в судьбе Сашеньки и оказавшим поддержку семье Якушенко! Благодаря Вам у девочки будет коляска!

http://c-vera.by/2019/12/12/yakushenko-aleksandra-sbor-zakryt-kolyaska-dlya-devochki-oplachena/


* сбор закрыт.jpg (84,39 Кб, 638x900 - просмотрено 2100 раз.)
Записан
tonya_misyukevic@mail.ru
Гродненец
**

Репутация: +138/-2
Offline Offline

Пол: Женский
Сообщений: 293

Просмотр профиля Email
« Ответ #34 : 22 Декабрь 2019, 19:21:21 »



ОТ ПЕРВОГО СЛОВА ДО ПЕРВОГО ШАГА:  «СОБИРАЕШЬ ВСЮ ВОЛЮ В КУЛАК И ВПЕРЕД…»

София Сосенкова – милая смешливая девочка пяти лет с очаровательной улыбкой. У нее 4 степень утраты здоровья. Вместе с мамой они через многое прошли и продолжают идти вперед, не сдаваясь, от когда-то долгожданного «мама» до первых самостоятельных шагов. Живут вдвоем на пособие по уходу, собирают средства на лечение… Сейчас семье очень нужна Ваша помощь!

София родилась преждевременно, когда ее мама Анастасия была еще на 30 неделе беременности. Доктора спасли девочке жизнь, подключив к аппарату искусственной вентиляции легких, но прошло еще три недели, прежде чем София сделала свой первый самостоятельный вдох.

– Мы вернулись домой, сделали операцию на глазки, а потом попали в больницу с отдышкой и затрудненным дыханием, – вспоминает мама. – Лечились там полтора месяца от пневмонии, но дыхание так и осталось тяжелым.

Чтобы узнать, в чем причина, Софии назначили бронхоскопию и выявили хронический стеноз гортани и трахеи (их просветы были сужены и не давали Софии свободно дышать), но во время обследования девочка начала задыхаться.

– Спасая Софии жизнь, доктора установили ей трахеостомическую трубку, – рассказывает мама. – По их словам, нужно было подождать еще несколько лет, прежде чем Софию можно будет прооперировать, и она сможет дышать самостоятельно.

– Дома условия были стерильные, как в реанимации, – вспоминает Анастасия. – София ничего не могла делать с трубкой в горле, она ей мешала. София просто лежала, двигала ручками и ножками, не могла даже перевернуться сама. Я находилась с ней постоянно, ведь она могла случайно потянуть за трубку, сорвать ее. Жизнь Софии была постоянно под угрозой. А когда мне сказали, что даже через 3 года прогноз на операцию не очень хороший, я стала искать лечение заграницей.

Когда Софии было полтора года, мама повезла ее на лечение в Германию. Там девочка прошла через три операции, после которых смогла дышать самостоятельно.

– Помогли люди и немецкий фонд, – вспоминает Анастасия. – Если бы не они, моя девочка до четырехлетнего возраста жила бы с трубкой в горле, жила, не произнося ни звука.

Продолжение на нашем сайте http://c-vera.by/2019/12/22/ot-pervogo-slova-do-pervogo-shaga-sobiraesh-vsju-volju-v-kulak-i-vpered/ 


* 1.jpg (98,21 Кб, 674x900 - просмотрено 2091 раз.)
Записан
tonya_misyukevic@mail.ru
Гродненец
**

Репутация: +138/-2
Offline Offline

Пол: Женский
Сообщений: 293

Просмотр профиля Email
« Ответ #35 : 21 Январь 2020, 13:32:58 »

«Нам бы ноги – у нас все было бы хорошо».
История первоклассника, который обязательно будет ходить

Когда Давид родился – ему не давали шансов. Сейчас ему 8 лет. И несмотря на 4 степень утраты здоровья, он учится в обыкновенной школе и ничем не отличается от сверстников, кроме одного: он не может самостоятельно ходить. Мечтает он о малом: ходить на физкультуру, играть с ребятами в футбол. До исполнения этой мечты ему остался последний шаг! Поможем Давиду встать на ноги!

Давид – третий ребенок в семье Левонюк. Родился он на 29 неделе, крохотным и очень слабеньким. Легкие не раскрылись, и малыш больше месяца провел в реанимации на аппарате ИВЛ, потом еще месяц в отделении для недоношенных. Прогнозы были неблагоприятными.
– Говорили, что ребенок будет глубокий инвалид: ни поворачиваться, ни сидеть, ни говорить он не будет. Будет умственно отсталым, – рассказывает мама Давида, Татьяна. – Мы ребеночка забрали, не теряли ни надежды, ни времени. Сразу начали ЛФК, массаж.
Давид быстро пошел на поправку: набрал вес, а благодаря занятиям вовремя стал переворачиваться, гулить, взял в руки игрушки. Трудности начались, когда пришло время садиться, а позже – вставать на ножки.
В свидетельстве об инвалидности Давида стоит 4 степень утраты здоровья, в медицинском заключении – ДЦП, но родители все эти 8 лет вкладывали всё, что у них было, чтобы поднять сына на ноги. И у них получилось!
Сейчас Давид – первоклассник средней школы №9 г.Кобрина, в которой здоровые дети обучаются наравне с детьми с проблемами опорно-двигательного аппарата.
– От сверстников Давид отличается только тем, что самостоятельно стоять и ходить не может, только с опорой, а по школе перемещается в коляске, – рассказывает мама. – Читает он как все детки, считает, как все детки. Но письмо у нас хромает, тяжело ему дается. Кушает сам. Сам одевается, сам раздевается. Пастель не заправляет лишь потому, что не может самостоятельно стоять.
   Родители очень стараются, чтобы Давид рос самостоятельным и всё умел делать сам. Во дворе поставили беседку для игр, песочницу, и заборчик вокруг площадки, чтобы он сам, держась за забор, смог дойти, куда ему хочется.
Чтобы помогать Давиду в школе, отдел образования направил для него тьютора. Это специалист, который постоянно сопровождает Давида в учебное время: отвозит в столовую, подносит вещи...
– И дети, и педагоги в нашем классе просто замечательные. Все очень отзывчивые и доброжелательные. Всегда помогают, если что-то нужно, – рассказывает Татьяна. – Когда в декабре Давид заболел, он пропустил все праздники и новогоднюю елку. Но одноклассники ему и звонили, и подарки для него передавали, поддерживали его.
Давид очень контактный и общительный мальчик. Играет с друзьями, любит читать, живет школой, и мечтает, что сможет ходить в нее сам, а после занятий бегать с друзьями, заниматься спортом. Все эти годы Давид с упорством шел к этой мечте. Его родители сделали все, чтобы он встал на ноги. И вот перед ним осталась последняя преграда – смочь самостоятельно ходить.


«В нашей семье это слово не произносится»
Впервые о своем недуге Давид заговорил, когда пошел в школу. Начались занятия по физкультуре, ребята стали ходить в спортивные секции, пойти туда с ними он не смог.
– Он все время повторяет: «Мама, ну когда я уже встану, я так хочу с мальчиками, я так хочу играть в футбол, хочу играть в хоккей!».
Сейчас Давид занимается пескографией и ходит на плаванье. И по-прежнему, пусть и через силу, упорным трудом старается встать на ноги.
– Он не отчаивается, но видно, что ему тяжело. Он не капризничает, не ругается, молча продолжает идти вперед.
По прогнозам врачей Давид должен был пойти еще в 6 лет, но он до сих пор не может стоять на ногах без опоры. Причина в том, что у него деформированы голеностопный, коленный и тазобедренный суставы на правой ноге.
– Давид сможет ходить, когда все суставы станут на место, – рассказывает мама. – У нас уже есть специальные ортезы, но, чтобы бедро и колено встали правильно, Давиду нужен вертикализатор. Он должен будет находиться в нем в подвешенном состоянии по 6 часов в день в течение полугода. Да, это большой труд, но мы обязательно справимся: ведь когда все суставчики станут на свои места – он сможет пойти сам!


Помогите Давиду сделать первый шаг!
Давид – добрый, открытый, ласковый мальчик. Очень искренний и честный. Всю свою жизнь он борется с болезнью. И теперь ему остался последний шаг, последнее усилие, после которого он сможет ходить без опоры. Мы от всего сердца просим Вас поддержать его в этой борьбе, и помочь приобрети вертикализатор, благодаря занятиям на котором Давид сможет самостоятельно ходить.

Огромное спасибо всем за помощь. Вертикализатор с комплектацией стоимостью 5200 бел. рублей для Давида оплачен!



* фото 1.jpg (100,8 Кб, 780x900 - просмотрено 2074 раз.)
« Последнее редактирование: 09 Февраль 2020, 15:07:24 от tonya_misyukevic@mail.ru » Записан
tonya_misyukevic@mail.ru
Гродненец
**

Репутация: +138/-2
Offline Offline

Пол: Женский
Сообщений: 293

Просмотр профиля Email
« Ответ #36 : 09 Февраль 2020, 14:56:52 »


“Кричал, чтобы услышать себя, и не мог”. Дадим Максиму шанс заново научиться говорить слово “мама”

Максиму Савчицу 5 лет. Он уже произносил первые слова, когда после года жизни у него резко начал падать слух. Всего за несколько месяцев ребенок стал полностью глухим. Малыш замкнулся в себе, постепенно пропали слова и интерес к миру. Максиму поставили имплант на одно ушко, но несмотря на это, мальчик даже спустя 3 года различает звуки только по губам, не понимает речь, и до сих пор не разговаривает. Максиму сейчас очень нужна ваша помощь.

– После годика мы начали замечать, что на музыкальные игрушки он реагирует, только когда на них загораются лампочки, оборачивается лишь в ответ на громкие звуки, – вспоминает мама Максима, Мария. – За несколько месяцев Максим полностью лишился слуха и очень изменился сам: эмоционально отдалился, замкнулся в себе, перестал интересоваться окружающим миром.

Проведенное под наркозом исследование КСВП показало, что у Максима потерян слух на оба ушка. Его диагноз: двусторонняя нейросенсорная потеря слуха/глухота). В 2 годика ему установили кохлеарный имплант, и родители верили, что все будет хорошо.

– Как только Максим привык к аппарату, мы сразу начали ездить к сурдопедагогу, чтобы наверстать упущенное время, – рассказывает Мария. – Мы ждали, что ребенок начнет развиваться, но никакого продвижения вперед не было. А потом у него начались эмоциональные всплески. Без видимой причины он начал кричать, пищать. Мы не понимали, что происходит, и никто не давал ответа. Теперь мы знаем: он снова не слышал, кричал, чтобы услышать себя, и не мог.

Родители отвезли Максима в Варшаву в международный центр слуха и речи «Мединкус». Там был зафиксирован дефект процессора, который по возвращении был отдан в ремонт.

– Когда мы вернулись в страну, нас обвинили в том, что мы сами сломали аппарат. Но это неправда, – рассказывает Мария. – Мы ухаживали за ним, берегли изо всех сил, ведь этот аппарат – это ушко нашего сына, слух нашего сына, самое дорогое что у нас есть – его единственная возможность слышать.

Аппарат чинили несколько месяцев, но даже когда вернули – улучшений не последовало.

– «Мама, папа, баба, – это были первые слова Максима, которые он начал говорить в годик. И пока что, несмотря на реабилитации и кохлеарный имплант –  это были его единственные слова за все эти 5 лет.

 

О Максиме

Максим добрый, хороший мальчик. Любит общаться, играть с детьми. Но дается ему это не легко.

– Он очень активный и любит подвижные игры, догонялки, – рассказывает Мария. – Но как-только игра требует речевого взаимодействия, он замыкается, теряется, не понимает, что от него хотят. Детки в нашей группе в садике очень отзывчивые, они ему помогают во всём, стараются как-то объяснить, подсказать.

Чтобы понимать хоть что-то, Максим читает по губам и смотрит на жесты.

 – Максим не распознает звуки, но может считать звук по губам. Это очень заметно на реабилитационных занятиях, – говорит Мария. – Он всегда смотрит на лицо, когда наш сурдопедагог, Якусик Татьяна Афанасьевна, произносит звук, и только потом подбирает к нему картинку. Но стоит закрыть губы и произнести тот же звук, он не распознает его, будет делать наугад, путаться. Но даже это – наше достижение.

За все это время мальчик так и не продвинулся в развитии. Через 2 года его ждет школа. Но какая это будет школа, зависит сейчас от нас.

– Максим пришел ко мне на занятия 3 месяца назад. Он очень старательный и сообразительный мальчик, – рассказывает Татьяна Афанасьевна Якусик, сурдопедагог Максима. – Он отлично выполняет все логические задания, не связанные с речью. И он слышит все звуки. Слышит, но не различает их. Он может распознавать звуки визуально, по губам.

Родители и сурдопедагоги занимались с Максимом с 2 лет, сейчас ему 5, но несмотря на усиленные занятия, прогресса в его речевом развитии и слуховом восприятии по-прежнему нет. Его шанс – это установка кохлеарного импланта на второе ухо.

– Ждать больше нельзя, – говорит Татьяна Афанасьевна. – Чем ребенок старше – тем сложнее ему справиться. Ведь когда делают вторую операцию – процесс реабилитации опять начинается с нуля. Ребенок заново учится слышать звуки, учится калибровать их, сводить с обеих сторон воедино. Это очень большая и сложная работа.

До школы Максиму осталось 2 года, и, если ему не помочь, он пойдет в специализированную школу вместе с неслышащими детьми, хотя у него стоит имплант, и он слышит всё.

– Закройте один глаз, – объясняет Татьяна Афанасьевна. – Вы же видите, правда? А теперь скажите, Вам этого достаточно? У Максима слышит только одно ушко, но даже с ним он не различает звуков, не понимает речь, не может научиться говорить. Со вторым ушком у него появиться шанс.


О помощи

Центр помощи “Вера” обращается ко всем неравнодушным людям с просьбой помочь Максиму! Он нуждается в приобретении системы кохлеарной имплантации (импланта «SYNCHRONY» и аудиопроцессора «SONNET»), стоимостью 23500 евро (55116 бел. руб. по курсу Национального банка Республики Беларусь на 29.01.2020). Операция будет проведена бесплатно в Гродненской областной клинической больнице. Вы можете помочь ребенку, внеся целевое пожертвование на любой из благотворительных реквизитов с указанием назначения платежа – Савчицу Максиму:

 

Банковский благотворительный счет.
Филиал №400-Гродненское областное управление ОАО «АСБ Беларусбанк», г.Гродно, ул. Новооктябрьская 5. УНП 591029371. БИК (SWIFT): AKBBBY21400. Благотворительный счет: BY83 AKBB 3135 0000 0038 9400 0000. Центр помощи Вера.

 

Система «Расчет» (ЕРИП).
Для проведения платежа необходимо выбрать последовательно пункты:

+ Система «Расчет» (ЕРИП)

+ Благотворительность, общественные объединения

+ Помощь детям, взрослым

– ЦЕНТР ПОМОЩИ ВЕРА

– Пожертвования.

Расположение услуги в дереве услуг системы «Расчет» (ЕРИП) в некоторых пунктах оплаты может отличаться от описанного выше. В связи с этим, в случае возникновения проблем с поиском услуги, предлагаем выполнить поиск по УНП: 591029371.

 

SMS-пожертвование.
Если вы являетесь абонентом мобильного оператора life:) или МТС, то вы можете совершить пожертвование, отправив на номер 553 SMS-сообщение (не тарифицируется) вида:

1222 <Имя ребенка> <Сумма>

1222 ПРОБЕЛ Максим ПРОБЕЛ сумма

Пример SMS-сообщения: 1222 Максим 1*

* В этом случае с вашего счета будет списана только указанная сумма. Пробел между параметрами обязателен! Со счета снимается сумма пожертвования и комиссия; для абонентов МТС комиссия Системы iPay составляет 3%, для абонентов life:) — 4,5%. Для осуществления операций в Системе iPay доступна не вся сумма баланса лицевого счета: после списания итоговой суммы операции на вашем счете должно остаться не менее 10 копеек для абонентов МТС и не менее 50 копеек для абонентов life:). Для абонентов Velcom данная услуга недоступна.

 

USSD-запрос для абонентовlife:), МТС.
Для абонентов оператора связи МТС. Набирая номер *222*24# (вызов), вы пожертвуете 2 рубля*.

* Обращаем ваше внимание на то, что сделать пожертвование таким способом можно только с номера телефона, оформленного на физическое лицо. После проведения платежа на счету должно остаться не менее 0,30 руб. В случае успешного списания средств абоненту будет отправлено сообщение с уведомлением о списании. Стоимость такого сообщения составляет 0,04 руб. Количество пожертвований с одного номера не ограничено.

Для абонентов оператора связи life:). Отправляя USSD-запрос *222*24# (вызов), вы можете выбрать сумму пожертвования: 1 руб., 2 руб. или 5 руб*.

*Сделать пожертвование таким способом можно только с номера телефона, оформленного на физическое лицо. Для совершения пожертвования на балансе номера должна быть сумма, не меньше суммы пожертвования. Количество пожертвований с одного номера не ограничено.

 

Спасибо огромное каждому за оказанную помощь!
[/b]

История Максима на нашем сайте https://c-vera.by/2020/01/29/krichal-chtoby-uslyshat-sebya-i-ne-mog-dadim-maksimu-shans-zanovo-nauchitsya-govorit-slovo-mama/


* фото 2.jpg (51,17 Кб, 606x900 - просмотрено 2070 раз.)
« Последнее редактирование: 20 Февраль 2020, 15:13:32 от tonya_misyukevic@mail.ru » Записан
tonya_misyukevic@mail.ru
Гродненец
**

Репутация: +138/-2
Offline Offline

Пол: Женский
Сообщений: 293

Просмотр профиля Email
« Ответ #37 : 20 Февраль 2020, 15:12:14 »

Спасите Жизнь Ребенку!
У маленького Ильюши прогрессирует онкология. Все варианты лечения в нашей стране исчерпаны


Чубареву Илье (г.Жлобин) сейчас 1 год и 3 месяца. На пятом месяце жизни ему поставили страшный диагноз: нефробластома (высокозлокачественная раковая опухоль почки). После того как химиотерапия не помогла, ему полностью удалили правую почку. Лечение по другим протоколам также не принесло результата. Все возможные варианты лечения для Ильи в нашей стране исчерпаны. Проведенное 12 февраля 2020 года КТ показало метастазы в обоих легких. Помогите Спасти Жизнь Ребенку!

В ноябре 2018 года в семье Чубаревых появился первый долгожданный малыш. С самого рождения Ильюша вел себя беспокойно, часто плакал и мало спал. Родители не понимали в чем причина, обращались к докторам, но никаких видимых отклонений у ребенка они не находили.
– Ильюше тогда было 4 месяца, – рассказывает Юлия, мама Ильи. – Мы были с мужем дома, купали малыша, когда вдруг заметили, что у него большой животик, и на нем есть выпуклость, как комок на ощупь. Мы настояли на обследовании, повезли малыша в Гомельскую детскую областную поликлинику, где нам поставили страшный диагноз: опухоль Вилмса. Диагноз был подтвержден в Боровлянах: нефробластома, II стадия.  
Была середина марта 2019 года, когда четырехмесячному Илье начали проводить химиотерапию. К сожалению, она не дала никаких результатов.
– Опухоль не только не уменьшилась, но и выросла в размере, – рассказывает мама. – Тогда нашему сыну провели нефрэктомию и полностью удалили правую почку.
Через неделю после операции пришли результаты обследования. Диагноз был уточнен: нефробластома справа, стадия II, бластемный вариант (степень высокого риска).
– Илюше провели многократные курсы химиотерапии уже по другому протоколу, мы верили, что он поправится. Но в августе 2019, на КТ лёгких, обнаружили двухсторонние очаговые поражения. Метастазы удалили, но последовавшие курсы химии (новый протокол лечения по схеме ICE и лучевая терапия) снова оказались безрезультатными.
Илья пережил 3 операции на легких по удалению метостазов. Прошел все возможные курсы химиотерапии. Но последнее КТ, сделанное 12 февраля 2020 года, показало метастазы в обоих легких. В ремиссию Илья так и не вышел. Онкология прогрессирует.
Все свое маленькое детство – чуть больше годика жизни – Илья провел дома и в больнице, на операциях и курсах химио- и лучевой терапии. В этом месяце он начал ходить. Ильюша – хороший, ласковый маленький мальчик. Всегда улыбается, несмотря ни на что. Его жизнь сейчас зависит от того, сможет ли он пройти лечение. Это его единственный шанс.
Помочь Илье согласились в Госпитале Сан Жоан де Деу (Барселона, Испания). Но принять его могут только с полной оплатой по выставленному счету на диагностическое обследование и лечение опухоли Вилмса (включая хирургическое вмешательство), стоимостью 93710,35 Евро. Это огромная сумма, неподъёмная для семьи. Принять малыша только с частью суммы клиника на данный момент отказывается.

Обращение мамы
– Мы, стоя на коленях, просим помощи у всех неравнодушных людей, пожалуйста, помогите нам! Душа и сердце разрываются от беспомощности... но мы верим через слёзы и боль, что наш сыночек справится, он настоящий борец, Илюша хочет жить, вы только помогите не упустить шанс, для нас важна и дорога любая ваша помощь, нам не пройти этот путь без вас!!! МОЛИМ ВАС О ПОМОЩИ!!!


Спасибо огромное каждому за оказанную помощь!


* 1.jpg (77,87 Кб, 675x900 - просмотрено 1935 раз.)
« Последнее редактирование: 17 Март 2020, 13:04:24 от tonya_misyukevic@mail.ru » Записан
tonya_misyukevic@mail.ru
Гродненец
**

Репутация: +138/-2
Offline Offline

Пол: Женский
Сообщений: 293

Просмотр профиля Email
« Ответ #38 : 17 Март 2020, 13:05:31 »


АДРЕСНАЯ ПОМОЩЬ НУЖДАЮЩИМСЯ СЕМЬЯМ. ОТКРЫТ ПРИЕМ ДОКУМЕНТОВ

На текущий год Центр помощи «Вера» формирует список семей, нуждающихся в адресной помощи в виде средств гигиены, продуктов питания, канцелярских принадлежностей и др.

До конца марта подать документы на получение помощи могут семьи, находящиеся в тяжелом материальном положении и воспитывающие ребенка с особенностями развития/тяжелобольного ребенка.

Перечень документов, необходимых для получения помощи: паспорт, справка о доходах семьи и начисляемых пособиях за последние 3 месяца, свидетельство о рождении ребенка, удостоверение инвалидности ребенка.

Документы подаются лично по адресу: г.Гродно, ул.Репина 5 А, Центр помощи «Вера».

Просим Вас предварительно позвонить нам по телефону +375 (33) 61 333 61, чтобы согласовать время и день подачи документов.


* ЕСЛИ-ВАМ-НУЖНА-ПОМОЩЬ-2.jpg (46,97 Кб, 753x685 - просмотрено 1821 раз.)
Записан
tonya_misyukevic@mail.ru
Гродненец
**

Репутация: +138/-2
Offline Offline

Пол: Женский
Сообщений: 293

Просмотр профиля Email
« Ответ #39 : 08 Апрель 2020, 10:31:10 »


МАРА, МАЛЫШКА И ЧЕРНАЯ ЖЕМЧУЖИНА: ОСОБЕННЫЕ ЛОШАДКИ ПОМОГУТ ДЕТЯМ! БЕСПЛАТНЫЕ ЗАНЯТИЯ ПО ИППОТЕРАПИИ! НЕОБХОДИМА ЛИШЬ ПОМОЩЬ В ПОКУПКЕ ДОПОЛНИТЕЛЬНОГО ОБОРУДОВАНИЯ!

Центр помощи «Вера» этой весной открывает новое направление – занятия иппотерапией для детей с особенностями развития. Проводить занятия будет дипломированный специалист – тренер-инструктор и спортсмен Татьяна Терешкова.

Наш Центр предоставляет возможность тяжелобольным детям познакомиться с иппотерапией – эффективным направлением реабилитации для детей с ДЦП и другими тяжелыми заболеваниями, и БЕСПЛАТНО проходить от одного до трех курсов иппотерапии в год.

Один курс включает в себя 10 занятий по 30 – 45 минут каждое. Занятия будут проходить 2 раза в неделю в д.Дубница Гродненского района.

Чтобы попасть на курс по иппотерапии, родителям необходимо предоставить в адрес Центра пакет документов, включающий мед. справку о состоянии здоровья ребенка, а также заключение врача о том, что ребенку не противопоказан данный вид терапии. В первую очередь на занятия будут приниматься тяжелобольные дети из наиболее социально уязвимых семей.

В том случае, если у родителей нет возможности привозить ребенка на занятия, мы самостоятельно осуществим доставку на занятия и обратно.

Помогать деткам будут лошадки Мара, Малышка и Черная жемчужина.

В настоящее время мы нуждаемся в приобретении дополнительной специализированной конной амуниции для занятий с особенными детьми (гурт для иппотерапии, шлем с регулировкой, пластиковые стремена и др.) общей стоимостью 1900 белорусских рублей. Вы можете оказать помощь, внеся целевое пожертвование на любой из благотворительных реквизитов с указанием назначения платежа – иппотерапия.

1. Банковский благотворительный счет.
Гродненское областное управление №400 ОАО «АСБ Беларусбанк», г.Гродно, ул. Новооктябрьская 5. УНП 591029371. БИК (SWIFT): AKBBBY2X. Благотворительный счет: BY83AKBB31350000003894000000. Центр помощи Вера.

2. Система «Расчет» (ЕРИП).
Для проведения платежа необходимо выбрать последовательно пункты:
+ Система «Расчет» (ЕРИП)
+ Благотворительность, общественные объединения
+ Помощь детям, взрослым
– ЦЕНТР ПОМОЩИ ВЕРА
– Пожертвования.

3. SMS-пожертвование.
Если вы являетесь абонентом мобильного оператора life:) или МТС, то вы можете совершить пожертвование, отправив на номер 553 SMS-сообщение (не тарифицируется) вида:
1222 <Иппотерапия> <Сумма>
1222 ПРОБЕЛ Иппотерапия ПРОБЕЛ сумма
Пример SMS-сообщения: 1222 Иппотерапия 1*

МЫ БУДЕМ ИСКРЕННЕ БЛАГОДАРНЫ, ЕСЛИ ВЫ ПОДДЕРЖИТЕ НАС В ЭТОМ БЛАГОМ ДЕЛЕ!

Запись на нашем сайте https://c-vera.by/courses/konnaya-amuniciya-dlya-zanyatij-po-ippoterapii/


* 6.jpg (82,39 Кб, 861x574 - просмотрено 1592 раз.)
Записан
tonya_misyukevic@mail.ru
Гродненец
**

Репутация: +138/-2
Offline Offline

Пол: Женский
Сообщений: 293

Просмотр профиля Email
« Ответ #40 : 13 Апрель 2020, 09:59:54 »



«Он снова пытается улыбаться, позволяет обнять себя…
наш любимый мальчик». Поможем Денису Вздульскому!

Семья Оксаны Александровны небольшая: она и двое детей. Старшей девочке Ане уже 18, а сыну Денису – 6. У мальчика эпилептическая энцефалопатия (форма эпилепсии с частыми приступами, задержкой/регрессом психического развития, которая с трудом поддается медикаментозному лечению). Препарат, который бы избавил ребенка от судорог, до сих пор не подобран. Долгое время Денис избегал зрительного контакта с людьми, не интересовался окружающим миром, боялся смеяться. Сейчас он оживает, вновь смотрит на маму и пробует улыбаться. Денис нуждается в специализированном реабилитационном стульчике и стабилизаторе спины. Мы просим Вас откликнуться и помочь!

– Он у нас очень долгожданный ребенок в семье, – рассказывает Оксана Александровна, мама Дениса, – хоть папа и отказался от него. – Родился он здоровым, 8-9 баллов по шкале Апгар. Ему было 5,5 месяцев, когда по непонятной причине Денис стал вскидывать ручки, как будто от испуга.
Малыша сразу направили в Гродненскую областную детскую клиническую больницу, где поставили диагноз: судорожный синдром. Пока Денис находился в больнице, гормональное лечение помогало, но после выписки судороги вернулись.
– Это были тонико-клонические приступы, – рассказывает Оксана Александровна. – Выписанные противосудорожные препараты не помогали. Зажимы становились сильнее, Дениса скручивало так, что он плакал от боли. И так по нескольку раз за ночь, более 10 за день. Эпилепсию нам поставили в 3 года. Сейчас Денису 6, но препарат, который бы снял судороги, так и не подобран.
С возрастом количество приступов стало уменьшаться, сейчас они происходят около 3 раз на день.
– Они уже не такие страшные, как были раньше, и случаются только днем, – рассказывает Оксана Александровна. – Эпилептологи говорят, что даже если видимого эффекта от препаратов нет, их все равно надо принимать каждый день. Я очень надеюсь, что со временем они все-таки помогут и снимут судороги окончательно. Ведь из-за них Денис боится выражать эмоции.
Мама обратила внимание, что Денис сдерживает себя, когда испытывает эмоции, зажимается внутри.
– Я думаю, он понимает, что приступы начинаются, когда у него эмоциональный всплеск, и чтобы защитить себя, не дать этому случиться, он подавляет эмоции. Был большой период времени, когда он не смотрел никому в глаза, избегал всякого общения. А сейчас он снова пытается … пытается улыбаться, позволяет обнять себя…


О Денисе
В раннем детстве Денис интересовался игрушками, брал в ручки предметы, тянулся ко всему интересному. Но к 3 годам он начал угасать: потерял интерес к миру, замкнулся в себе. Сейчас Денис не может самостоятельно сидеть, не ходит, не разговаривает.
– У Дениса эпилепсия и на интенсивную реабилитацию в Беларуси нас не берут, а возить его за границу у меня просто нет финансовой возможности, – признается мама. – Единственное место, где нам помогали все это время за пределами Беларуси – это реабилитационный центр при католической церкви в Украине, где нет фиксированной платы.
В Гродно Денис постоянно посещает Гродненский областной центр медицинской реабилитации детей-инвалидов и больных детей психоневрологического профиля, всем сотрудникам которого Оксана Александровна очень благодарна.
– Я от всего сердца хочу поблагодарить заведующего отделением –Оленского Александра Адамовича, нашего лечащего врача – Сидорова Юрия Николаевича, массажиста – Наталью Ивановну Волчек, инструкторов ЛФК – Олега Игоревича Шипулина и Юлию Владимировну Олизар, дефектолога – Елену Викторовну Самулекину, за всю помощь, которую они оказывают Денису, за консультации и очень качественные, результативные занятия, организованные для детей в центре медицинской реабилитации.


Просим Вас помочь Денису!
Сейчас Денис постоянно находится в коляске. На ножки не поднимается из-за сильных контрактур, самостоятельно сидеть не может, ручками ничего не делает. Зажимается, когда ему не нравится происходящее, пытается улыбнуться – если ему приятно.
– Внешне он как обычный мальчик, не похожий на ребенка с тяжелым диагнозом, – рассказывает мама. – Мне кажется, у него хорошее чувство юмора, и он был бы очень шустрым ребенком, если бы не было проблем со здоровьем. Но я очень рада, что он снова смотрит мне в глаза, что его можно обнять, что он снова улыбается. Он наш любимый мальчик. Мы души в нем не чаем.

 Денис постоянно находится с мамой. Он нуждается в постоянной опеке и заботе. Поэтому мама никогда не оставляет его.
Центр помощи «Вера» обращается ко всем неравнодушным людям с просьбой поддержать Дениса и его маму, и помочь приобрести для мальчика специализированный реабилитационный стульчик Zebra Invento и стабилизатор спины, общей стоимостью 4460 бел.руб.
Вы можете помочь Денису, внеся целевое пожертвование на любой из благотворительных реквизитов с указанием назначения платежа – Денису Вздульскому:
1. Банковский благотворительный счет.

Гродненское областное управление №400 ОАО «АСБ Беларусбанк», г.Гродно, ул. Новооктябрьская 5. УНП 591029371. БИК (SWIFT): AKBBBY2X. Благотворительный счет: BY83 AKBB 3135 0000 0038 9400 0000. Центр помощи «Вера».
2. Система «Расчет» (ЕРИП).
Для проведения платежа необходимо выбрать последовательно пункты:
+ Система «Расчет» (ЕРИП)
+ Благотворительность, общественные объединения
+ Помощь детям, взрослым
– ЦЕНТР ПОМОЩИ ВЕРА
– Пожертвования.
Расположение услуги в дереве услуг системы «Расчет» (ЕРИП) в некоторых пунктах оплаты может отличаться от описанного выше. В связи с этим, в случае возникновения проблем с поиском услуги, предлагаем выполнить поиск по УНП: 591029371.
3. SMS-пожертвование.
Если вы являетесь абонентом мобильного оператора life:) или МТС, то вы можете совершить пожертвование, отправив на номер 553 SMS-сообщение (не тарифицируется) вида:
1222 <Имя ребенка> <Сумма>
1222 ПРОБЕЛ Денис ПРОБЕЛ сумма
Пример SMS-сообщения: 1222 Денис 1*
* В этом случае с вашего счета будет списана только указанная сумма. Пробел между параметрами обязателен! Со счета снимается сумма пожертвования и комиссия; для абонентов МТС комиссия Системы iPay составляет 3%, для абонентов life:) — 4,5%. Для осуществления операций в Системе iPay доступна не вся сумма баланса лицевого счета: после списания итоговой суммы операции на вашем счете должно остаться не менее 10 копеек для абонентов МТС и не менее 50 копеек для абонентов life:). Для абонентов Velcom данная услуга недоступна.

Спасибо огромное каждому за оказанную помощь!


Запись на нашем сайте https://c-vera.by/2020/04/10/on-snova-pytaetsya-ulybatsya-pozvolyaet-obnyat-sebya-nash-ljubimyj-malchik-pomozhem-denisu-vzdulskomu/


* фото 1.jpg (58,6 Кб, 900x698 - просмотрено 1624 раз.)
Записан
tonya_misyukevic@mail.ru
Гродненец
**

Репутация: +138/-2
Offline Offline

Пол: Женский
Сообщений: 293

Просмотр профиля Email
« Ответ #41 : 17 Апрель 2020, 15:09:19 »

Не может, потому что не понимает.
Девочке нужна ваша помощь!

Кристина Кулеш – 7-летняя девочка из г.Минска, которая физически могла бы хорошо ходить, могла бы говорить, но ей не позволяет интеллектуальная недостаточность – девочка практически не понимает речь, не говорит, не откликается на просьбы, не может освоить физические упражнения. Она – любимое мамино солнышко, но перемещаться вне дома без коляски она не может. Сейчас Кристина  очень нуждается в специализированной коляске для передвижения.

Не может, потому что не понимает.
Девочке нужна ваша помощь!

Кристина Кулеш – 7-летняя девочка из г.Минска, которая физически могла бы хорошо ходить, могла бы говорить, но ей не позволяет интеллектуальная недостаточность – девочка практически не понимает речь, не говорит, не откликается на просьбы, не может освоить физические упражнения. Она – любимое мамино солнышко, но перемещаться вне дома без коляски она не может. Сейчас Кристина  очень нуждается в специализированной коляске для передвижения.

– Кристина долго не держала голову, не переворачивалась, – вспоминает мама. – Поползти она смогла только в полтора года, в 2 года – встала на ноги. К 3 годам Кристина сделала свои первые шаги, и я надеялась, что со временем она научится хорошо ходить, начнет говорить – но начались судороги, и она остановилась в развитии.
К 3 годам кроме ДЦП атонически-астатической формы и судорожного синдрома Кристине поставили интеллектуальную недостаточность.  
– Мне казалось, что умственное развитие у нее отстает из-за физического, – рассказывает мама. – Я думала, она не собирает пирамидку, потому что не может физически. Но потом я поняла, что все наоборот… она не складывает пирамидку, потому что не понимает, что с ней делать и зачем, хотя физически может взять колечки в руки.


О Кристине
Кристюша, как называет ее мама, – очень ласковая, улыбчивая девочка. Любит музыкальные игрушки, мамины колыбельные и «обнимашки».
– Она очень любит обниматься, – рассказывает мама. – Придем в поликлинику, она ко всем подойдет, пожалеет, ко всем на руки залезет, покажет, что она умеет: присесть, ножкой топнуть.
Уже второй год Кристина с удовольствием посещает дошкольную группу в ЦКРОиРе. Ей там очень нравится.
– Приду забирать, а она на меня посмотрит, покачает головой и обратно  в группу – не хочет домой идти, – рассказывает мама. – Ей нравится с детьми, но она не всегда понимает, что с ними делать. Взрослые, наоборот, всегда берут инициативу в свои руки – поэтому Кристюше с ними проще.
У Кристины остеопороз и совсем слабые мышцы. Она может пройти самостоятельно совсем небольшое расстояние, но потом садится на землю или ложится – потому что устает. Понять, что нужно постараться сделать еще несколько шагов, не ложиться, идти по дорожке или в нужном направлении – девочка не может.

 – Врачи удивлялись,  как она вообще смогла пойти, – рассказывает мама. – «У нее  ведь никаких мышц, один холодец» – так говорили. Но я думала, что с возрастом она будет ходить, будет преодолевать всё большие расстояния. Но она не может. Даже до остановки транспорта мы добираемся только на коляске.
Кристина не разговаривает. Свои эмоции она выражает жестами и звуками.
– Был период, когда она пыталась произносить звуки осознанно. Но из-за судорог все ушло. Звуки она произносит редко и неосознанно. Она не понимает их значения, не может запомнить, и за ненадобностью они уходят, – рассказывает мама.
Кристина хорошо ориентируется в бытовых вещах. Знает, где кухня или спальня, понимает что значит «кушать», «идти купаться». Но на просьбы она не откликается.
– Сама большая проблема в том, что Кристина практически не понимает речь. Если мы идем вечером в спальню, она понимает, что сейчас будет колыбельная и сон, но если попросить ее поставить кружку на тарелку или повторить движение – она не сделает. Хотя физически она это может.


О помощи
– Кристина – мой маленький «позитивчик», – рассказывает мама. –Всегда веселая, очень ласковая. Она любит выезжать на улицу гулять, очень любит природу, но самостоятельно пройти она может лишь небольшое расстояние и сразу садится на землю. Без коляски мы просто не сдвинемся с места. И даже если бы она могла сделать еще несколько шагов, она не может понять, что нужно идти рядом со мной, повернуть направо или налево. Поэтому без коляски нам никуда.
Коляска, на которой сейчас возят Кристину, самая обыкновенная коляска для малышей, не предназначенная для детей с ДЦП. Ее купили уже бывшей в употреблении, и сейчас в свои 7 лет девочка совсем из нее выросла, так что ножки достают до земли.
«Центр помощи Вера» просит всех неравнодушных людей откликнуться и поддержать Кристину и ее маму в приобретении специализированной коляски для детей с ДЦП «Maclaren Major Elite»,  стоимостью 2750 бел.руб.

Вы можете помочь Кристине, внеся целевое пожертвование на любой из благотворительных реквизитов с указанием назначения платежа – Кулеш Кристине:

1.   Банковский благотворительный счет.
Гродненское областное управление №400 ОАО «АСБ Беларусбанк», г.Гродно, ул. Новооктябрьская 5. УНП 591029371. БИК (SWIFT): AKBBBY2X. Благотворительный счет: BY83 AKBB 3135 0000 0038 9400 0000. Центр помощи Вера.

2.   Система «Расчет» (ЕРИП).
Для проведения платежа необходимо выбрать последовательно пункты:
+ Система «Расчет» (ЕРИП)
+ Благотворительность, общественные объединения
+ Помощь детям, взрослым
– ЦЕНТР ПОМОЩИ ВЕРА
– Пожертвования.
Расположение услуги в дереве услуг системы «Расчет» (ЕРИП) в некоторых пунктах оплаты может отличаться от описанного выше. В связи с этим, в случае возникновения проблем с поиском услуги, предлагаем выполнить поиск по УНП: 591029371.

3.   SMS-пожертвование.
Если вы являетесь абонентом мобильного оператора life:) или МТС, то вы можете совершить пожертвование, отправив на номер 553 SMS-сообщение (не тарифицируется) вида:
1222 <Имя ребенка> <Сумма>
1222 ПРОБЕЛ Кристина ПРОБЕЛ сумма
Пример SMS-сообщения: 1222 Кристина 1*
* В этом случае с вашего счета будет списана только указанная сумма. Пробел между параметрами обязателен! Со счета снимается сумма пожертвования и комиссия; для абонентов МТС комиссия Системы iPay составляет 3%, для абонентов life:) — 4,5%. Для осуществления операций в Системе iPay доступна не вся сумма баланса лицевого счета: после списания итоговой суммы операции на вашем счете должно остаться не менее 10 копеек для абонентов МТС и не менее 50 копеек для абонентов life:). Для абонентов Velcom данная услуга недоступна.

Спасибо огромное каждому за оказанную помощь!


* 1.jpg (74,8 Кб, 900x675 - просмотрено 1596 раз.)
Записан
tonya_misyukevic@mail.ru
Гродненец
**

Репутация: +138/-2
Offline Offline

Пол: Женский
Сообщений: 293

Просмотр профиля Email
« Ответ #42 : 18 Май 2020, 14:04:53 »



У НИХ ТОЖЕ ЕСТЬ ДЕНЬ РОЖДЕНИЯ!
КАК ЖЕ БЕЗ ПОДАРКА…?

День Рождения – это время исполнения желаний, самый трогательный, самый важный праздник для каждого из нас, ведь в этот день мы появились на свет. Именно в этот праздник каждому из нас важно чувствовать, что мы не одни, что есть те, кто готов поделиться с нами своим теплом.
 
Особенное значение День Рождения имеет для деток, которые по разным причинам остались одни без любви и заботы родителей – для детей-сирот. Рядом с ними нет родных людей, которые окружили бы их своим вниманием и теплом, вот почему участие каждого из нас так важно. В наших силах подарить детям искреннюю радость в этот день! 

Продолжение читайте на нашем сайте https://c-vera.by/2020/05/18/u-nih-tozhe-est-den-rozhdeniya-kak-zhe-bez-podarka/



* X1bgBcbMElU.jpg (80,44 Кб, 900x601 - просмотрено 1440 раз.)
Записан
Страниц  : 1  Все   Вверх
  Печать  
 
Перейти в:  

Войти
Войдите, чтобы добавить комментарий

Войдите через социальную сеть

Имя пользователя:
Пароль:
Продолжительность сессии (в минутах):
Запомнить:
Забыли пароль?

Контакт
Powered by MySQL Powered by PHP Мобильная версия
Powered by SMF 1.1.20
SMF © 2006-2024, Simple Machines
Simple Audio Video Embedder
| Sitemap
Valid XHTML 1.0! Valid CSS!
Страница сгенерирована за 0,166 секунд. Запросов: 21.